解答:
解:(1)由以上分析可知,圖1中①→②表示的遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程;采用PCR技術(shù)擴(kuò)增此段DNA序列時需加入引物,引物的作用是與模板鏈結(jié)合,引導(dǎo)新鏈合成的開始.
(2)如果②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,則轉(zhuǎn)錄該mRNA的模板鏈中A+T占42%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,整個①分子A+T占42%,而C+G占58%,又由于C=G,則胞嘧啶占29%.
(3)若有一親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變,則其子代的性狀不一定發(fā)生改變,原因可能是:
①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變,生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因;
②DNA上某個堿基對發(fā)生改變,它不一定位于基因的中能編碼氨基酸的部位;
③若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因,并將該隱性基因傳給子代,而子代為雜合子,則隱性性狀不會表現(xiàn)出來;
④根據(jù)密碼子的簡并性,有可能翻譯出相同的氨基酸.
(4)①由以上分析可知甲病為常染色體顯性遺傳。
②Ⅱ-2為正常個體,則其基因型為aaX
BX
_,根據(jù)Ⅲ一2可推斷出Ⅱ-2的基因型是aaX
BX
b;Ⅲ一4的基因型為AaX
BX
b,Ⅲ一5的基因型及概率為
AAX
bY、
AaX
bY,若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚,生育患甲病孩子的概率為
+×=,生育患乙病孩子的概率為
,因此他們生育一個患兩種病孩子的概率是
×=.
故答案為:
(1)轉(zhuǎn)錄 與模板鏈結(jié)合,引導(dǎo)新鏈合成的開始
(2)29%
(3)①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變,生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因;
②DNA上某個堿基對發(fā)生改變,它不一定位于基因的中能編碼氨基酸的部位;
③若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因,并將該隱性基因傳給子代,而子代為雜合子,則隱性性狀不會表現(xiàn)出來;
④根據(jù)密碼子的簡并性,有可能翻譯出相同的氨基酸;(任選兩項(xiàng),答案合理即可)
(4)①常染色體顯性 ②aaX
BX
b