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12.如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,兩對致病基因分別位于兩對染色體上,不考慮基因突變,下列敘述錯誤的是( �。�
A.甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式不確定
B.若Ⅱ5不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ12是純合子的概率是14
C.若Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,則Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子只患一種病的概率是724
D.若乙病基因位于X染色體上,Ⅲ13與Ⅲ14生了一個一條X染色體長臂部分缺失的乙病女孩,則該缺失X染色體來自Ⅲ14

分析 分析系譜圖:Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病,但他們有一個患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示);Ⅰ3和Ⅰ4都不患乙病,但他們有一個患乙病的兒子,說明乙病為隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示).

解答 解:A、由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A正確;
B、若Ⅱ5不攜帶乙病致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病,就甲病而言,Ⅱ7和Ⅱ8的基因型及概率均為13AA、23Aa,后代是AA的概率為49,是Aa的概率為49,是aa的概率為19,由于Ⅲ12正常,因此其基因型為AA的概率為AAAA+Aa=12;就乙病而言,Ⅲ12是純合子的概率是12.因此,Ⅲ12是純合子的概率是12×12=14,B正確;
C、若Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,則乙病為常色體隱性遺傳病,Ⅲ13(結(jié)合B選項可知,該個體的基因型及概率為12AA、12Aa、13BB、23Bb)與Ⅲ14(基因型為AaBb)所生孩子患甲病的概率為12×14=18,患乙病的概率為23×14=16,因此生一個孩子只患一種病的概率是18×116+118×16=14,C錯誤;
D、若乙病基因位于X染色體上,Ⅲ13與Ⅲ14所生女兒不會患乙病,但他們生了一個一條X染色體長臂部分缺失的乙病女孩,說明缺失了來自父親的B基因,即該缺失X染色體來自Ⅲ14,D正確.
故選:C.

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能根據(jù)系譜圖準確推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查,有一定難度.

練習(xí)冊系列答案
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A. 制備單克隆抗體運用的技術(shù)有動物細胞融合和動物細胞培養(yǎng)

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7.對如圖中a、b、c、d代表的結(jié)構(gòu),說法正確的是( �。�
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17.果蠅的眼色有紅眼和白眼,其中紅眼是正常的野生型.如圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖,下列敘述不正確的是( �。�
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B.S基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
C.白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同
D.白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對的不同

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4.下列關(guān)于生物體內(nèi)有機物的敘述,正確的是( �。�
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1997年開始,我國就可以自行生產(chǎn)乙肝疫苗等基因工程藥物,方法是( )

A.在受體細胞內(nèi)大量增殖乙肝病毒

B.在液體培養(yǎng)基中大量增殖乙肝病毒

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19.取生長狀態(tài)一致的燕麥胚芽鞘a、b分別進行如圖所示實驗,相關(guān)說法正確的是( �。�
A.接受瓊脂塊c和d中均可檢測到IAA
B.接受瓊脂塊c和d中均檢測不到IAA
C.接受瓊脂塊c中可檢測到IAA,d中檢測不到
D.接受瓊脂塊d中可檢測到IAA,c中檢測不到

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