Question

遺傳學檢測兩人的基因組成時，發(fā)現甲為AaB，乙為AABb，分析甲缺少一個基因的原因，下列情況不可能的是（　　）

• A、甲可能是男性
• B、染色體結構變異
• C、染色體數目變異
• D、基因突變

Answer 1

考點：基因突變的原因,伴性遺傳,染色體結構變異和數目變異

專題：

分析：1、染色體變異屬于染色體數目變異和染色體結構變異，染色體結構變異包括染色體片段重復、缺失、倒位和易位，染色體數目變異和結構變異可能會引起基因數量的變化；人類的性別決定是XY型，XY染色體是異型染色體，有的基因存在于X染色體的非同源區(qū)段上，在Y染色體上無對應的等位基因．
2、分析題意可知，甲個體比乙個體缺少一個B或b基因．由于基因位于染色體上，因此很可能是染色體發(fā)生了變異（如：結構變異中的缺失、數目變異中的個別的減少等）；也有可能是該個體為男性，B基因位于X染色體上，即該個體的基因型可表示為AaX^BY．

解答： 解：A、該基因如果只存在于X染色體上，則在男性個體中也只有一個基因，A正確；
B、有可能是該基因存在的染色體發(fā)生了片段的缺失，而導致該基因丟失，B正確；
C、甲的基因型為AaB，缺少一個B或b基因，很可能是該基因存在的染色體發(fā)生了缺失，即可能發(fā)生了染色體數目變異中的個別的減少，C正確；
D、基因突變只會產生等位基因，基因的數目并不會減少，D錯誤．
故選：D．

點評：本題通過異常的基因型考查了基因突變、染色體變異等方面的知識，意在考查考生的分析能力和判斷能力，難度不大．解答本題時，考生要能夠明確基因突變的特點，基因突變后，基因的數目并不會改變，只是產生新基因．