Question

如圖1為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式是

 

染色體

 

性遺傳．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是

 

、

 

．
②若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是

 

．
（3）若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離，結(jié)果如圖2．則：
①長(zhǎng)度為

 

單位的DNA片段含有白化病基因．
②個(gè)體d是系譜圖中的

 

號(hào)個(gè)體．
③若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚（Ⅱ-8家庭無(wú)白化病史），生一患甲乙兩種病男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此分析解答．

解答： 解：（1）7號(hào)和8號(hào)患病，后代11號(hào)正常，說(shuō)明甲病是顯性遺傳，由于父親患病，女兒正常，所以不可能是伴X顯性遺傳，應(yīng)該是常染色體顯性遺傳．
（2）①由于3號(hào)和4號(hào)正常，后代10號(hào)患病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳，因?yàn)?號(hào)家族無(wú)乙病史，所以該病為伴X隱性遺傳．所以5號(hào)和12號(hào)的基因型分別是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
②9號(hào)的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，比例為1：1，12號(hào)的基因型是AAX^BY或AaX^BY，比例為1：2，兩者結(jié)婚，后代正常的概率是：

1

2

×

2

3

×

1

2

+

1

2

×

2

3

×

1

2

×

3

4

=

7

24

，患病的概率是1-

7

24

=

17

24

．
（3）由示意圖可以看出，長(zhǎng)度為7.0的DNA片段含有白化病致病基因．III-10號(hào)個(gè)體是患者，對(duì)應(yīng)圖中d．白化病是一種常染色體隱性遺傳病，生一個(gè)患甲乙兩種遺傳病的男孩，先看甲病，9號(hào)的基因型是aa，12號(hào)基因型是AA或Aa，比值為1：2，乙病白化病是一種常染色體隱性遺傳，由圖2可以看出9號(hào)的基因型是Bb，12號(hào)的基因型是BB或Bb，比值為1：1，患甲病的概率是：

1

3

×

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率是：

1

2

×

1

4

=

1

8

，患甲乙兩種病的男孩的概率是：

2

3

×

1

8

×

1

2

=

1

24

．
故答案為：
（1）常  顯
（2）①aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY   

17

24

（3）①7.0     ②Ⅲ-10      ③

1

24

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的遺傳方式和遺傳概率的計(jì)算，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，分析遺傳系譜圖的能力，難度適中．