Question

鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳�。s合子也會出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子．如圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（　�。�

• A、Ⅱ₄和Ⅱ₅的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異
• B、Ⅱ₅和Ⅱ₆生正常男孩的概率為

  1

  4

• C、若Ⅱ₅同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ₆色覺正常，他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率為

  1

  8

• D、此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥的遺傳圖譜，鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病（用A、a表示），則圖中1號、2號和5號的基因型為Aa；4號的基因型為aa，其余個(gè)體的基因型為AA．據(jù)此答題．

解答： 解：A、Ⅱ₄和Ⅱ₅的遺傳信息傳遞規(guī)律相同，A錯誤；
B、Ⅱ₅的基因型為Aa，Ⅱ₆的基因型為AA，他們生一個(gè)正常男孩的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，B正確；
C、若Ⅱ₅同時(shí)為紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）攜帶者，則其基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₆色覺正常，則其基因型為AAX^BY，他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，C正確；
D、此病產(chǎn)生的根本原因是基因突變，直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，D錯誤．
故選：BC．

點(diǎn)評：本題以鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥為素材，考查基因突變、人類遺傳病等知識，要求考生識記基因突變的概念及實(shí)例，明確此病產(chǎn)生的根本原因是基因突變；識記人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)題干信息判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，并計(jì)算相關(guān)概率．