如圖的4個(gè)家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常．下列敘述正確的是（　　）
A、家系丁子代患病女兒攜帶有致病基因的概率是
2
3
或
1
2
B、肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丙
C、家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為
1
4
D、家系丙中，女兒一定是雜合子
考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題：
分析：本題考查的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病，分析四個(gè)遺傳圖譜，得出可能的遺傳方式：甲是常染色體或X染色體隱性遺傳��；乙是非X顯性遺傳病；丙病的可能性較多，常染色體或X染色體顯隱性都可能；丁是常染色體或X染色體顯性遺傳�。�
解答： 解：A、由圖分析丁是常染色體或X染色體顯性遺傳�。绻浅Ｈ旧w顯性遺傳病，則子代患病女兒攜帶有致病基因的概率1，；如果是X染色體顯性遺傳病，則子代患病女兒攜帶有致病基因的概率也是1，A錯(cuò)誤；
B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，分析四張遺傳圖譜發(fā)現(xiàn)可以表示伴X顯性遺傳病的圖譜有丙、丁，B錯(cuò)誤；
C、據(jù)圖分析甲是常染色體或X染色體隱性遺傳�。艏资浅Ｈ旧w隱性遺傳病，則這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為
1
4
；若甲是X染色體隱性遺傳病，則這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率也為
1
4
，C正確；
D、據(jù)圖分析丙病的可能性較多，常染色體或X染色體顯隱性都可能．如果丙病為常染色體顯性遺傳病，則他們的女兒為隱性純合子，D錯(cuò)誤．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查人類(lèi)遺傳病知識(shí)點(diǎn)，結(jié)合遺傳圖普判斷遺傳方式是解題的關(guān)鍵，特別是乙、丙兩幅遺傳圖譜的遺傳方式比較多，容易判斷失誤．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為某家庭關(guān)于白化�。ˋ，a）和色盲（B，b）的遺傳圖譜，下列分析不正確的是（　�。�
A、10號(hào)的色盲基因一定來(lái)自2號(hào)
B、8，9號(hào)的基因型不一定相同
C、4，5號(hào)的基因型相同
D、若8，10號(hào)結(jié)婚，所生孩子兩病都患的概率是
7
12

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹鲋�，正確的是（　�。�
A、植物細(xì)胞光合作用產(chǎn)生的O2被相鄰細(xì)胞利用要跨過(guò)6層磷脂分子
B、mRNA在細(xì)胞核中合成后進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)要跨過(guò)2層磷脂雙分子層
C、水稻葉肉細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的CO2，被同一個(gè)細(xì)胞利用要跨過(guò)4層生物膜
D、分泌蛋白的分泌過(guò)程中要跨過(guò)0層生物膜

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

為了測(cè)定氨基酸的密碼子，科學(xué)家用人工合成的mRNA為模板進(jìn)行細(xì)胞外蛋白質(zhì)合成實(shí)驗(yàn)．若以ACACACACAC…為mRNA，則合成蘇氨酸和組氨酸的多聚體；若以CAACAACAACAA…為mRNA，則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體．據(jù)此推測(cè)蘇氨酸的密碼子是（　�。�
A、ACAB、CAC
C、CAAD、AAC

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類(lèi)的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳�。粋�(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩．該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為（　�。�
A、
1
2
B、
1
32
C、
1
8
D、
1
16

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某生物研究小組對(duì)栽培在密閉玻璃溫室中的植物進(jìn)行研究，用紅外線測(cè)量?jī)x對(duì)室內(nèi)空氣中的CO2含量進(jìn)行24小時(shí)測(cè)定，并繪制了溫室內(nèi)的CO2濃度與時(shí)間關(guān)系的曲線如圖．根據(jù)曲線所得到的結(jié)論是（　�。�
A、光合速率等于呼吸速率的是b和c
B、光合速率最大的是b點(diǎn)，最小的是c點(diǎn)
C、b點(diǎn)光合速率為零，c點(diǎn)光合速率最大
D、光合速率最低的是c點(diǎn)，呼吸速率最高是b點(diǎn)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖是人體內(nèi)的免疫過(guò)程示意圖，若某人接受器官移植時(shí)，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是（　�。�
A、移植的器官在受體體內(nèi)主要通過(guò)⑩發(fā)生排斥反應(yīng)
B、若發(fā)生感染，HIV進(jìn)入人體后，主要侵染圖中的細(xì)胞B
C、⑨和⑩兩種免疫方式分別為人體的第二、三道防線
D、人體內(nèi)的細(xì)胞C受到抗原剌激后，可增殖、分化為細(xì)胞E，這個(gè)過(guò)程與 細(xì)胞B沒(méi)關(guān)系

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對(duì)等位基因）．甲為該病患者，其丈夫正常．現(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷．檢測(cè)基因d的探針為d探針，檢測(cè)基因D的探針為D探針．觀察到如圖所示結(jié)果（空圈代表無(wú)放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍）．根據(jù)雜交結(jié)果，下列說(shuō)法不正確的是（　　）
A、個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd
B、若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病率約為50%
C、若這對(duì)夫婦生一男孩，則其正常的概率為
1
2
D、他們的雙胞胎后代一定來(lái)自兩個(gè)受精卵

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說(shuō)法正確的是（　�。�
A、圖I表示的細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體
B、過(guò)程①一定發(fā)生染色體間的交叉互換與自由組合
C、圖Ⅲ中的a、b、c、d四個(gè)細(xì)胞可能有四種類(lèi)型
D、若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過(guò)程②出現(xiàn)異常

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