Question

2011年3月，日本大地震遇難人員遺體無(wú)法確認(rèn)身份的，事后的遺體辨認(rèn)可借助于DNA雜交技術(shù)，即從遺體細(xì)胞與死者家屬提供的死者生前生活用品中分別提取DNA，然后借助DNA雜交技術(shù)對(duì)遺體進(jìn)行確認(rèn)．據(jù)此回答：
（1）為了確保辨認(rèn)的準(zhǔn)確性，需要克隆出較多的DNA樣品，這需借助PCR技術(shù)．使用PCR技術(shù)的具體操作順序是：按配方準(zhǔn)備好各組分→

 

→離心使反應(yīng)液集中在離心管底部→設(shè)計(jì)好PCR儀的循環(huán)程序→進(jìn)行PCR反應(yīng)．
請(qǐng)寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)操作順序空格中的實(shí)驗(yàn)步驟：

 

，該步操作應(yīng)特別注意的問(wèn)題是

 

．
（2）如表所示為分別從死者遺體和死者生前的生活用品中提取的三條相同染色體上的同一區(qū)段DNA單鏈的堿基序列，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)情況進(jìn)行判斷，A、B、C三組DNA中不是同一人的是

 

．

	A組	B組	C組
遺體中的DNA堿基序列	ACTGACGGTT	GGCTTATCGA	GCAATCGTGC
家屬提供的DNA堿基序列	TGACTGCCAA	CCGAATAGCA	CGGTAAGACG

（3）為什么從死者體細(xì)胞與死者家屬提供的其生前生活用品中分別提取的DNA可以完全互補(bǔ)配對(duì)？

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用,DNA分子的多樣性和特異性

專題：

分析：PCR技術(shù)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，它能以極少量的DNA為模板，在幾小時(shí)內(nèi)復(fù)制出上百萬(wàn)份的DNA拷貝．這項(xiàng)技術(shù)有效地解決了因?yàn)闃悠分蠨NA含量太低而難以對(duì)樣品進(jìn)行分析研究的問(wèn)題，被廣泛地應(yīng)用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)、基因克隆和DNA序列測(cè)定等領(lǐng)域．DNA雜交技術(shù)方法是從遺體細(xì)胞和死者家屬提供的死者生前的生活用品中分別提取DNA，在一定溫度下，水浴共熱，使DNA氫鍵斷裂，雙鏈打開(kāi)．若兩份DNA樣本來(lái)自同一個(gè)體，在溫度降低時(shí)，兩份樣本中的DNA單鏈通過(guò)氫鍵連接在一起，若不是來(lái)自同一個(gè)體，則兩份樣本中的DNA單鏈在一定程度上不能互補(bǔ)，DNA雜交技術(shù)就是通過(guò)這一過(guò)程對(duì)面目全非的死者身份進(jìn)行辨認(rèn)的．

解答： 解：（1）使用PCR技術(shù)的具體操作順序是：按配方準(zhǔn)備好各組分→用微量移液器將各組分依次加入微量離心管中→離心使反應(yīng)液集中在離心管底部→設(shè)計(jì)好PCR儀的循環(huán)程序→進(jìn)行PCR反應(yīng)．將各組分依次加入微量離心管前應(yīng)特別注意PCR實(shí)驗(yàn)使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌．
（2）如表所示為分別從死者遺體和死者生前的生活用品中提取的三條相同染色體上的同一區(qū)段DNA單鏈的堿基序列，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)情況進(jìn)行判斷，只有A能與完全互補(bǔ)配對(duì)，故三組中DNA中不是同一人的是B、C．
（3）由于人體所有體細(xì)胞均由一個(gè)受精卵有絲分裂產(chǎn)生，其細(xì)胞核中均含有相同的遺傳物質(zhì)，故從死者體細(xì)胞與死者家屬提供的其生前生活用品中分別提取的DNA可以完全互補(bǔ)配對(duì)．
故答案為：
（1）用微量移液器將各組分依次加入微量離心管中　PCR實(shí)驗(yàn)使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌
（2）B、C
（3）人體所有體細(xì)胞均由一個(gè)受精卵有絲分裂產(chǎn)生，其細(xì)胞核中均含有相同的遺傳物質(zhì)

點(diǎn)評(píng)：本題考查PCR技術(shù)和DNA分子中堿基排列順序的多樣性和特異性的應(yīng)用，意在考查學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，屬于中檔題．