Question

回答下列問(wèn)題：如圖示某家族的遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上．請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
（1）如果2號(hào)不帶甲病基因，則：
①甲病基因在

 

染色體上，乙病屬于

 

性遺傳�。�
②4號(hào)是雜合子的概率為

 

，5號(hào)和一個(gè)乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常的個(gè)體婚配，正常女兒的基因型是

 

．
（2）如果2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是

 

．
（3）經(jīng)檢查，1，2號(hào)均不帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)源于

 

，5號(hào)的乙病基因型最可能是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖：1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常，生出患甲病的兒子3號(hào)和患乙病的女兒5號(hào)，故甲病和乙病全為隱性遺傳病，如果2號(hào)不帶甲病基因，則甲病為伴X染色體隱性遺傳��；如果2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳��；乙病是常染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）①1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常，生出患甲病的兒子3號(hào)和患乙病的女兒5號(hào)，故甲病和乙病全為隱性遺傳病，如果2號(hào)不帶甲病基因，則：甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳�。�
②據(jù)題意可知：1號(hào)基因型為BbX^AX^a，2號(hào)基因型為BbX^AY，就乙病基因來(lái)說(shuō)，4號(hào)基因型及概率為

1

3

BB、

2

3

Bb，就甲病基因型來(lái)說(shuō)，4號(hào)基因型及概率為

1

2

X^AX^A，

1

2

X^AX^a，4號(hào)是純合體（BBX^AX^A）的概率為：

1

3

×

1

2

=

1

6

，是雜合體的概率為1-

1

6

=

5

6

.5號(hào)基因型及概率為：bbX^AX^A，bbX^AX^a和一個(gè)乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常（BbX^AY）個(gè)體婚配，正常女兒的基因型是BbX^AX^A或BbX^AX^a．
（2）如果2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳��；就乙病基因來(lái)說(shuō)，4號(hào)基因型及概率為

1

3

BB、

2

3

Bb，就甲病基因型來(lái)說(shuō)，4號(hào)基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，1號(hào)基因型為AaBb，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是

2

3

×

2

3

=

4

9

．
（3）經(jīng)檢查，1，2號(hào)均不帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)源于基因突變，兩個(gè)基因一起突變的概率太小了，5號(hào)的乙病基因型最可能是由bb變?yōu)锽b，導(dǎo)致性狀發(fā)生改變．
故答案為：
（1）X     隱      

5

6

     BbX^AX^A或BbX^AX^a
（2）

4

9

（3）基因突變    Bb

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵．