Question

如圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病（由A或a基因控制）和乙�。ㄓ葿或b基因控制），其中一種病為伴性遺傳．請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式屬于

 

遺傳．
（2）寫(xiě)出Ⅰ-1的基因型

 

，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有

 

種．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為

 

，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為

 

．
（4）已知人群中甲病的發(fā)病率為

1

10000

，若Ⅲ-8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率約為

 

．
（5）婚姻法規(guī)定，應(yīng)禁止

 

結(jié)婚，以降低后代隱性遺傳病的發(fā)病率．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此分析解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，看Ⅰ代，由于甲病屬于無(wú)中生有并且女患病而父不患，排除X染色體可能，所以是常染色體隱性遺傳．3號(hào)和4號(hào)不患乙病，7號(hào)患乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳，又由題干其中一種病是伴性遺傳，甲病已知是常染色體遺傳，所以乙病為伴X隱性遺傳．
（2）I-1號(hào)沒(méi)有患甲病，沒(méi)有患乙病，但是有患甲病的女兒，患乙病的兒子．故Ⅰ-1的基因型是AaX^BX^b，一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，一種類型．
（3））就甲病而言，Ⅲ-8基因型為aa，Ⅲ-11基因型及概率為

2

3

Aa、

1

3

AA，若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，就乙病而言，Ⅲ-8基因型及概率為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，Ⅲ-11基因型X^BY，Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個(gè)患乙病子女的概率為

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為

1

3

×（1-

1

8

）+

1

8

×（1-

1

3

）=

3

8

（4）人群中甲病的發(fā)病率為

1

10000

，即aa基因型頻率為

1

10000

，a基因頻率=

1

100

，A=

99

100

，表現(xiàn)正常的人是攜帶者的概率=

Aa

AA+Aa

=

2

100

÷（

2

100

+

99

100

）=

2

101

，若Ⅲ-8（基因型為aa）與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率約為

2

101

×

1

2

=

1

101

．
（5）近親結(jié)婚會(huì)使后代隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加，所以要禁止近親結(jié)婚．
故答案為：
（1）常染色體隱性
（2）AaX^BX^b    1
（3）

1

3

  

3

8

（4）

1

101

（5）近親

點(diǎn)評(píng)：本題考查了學(xué)生的識(shí)圖分析計(jì)算能力，難度較大，解題的關(guān)鍵是明確遺傳圖譜的識(shí)別特點(diǎn)．