Question

1．（人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）患者，系譜圖如圖1所示．請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）．

（1）甲遺傳病屬于伴常（X、Y、常）染色體隱性（顯性、隱性）遺傳病，乙遺傳病屬于隱性（顯性、隱性）遺傳�。�
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t；Ⅱ-5的基因型為HHX^TY或HhX^TY．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$．
（3）如圖2所示表示果蠅甲某染色體上的部分基因，朱紅眼基因與深紅眼基因是非等位（填“等位基因”或“非等位基因”）關系，該圖說明基因在染色體上呈線性．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲為常染色體隱性遺傳�。虎�-1和Ⅰ-2均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳．
①根據(jù)Ⅱ-1（X^tY）和Ⅱ-2（aa）可推知Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t．Ⅱ-5的基因型為HHX^TY或HhX^TY
②Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是$\frac{2}{3}$，為X^TX^t的幾率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩患甲病的概率$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
③由于Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，與h基因攜帶者結婚，后代為hh的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，Hh的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{6}$：（1-$\frac{1}{6}$）=$\frac{3}{5}$
（3）朱紅眼基因與深紅眼基因3位于條染色體上，屬于非等位基因；該圖說明基因在染色體上呈線性排列．
故答案為：
（1）常 隱性      隱性
（2）①HhX^TX^t   HHX^TY或HhX^TY   ②$\frac{1}{36}$    ③$\frac{3}{5}$
（3）非等位     線性

點評 本題考查人類遺傳病類型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型，對人類遺傳病后代的發(fā)病概率進行預測，本題的難點是（2）用分解組合法能簡化問題解決①②，③注意審題是攜帶者占正常的比例．