Question

以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖甲，請(qǐng)回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是

 

；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中

 

含量相對(duì)較高，毛細(xì)胞血管擴(kuò)張而引起臉紅．
（2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？

 

，你的理由是

 

．
（3）13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大．醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記（“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無(wú)），對(duì)該病進(jìn)行快速診斷．
①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有

 

、

 

、

 

．
②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒（標(biāo)記為“++-”），其父親為“+-”，母親為“--”．該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常，即

 

染色體在

 

時(shí)沒(méi)有移向兩極．
③威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳病．一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在如圖乙框中用遺傳圖解表示該過(guò)程．（說(shuō)明：配子和子代都只要求寫(xiě)出與患兒有關(guān)的部分）

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：分析題圖：圖中乙醇生成乙酸需同時(shí)具有兩種酶，并且分別由A基因和b基因控制，即基因型為A_bb．“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，則其基因型為aaB_．此種基因控制性狀的方式為基因通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而控制代謝．常染色體上遺傳與性別無(wú)關(guān)，只有性染色體上的遺傳與性別有關(guān)．

解答： 解：（1）由圖可知，乙醇脫氫酶由A基因控制，乙醛脫氫酶由b基因控制，“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，說(shuō)明其基因型是aaBB或aaBb；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，說(shuō)明能產(chǎn)生乙醛，使毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅．
（2）由圖知，兩種酶由常染色體上的基因控制，故酒量大小與性別無(wú)關(guān)．
（3）①13三體綜合征屬于常染色體異常遺傳病，其染色體比正常人多一條，為了有效預(yù)防該病應(yīng)提倡適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷等措施．
②該患兒標(biāo)記為（++-），根據(jù)題意可知是父親在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體沒(méi)有分開(kāi)導(dǎo)致．由題知，患兒的基因型為dddXY，而父母均正常，所以可能是母親，也可能是父親減數(shù)分裂時(shí)出錯(cuò)．
故答案為：
（1）aaBB、aaBb　　乙醛     
（2）無(wú)關(guān)，因?yàn)閮蓪?duì)等位基因都位于常染色體上．
（3）①適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷（或羊水檢查）
②父親的13號(hào)（或答次級(jí)精母細(xì)胞的13號(hào)）　　　減數(shù)第二次分裂后期（或MⅡ后期或減數(shù)分裂或MⅡ）

點(diǎn)評(píng)：本題考查減數(shù)分裂、基因的自由組合定律以及染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能用文字、遺傳圖解等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容，要求考生能夠熟練運(yùn)用基因的自由組合定律，并掌握優(yōu)生的相關(guān)措施；考生還要能夠利用減數(shù)分裂的知識(shí)解釋21三體綜合征的原因．