Question

4．圖甲、乙是兩個家族系譜圖，其中乙家族患色盲（基因用B、b表示）．請回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳（填顯或隱）．
（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，從優(yōu)生角度考慮，你將建議他們生女孩（填男孩或女孩）理由是生男孩肯定會患色盲．
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號染色體有3條．可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時，在減數(shù)第一次分裂時，同源染色體沒有分開，進入同一個次級性母細胞；或減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體分開后沒有分離，進入同一個生殖細胞，因而形成具有2條21號染色體的精子（或卵細胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體．

Answer 1

分析 分析甲圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．
分析乙圖：乙圖另一家族患色盲家族系譜圖，色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳�。�
（2）圖甲中，Ⅱ-4的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，則Ⅲ-8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$aaX^BY或$\frac{2}{3}$AaX^BY，圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaX^bX^b，他們所生男孩一定患乙病，因此建議他們最好生女孩．
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號染色體有3條．可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時，在減數(shù)第一次分裂時，同源染色體沒有分開，進入同一個次級性母細胞；或減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體分開后沒有分離，進入同一個生殖細胞，因而形成具有2條21號染色體的精子（或卵細胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體．
故答案為：
（1）常    顯
（2）女孩      生男孩肯定會患色盲
（3）同源染色體    次級性母細胞    姐妹染色單體分開后    生殖細胞

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．