如圖為雄果蠅染色體圖,據(jù)圖能得到的結(jié)論是( 。
①其配子的染色體組是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ;
②有絲分裂后期有4個(gè)染色體組,染色體有5種不同形態(tài);
③該生物進(jìn)行基因測(cè)序應(yīng)選擇5條染色體;
④減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)染色體組,染色體有5種不同形態(tài).
A、?①②③④B、?①②③
C、?①②④D、?②③④
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:(1)染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同,但又互相協(xié)調(diào),共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異.一個(gè)染色體組中不含同源染色體及等位基因.如雄果蠅的精子中的一組染色體就是一個(gè)染色體組.
(2)據(jù)圖分析可知:性染色體組成為XY,為雄果蠅染色體組成圖,含有8條染色體、5種不同形態(tài)(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、4對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組(X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ).
解答: 解:①配子是個(gè)體經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的,減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,產(chǎn)生不含同源染色體的次級(jí)性母細(xì)胞,在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,后期著絲點(diǎn)分裂,產(chǎn)生配子,故形成的配子中不含同源染色體,即染色體組成為X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,①正確;
②有絲分裂后期,由于著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)由原來(lái)的體細(xì)胞中有絲分裂中期的2N增加為4N,染色體組數(shù)為4,有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生同源染色體的分離,細(xì)胞中的染色體仍為5種不同形態(tài)(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),②正確;
③對(duì)該生物進(jìn)行基因測(cè)序應(yīng)測(cè)常染色體中的任意一條,及性染色體X、Y的基因組成,故應(yīng)選擇5條染色體(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),③正確;
④減數(shù)分裂形成配子時(shí),由于減數(shù)第一次分裂中同源染色體的分離,減數(shù)第二次分裂中無(wú)同源染色體,減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi),雖然含有2個(gè)染色體組,但只有4種形態(tài)(X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),④錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng):本題以細(xì)胞中染色體組成圖的形式,考查減數(shù)分裂、染色體組、基因組計(jì)劃等知識(shí),意在考查考生的識(shí)圖分析能力及綜合運(yùn)用能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是(  )
A、在胰島B細(xì)胞中,囊泡都是由高爾基體形成的
B、細(xì)胞間的信息交流大多與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)
C、硅肺病是由溶酶體內(nèi)不能合成分解硅塵的酶所導(dǎo)致的
D、在葉肉細(xì)胞中,C02和02的生成都能夠在生物膜上發(fā)生

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

生命的延續(xù)
已知甲病是一種單基因遺傳病,如圖為患甲病的家族遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),且已知3號(hào)為純合子,據(jù)圖回答.

(1)甲病的致病基因位于
 
染色體上,屬于
 
性基因.
(2)甲病可能是以下哪種疾病
 

A.抗維生素D佝僂病    B.血友病   C.唐氏綜合癥    D.白化病
(3)2號(hào)的基因型為
 

(4)若9號(hào)與10號(hào)生育子女,則子女患甲病的概率為
 
.從優(yōu)生學(xué)角度建議9號(hào)與10號(hào)生育
 
孩(男/女).
(5)11號(hào)的致病基因來(lái)自I中的
 

(6)若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%,則7號(hào)與8號(hào)生育子女患甲病的概率為
 

(7)8號(hào)個(gè)體的細(xì)胞中含有的致病基因的個(gè)數(shù)不可能是
 

A.0個(gè)     B.1個(gè)     C.2個(gè)     D.4個(gè).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列遺傳系譜圖中,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示.如果Ⅱ6不攜帶致病基因,下列有關(guān)分析正確的是( 。
A、Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B、Ⅱ5的基因型為BBXAXa的可能性是
1
2
C、Ⅳn為女孩患兩種遺傳病的概率為
1
32
D、通過(guò)基因檢測(cè)可確定Ⅳn是否患有遺傳病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類遺傳病調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)一個(gè)家系中同時(shí)有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,已知正常人群中基因型Tt的頻率為10-2,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)如果Ⅱ一6號(hào)個(gè)體含有甲致病基因,甲遺傳病的致病基因可能位于
 
染色體上.Ⅱ一5號(hào)與Ⅱ-6號(hào)再生一個(gè)孩子,患甲病的概率是
 

(2)如果Ⅱ-6號(hào)個(gè)體不含甲致病基因,甲遺傳病是由
 
染色體上的
 
(顯性/隱性)基因決定的.
(3)當(dāng)Ⅱ-6號(hào)個(gè)體不含甲致病基因,Ⅱ-5號(hào)與Ⅱ-6號(hào)再生一個(gè)孩子,患乙病的概率是
 
,同時(shí)患兩種病的概率是
 
,正常的概率是
 

(4)人類遺傳病產(chǎn)生的根本原因是
 
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某些心臟病有明顯的家族性,下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一個(gè)家系的遺傳系譜圖,其中Ⅲ11是患病少年.經(jīng)查,他母親的家族史上無(wú)該病患者.請(qǐng)回答下面問(wèn)題:
(1)該病最可能的遺傳方式是
 
性遺傳,致病基因位于
 
染色體上.
(2)有人說(shuō)該少年經(jīng)手術(shù)治療后已經(jīng)康復(fù),將來(lái)只要和一個(gè)正常女性結(jié)婚,他的子女就不會(huì)患此。阏J(rèn)為這種說(shuō)法正確嗎?試簡(jiǎn)要說(shuō)明.
 

(3)在遺傳調(diào)查中還發(fā)現(xiàn),該家族同時(shí)有紅綠色盲發(fā)生,患病少年的雙親色覺(jué)正常,他本人卻是色盲患者.該少年的基因型是
 
(兩種病的致病基因分別用A、a和B、b表示),他雙親的基因型分別是
 
;那個(gè)夭折的女孩(系譜中?所示)是色盲的概率為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖(圖式:□正常男、○正常女、■患病男、●患病女).分析該病不可能為( 。
A、常染色體隱性遺傳
B、X染色體顯性遺傳
C、X染色體隱性遺傳
D、常染色體顯性遺傳

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類的紅綠色盲是典型的伴X隱性遺傳。铝杏嘘P(guān)該類遺傳病的敘述正確的是( 。
A、患者通常為女性
B、父母正常,女兒可能是患者
C、雙親若表現(xiàn)正常,則后代都正常
D、兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

對(duì)種群的基因頻率沒(méi)有影響的是(  )
A、人工選擇B、基因突變
C、染色體變異D、自由交配

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