Question

【題目】下列左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為 B 與 b)，請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是 GAA，GAG)：

(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①___________；②________。①過程發(fā)生的 場所是____________。

(2) α鏈堿基組成為____________，β鏈堿基組成為_______________。

(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于______染色體上，屬于__________性遺傳病。

(4)Ⅱ8 基因型是_____，Ⅱ6 和Ⅱ7 再生一個患病男孩的概率是_________，要保證Ⅱ9 婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_________________。

Answer 1

【答案】 復制 轉(zhuǎn)錄 細胞核 CAT GUA 常 隱 BB或 Bb 1/8 BB

【解析】試題分析：分析左圖，由于基因發(fā)生突變，導致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導致產(chǎn)生異常的血紅蛋白，其中①表示DNA自我復制，②表示轉(zhuǎn)錄。分析右圖系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，所以鐮刀型細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，左圖中，①表示DNA自我復制，②表示轉(zhuǎn)錄，其中DNA復制發(fā)生于細胞核。

（2）根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。

（3）根據(jù)以上分析已知，鐮刀型細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。

（4）由于9號是患者bb，則3、4號的基因型都是Bb，則8號基因型為BB或 Bb；同理，6、7的基因型都是Bb，則再生一個患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8；已知9號基因型為bb，若其配偶的基因型為BB的話，后代不會患病。