Question

如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、．表示，乙病基因用B、b表示．6號(hào)不攜帶致病基因．請(qǐng)分析回答問題：

（1）甲病的遺傳方式為

 

；10號(hào)的基因型為

 

．
（2）3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為

 

；5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為

 

．
（3）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，可通過遺傳咨詢和

 

等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防．禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是

 

．
（4）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有

 

基因的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果

 

，則說明8號(hào)為攜帶者．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）根據(jù)3號(hào)和4號(hào)正常，生了個(gè)有甲病的7號(hào)，推知甲病為隱性病，如果是X染色體隱性遺傳，則父親4號(hào)正常，所生女兒7號(hào)一定正常，而圖中7號(hào)患病，故甲病為常染色體隱性遺傳．根據(jù)5號(hào)和6號(hào)無乙病，生了個(gè)患乙病的10號(hào)，故為隱性病，而6號(hào)不攜帶致病基因，故乙病為X染色體隱性遺傳．5號(hào)患甲病aa，10號(hào)只換乙病，故10號(hào)的基因型為AaX^bY．   
（2）甲病為常染色體隱性遺傳，7號(hào)患甲病為aa，其父母3號(hào)和4號(hào)正常，故3號(hào)和4號(hào)基因型為Aa．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病aa的概率為

1

4

．5號(hào)基因型為aaX^BX^b，6號(hào)不攜帶致病基因，6號(hào)基因型為AAX^BY．5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為1×

3

4

=

3

4

．
（3）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防．禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率．
（4）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果顯示出雜交帶，則說明8號(hào)為攜帶者．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳        AaX^bY      
（2）

1

4

                     

3

4

（3）產(chǎn)前診斷            可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率
（4）a                   顯示出雜交帶

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�