A. | 這兩種病都是由于特定的染色體片段缺失造成的 | |
B. | 這兩種病都是由于染色體變異引起的,前者是特定的染色體片段缺失造成的 | |
C. | 前者是由于基因突變?cè)斐傻模笳呤?1號(hào)染色體增加造成的 | |
D. | 這兩種病都是由于染色體中增加某一片段引起的 |
分析 人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病.
染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變.染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型.染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi):一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少.
解答 解:A、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,21三體綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、21三體綜合征和貓叫綜合征是染色體異常遺傳病,前者是特定的染色體片段缺失造成的,后者是個(gè)別染色體的增加造成的,B正確;
C、前者是特定的染色體片段缺失造成的,后者是21號(hào)染色體增加造成的,C錯(cuò)誤;
D、這兩種病中,人類(lèi)貓叫綜合征是5號(hào)染色體片段缺失造成的,21三體綜合征是21號(hào)染色體增加造成的,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型,染色體變異的特點(diǎn),旨在考查學(xué)生對(duì)于常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病所述的類(lèi)型的熟練識(shí)記及對(duì)染色體變異的特點(diǎn)的理解,并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行人類(lèi)遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的能力.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 逆濃度差吸收氨基酸,屬于主動(dòng)運(yùn)輸 | |
B. | 通過(guò)胞吐方式將氨基酸排到周?chē)M織液 | |
C. | 排出Na+時(shí)消耗的ATP一定來(lái)自于線(xiàn)粒體 | |
D. | 吸收Na+和排出Na+的方式相同 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 水是人體細(xì)胞中含量最多的化合物 | |
B. | 代謝旺盛的植物細(xì)胞自由水含量較高 | |
C. | 老年人細(xì)胞含水量比嬰兒要少 | |
D. | 越冬植物的細(xì)胞內(nèi)自由水含量較高 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲液為質(zhì)量濃度0.1 g/mL的NaOH溶液 | |
B. | 乙液為質(zhì)量濃度0.0l g/mL的CuSO4溶液 | |
C. | 甲液和乙液要等量混合均勻 | |
D. | 斐林試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖一中物質(zhì)a可能是麥芽糖但不可能是蔗糖 | |
B. | b能降低反應(yīng)的活化能,在該實(shí)驗(yàn)條件下物質(zhì)a在2 min被完全分解 | |
C. | 若曲線(xiàn)①②③表示不同酶濃度下酶促反應(yīng)速率,則曲線(xiàn)①酶濃度高于曲線(xiàn)②和③ | |
D. | 若曲線(xiàn)①②③表示不同溫度下酶促反應(yīng)速率,則曲線(xiàn)①溫度一定低于曲線(xiàn)②和③ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 乙的物鏡距離玻片標(biāo)本近,甲的物鏡距離玻片標(biāo)本遠(yuǎn) | |
B. | 若在甲看到模糊的影像,改換成乙就可以看到清晰的影像 | |
C. | 若玻片標(biāo)本右移,則甲的影像會(huì)右移而乙的影像左移 | |
D. | 若使用相同的光圈,則甲比乙暗 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲時(shí)期的細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期 | |
B. | 乙時(shí)期的細(xì)胞中DNA分子數(shù)與精原細(xì)胞相等 | |
C. | 丙時(shí)期的細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞 | |
D. | 丙、丁時(shí)期發(fā)生同源染色體的分離 |
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