Question

【題目】下圖所示家庭中出現(xiàn)了甲(相關(guān)基因?yàn)锳/a)、乙（相關(guān)基因?yàn)锽/b）兩種遺傳病的患者。請據(jù)圖回答問題：

（1）甲、乙兩病的遺傳方式分別為____________________、______________________。

（2）若只研究甲病，則II-3和II-4基因型相同的概率是_______________，II-4與一甲病患者結(jié)婚，生出正常男孩的概率是______________。

（3）若研究證明Ⅰ-1不可能攜帶乙病致病基因，同時(shí)研究兩病，則II-2的基因型是_______，她與正常男性（其父為甲病患者）結(jié)婚，后代患病的概率是______。II-3是雜合子的概率是________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 5/9 1/3 aaXBXB或aaXBXb 9/16 5/6

【解析】

分析系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而Ⅱ-2為患甲病的女性，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而Ⅱ-4為患乙病的男性，可判斷乙病為隱性遺傳病，但不能具體判斷基因的位置，故乙病可能為常染色體隱性遺傳，也可能為伴X隱性遺傳。

（1）根據(jù)上述分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳。

（2）若只研究甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而Ⅱ-2為患甲病的女性，故Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均為Aa，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型均為1/3AA、2/3Aa，II-3和II-4基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。II-4與一甲病患者（aa）結(jié)婚，生出患病孩子的概率是2/3×1/2=1/3，故生出正常孩子的概率為1-1/3=2/3，生出正常男孩的概率是2/3×1/2=1/3。

（3）若研究證明Ⅰ-1不可能攜帶乙病致病基因，則Ⅱ-4的致病基因只來自Ⅰ-2，所以乙病為伴X隱性遺傳病，兩種遺傳病綜合考慮，Ⅰ-1基因型為AaXBY，Ⅰ-2基因型為AaXBXb，Ⅱ-2患甲病不患乙病，基因型為（1/2）aaXBXB或（1/2）aaXBXb，父親為甲病患者的正常男性基因型為AaXBY，Ⅱ-2與正常男性（其父為甲病患者）結(jié)婚，單獨(dú)分析甲病，后代患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率為1/2，單獨(dú)分析乙病，后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8，綜合考慮，后代正常的概率為1/2×7/8=7/16，所以后代患病的概率為1-7/16=9/16。Ⅰ-1基因型為AaXBY，Ⅰ-2基因型為AaXBXb，II-3表現(xiàn)正常，單獨(dú)研究甲�。篒I-3是純合子的概率為1/3，單獨(dú)研究乙病，II-3是純合子的概率為1/2，綜合考慮II-3是純合子的概率為1/3×1/2=1/6，所以II-3是雜合子的概率是1-1/6=5/6。