Question

如圖是人類(lèi)某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖（設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳�。�．請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病是由

 

性基因控制的，該基因位于

 

染色體上．
（2）個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是

 

、

 

．
（3）個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的

 

．
（4）若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為

 

．
（5）若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳��；3號(hào)和4號(hào)均不患有乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，由已知甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳��；
（2）根據(jù)9號(hào)（aa）和10號(hào)（X^bY）可推知，5號(hào)的基因型為AaX^BX^b．7號(hào)不患甲病，基因型aa，有患乙病的弟弟，7號(hào)關(guān)于乙病的基因型為X^BX^B、X^BX^b，綜合兩對(duì)基因7號(hào)的基因?yàn)閍aX^BX^B、aaX^BX^b．
（3）8號(hào)的乙病致病基因來(lái)自其母親3號(hào)．
（4）3號(hào)的基因型為AaX^BX^b，4號(hào)的基因型為AaX^BY，他們所生女孩不可能患乙病，患甲病的概率為

3

4

，因此他們所生女孩表現(xiàn)正常的概率為

1

4

．
（5）8號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，9號(hào)的基因型為aa，因此他們生下一個(gè)患甲病小孩的概率是

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

．
故答案為：
（1）顯  常
（2）AaX^BX^b aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）3
（4）

1

4

（5）

2

3

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟�(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲和乙的遺傳方式，再判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，并計(jì)算相關(guān)概率．