Question

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如圖．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
• B、若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳
• C、如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為 

  3

  5

• D、如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為

  1

  18

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。虎�₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：A、由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，B正確；
C、Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，則Ⅰ₁和Ⅰ₂均為Hh．因此他們所生的Ⅱ-5不患甲病的男性個(gè)體，其基因型是HH或Hh，Hh占

2

3

，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，后代患病的概率是hh=

2

3

×

1

4

=

1

6

，不患甲病的概率是

5

6

，Hh=

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，不患甲病的個(gè)體中，是h基因攜帶者的概率是

3

6

÷

5

6

=

3

5

，C正確；
D、據(jù)C選項(xiàng)分析可知，Ⅱ-5基因型是HH或Hh，Hh占

2

3

，同理分析可知Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再根據(jù)基因分離定律計(jì)算相關(guān)概率，屬于中檔題．