Question

回答有關(guān)遺傳的問(wèn)題．
如圖為某家族的遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：
（1）Ⅰ₁的基因型是

 

．
（2）Ⅰ₂能產(chǎn)生

 

種卵細(xì)胞，含a和b基因的卵細(xì)胞的比例是

 

．
（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，他們生一個(gè)只患一種病的男孩的幾率是

 

．
對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個(gè)體
	Ⅰ1	Ⅰ2	Ⅰ3	Ⅰ4	Ⅱ2	Ⅱ6
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	+	+	-	-	-

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，他們所生后代的血型可能是[

 

]（多選）．
A．A    B．B    C．AB    D．O
（5）基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為

 

，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了

 

．
（6）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括

 

和

 

兩個(gè)過(guò)程．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,基因與性狀的關(guān)系

專題：

分析：本題是考查根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型、有關(guān)個(gè)體的基因型和進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算．先分析遺傳系譜圖判斷出甲乙2種遺傳病的類型，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體可能的基因型，并進(jìn)行概率計(jì)算．

解答： 解：（1）I₁和I₂正常，而II₃患乙病，無(wú)中生有為隱性，又由于II₃女患者的父親I₁正常，所以乙病為常染色體隱性遺傳�。�同理，I₁和I₂正常，而II₂患甲病，無(wú)中生有為隱性，又已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�可推知I₁ 的基因型是BbX^AY，I₂ 的基因型是BbX^AX^a．
（2）I₂ 的基因型是BbX^AX^a，含有兩對(duì)等位基因，且位于非同源染色體上，產(chǎn)生的配子種類有2×2=4種．含ab基因的卵細(xì)胞的比例是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（3）若I₁ 和I₂再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

．再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是

1

4

×

1

4

=

1

16

．只患一種病的概率為

1

4

+

1

4

-

1

16

=

7

16

．
（4）據(jù)表可知，Ⅰ₁為B型，Ⅰ₂為AB型，Ⅰ₃為B型，Ⅰ₄為A型，所以II₃血型可能為AB、A、B，II₄血型可能為AB、A、B、O．若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是A、B、O、AB．
（5）基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)基因突變，原因是DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失、改變．
（6）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成，其過(guò)程主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯．
故答案為：
（1）BbX^AY
（2）4 

1

4

（3）

7

16

（4）ABCD
（5）堿基對(duì)的增添、缺失、改變
（6）轉(zhuǎn)錄和翻譯

點(diǎn)評(píng)：本題要求學(xué)生會(huì)判斷遺傳病的遺傳方式以及相關(guān)個(gè)體的可能基因型、患病率等．