A. | 脂質中的磷脂是構成細胞膜的重要物質,所有細胞都含有磷脂 | |
B. | 植物細胞中的多糖主要是淀粉和纖維素,動物細胞中的多糖主要是乳糖和糖原 | |
C. | 固醇類物質在細胞的營養(yǎng)、調節(jié)和代謝中具有重要功能 | |
D. | 葡萄糖、核糖、脫氧核糖是動植物細胞共有的單糖 |
分析 1、糖類分為單糖、二糖和多糖,是主要的能源物質.常見的單糖有葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖和脫氧核糖等.植物細胞中常見的二糖是蔗糖和麥芽糖,動物細胞中常見的二糖是乳糖.植物細胞中常見的多糖是纖維素和淀粉,動物細胞中常見的多糖是糖原.淀粉是植物細胞中的儲能物質,糖原是動物細胞中的儲能物質.構成多糖的基本單位是葡萄糖.
2、脂質包括脂肪、磷脂、和固醇.脂肪是生物體內的儲能物質. 除此以外,脂肪還有保溫、緩沖、減壓的作用;磷脂是構成包括細胞膜在內的膜物質重要成分;固醇類物質主要包括膽固醇、性激素、維生素D等,這些物質對于生物體維持正常的生命活動,起著重要的調節(jié)作用.膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分,在人體內還參與血液中脂質的運輸;性激素能促進人和動物生殖器官的發(fā)育及生殖細胞的形成;維生素D能有效地促進人和動物腸道對鈣和磷的吸收.
解答 解:A、所有細胞都含有細胞膜,脂質中的磷脂構成了細胞膜的基本骨架,A正確;
B、乳糖是動物細胞特有的二糖,不是多糖,B錯誤;
C、固醇類物質包括膽固醇、性激素和維生素D,在細胞的營養(yǎng)、調節(jié)和代謝中具有重要功能,C正確;
D、葡萄糖、核糖、脫氧核糖是動植物細胞共有的單糖類物質,D正確.
故選:B.
點評 對于脂質的分類和功能、糖類的分類、分布和功能的理解、識記并把握知識的內在聯(lián)系是解題的關鍵.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 過程①不需要酶的催化 | B. | 過程②發(fā)生高能磷酸鍵的斷裂 | ||
C. | 過程①不能發(fā)生在有氧呼吸過程中 | D. | 過程①不能發(fā)生在光合作用過程中 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 處理 |
A組 | 打開培養(yǎng)皿蓋,距地面0.3米處暴露15分鐘 |
B組 | 打開培養(yǎng)皿蓋,距地面0.6米處暴露15分鐘 |
C組 | 打開培養(yǎng)皿蓋,距地面0.9米處暴露15分鐘 |
D組 | 打開培養(yǎng)皿蓋,距地面1.2米處暴露15分鐘 |
E組 | 不打開培養(yǎng)皿蓋 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一種氨基酸都只能被一種tRNA轉運攜帶 | |
B. | 細菌與小麥細胞翻譯合成肽鏈時,氨基酸之間的連接方式相同 | |
C. | 反密碼子是tRNA上僅有的三個堿基 | |
D. | 一個mRNA可以在多個核糖體上移動,最后翻譯出多條相同的多肽鏈 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因,摩爾根用實驗證明了基因在染色體上 | |
B. | 格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗,證明了DNA是轉化因子 | |
C. | 沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結構,提出了DNA半保留復制方式的假說 | |
D. | 薩頓用假說-演繹法提出基因位于染色體上 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
遺傳病 | 遺傳方式 | 夫妻基因型 | 優(yōu)生指導 | |
A | 抗維生素D佝僂病 | X染色體顯性遺傳 | XaXa×XAY | 選擇生男孩 |
B | 紅綠色盲癥 | X染色體隱性遺傳 | XbXb×XBY | 選擇生女孩 |
C | 白化病 | 常染色體隱性遺傳病 | Aa×Aa | 選擇生女孩 |
D | 并指癥 | 常染色體顯性遺傳病 | Tt×tt | 產(chǎn)前基因診斷 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 草原生態(tài)系統(tǒng)中兔和狼之間的能量流動 | |
B. | 生長素在胚芽鞘中的極性運輸 | |
C. | 血糖與肌糖原間的轉化 | |
D. | 種群中的信息傳遞 |
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科目:高中生物 來源:2016屆安徽省安慶市高三聯(lián)考理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
天使綜合征(又稱AS綜合征)是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。研究發(fā)現(xiàn),位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。該基因在正常人腦組織中的表達活性與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的該基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達,其過程如下圖,請回答下列問題:
(1)UBE3A蛋白是泛素—蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白 (填“低于”、“等于”或“高于”)正常人。直接影響了神經(jīng)元的功能。對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如下:
正常人:...TCAAGCAGCGGAAA...
患 者:...TCAAAGCACGGAAA...
由此判斷,絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是由于來自 方的UBE3A基因發(fā)生堿基對的 而導致翻譯過程提前終止。
(2)研究表明,人體內非神經(jīng)系統(tǒng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經(jīng)系統(tǒng)中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說明UBE3A基因的表達具有 性。
(3)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”!叭w”的性原細胞在減數(shù)分裂過程中,三條同源染色體中任意配對的兩條染色體分離時,另一天隨機移向細胞任一極。
①現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體“三體”受精卵,其余染色體均正常。該“三體”形成的原因是參與受精過程的 (填“雄”、“雌”或“雄或雌”)配子發(fā)生異常所致。
②如果該受精卵是由正常卵細胞和異常精子受精形成,并且可隨機丟失其中一條染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是 (不考慮基因突變)。
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