果蠅的缺刻翅是染色體部分缺失的結(jié)果,現(xiàn)有純種缺刻翅果蠅和純種正常翅果蠅若干只,科學(xué)家通過下列雜交試驗(yàn)(①缺刻翅(♀)×正常翅(♂);②缺刻翅(♂)×正常翅(♀))來判斷缺刻翅和正常翅的顯隱性關(guān)系,缺失的染色體是常染色體還是X染色體.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
A、若①和②的后代均為正常翅和缺刻翅,則無法判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系
B、若①和②的后代均為正常翅,則無法判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系
C、若①和②的后代雌雄個(gè)體性狀不同,則缺失的染色體是X染色體
D、若①和②的后代雌雄個(gè)體性狀相同,則缺失的染色體是常染色體
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:將染色體缺失及相關(guān)性狀用特殊符號(hào)表示:
(1)如為常染色體上的缺失可用“--”表示缺失純合,“++”表示正常,“+-”表示缺失雜合;
(2)如為X染色體上的缺失可用“X-X-”表示雌性缺失純合,“X+X+”表示正常雌性,“X+Y”表示正常雄性,“X+X-”表示雌性缺失雜合,“X-Y”表示缺失雄性;
然后按照基因的分離定律解答即可.
解答: 解:根據(jù)分析,本題可分為兩種情況:
(1)若為常染色體缺失,則①缺刻翅(♀)×正常翅(♂)可表示為--×++,后代全為+-的缺失雜合子,性狀不發(fā)生分離,②缺刻翅(♂)×正常翅(♀)可表示為--×++,后代也全為+-的缺失雜合子,性狀不發(fā)生分離,后代表現(xiàn)的性狀即為顯性性狀;
(2)若為X染色體缺失,則①缺刻翅(♀)×正常翅(♂)可表示為X-X-×X+Y,后代雌性為X+X-缺失雜合,雄性為X-Y缺失,雌雄表現(xiàn)型不同,②缺刻翅(♂)×正常翅(♀)可表示為X-Y×X+X+,后代為X+X-、X+Y,性狀相同.
A.①和②的后代均為正常翅和缺刻翅,發(fā)生性狀分離,而親本也為正常翅和缺刻翅,則無法判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系,A正確;
B.①和②的后代均為正常翅,遺傳時(shí)與性別無關(guān),可能為常染色體上的缺失遺傳,后代+-均為正常翅,后代表現(xiàn)出的正常翅即為顯性,B錯(cuò)誤;
C.①和②的后代雌雄個(gè)體性狀不同,遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián),則缺失的染色體應(yīng)為X染色體,C正確;
D.若①和②的后代雌雄個(gè)體性狀相同,遺傳時(shí)與性別無關(guān),則缺失的染色體應(yīng)為常染色體,D正確.
故選:B.
點(diǎn)評(píng):本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),結(jié)合染色體缺失進(jìn)行考察,意在考查學(xué)生將所學(xué)知識(shí)綜合運(yùn)用的能力,解答此類題目時(shí),伴性遺傳也符合基因的分離定律,找到突破口,抓住關(guān)鍵,巧妙的將其化解成常見的基因分離定律,然后解答即可.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

胰島素的合成發(fā)生在(  )
A、細(xì)胞核B、線粒體
C、核糖體D、中心體

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列四組中,膜的組成成分和結(jié)構(gòu)最為相似、功能最為密切的一組是( 。
A、核膜和線粒體膜
B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜
C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和線粒體膜
D、細(xì)胞膜和線粒體膜

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀,紅眼對(duì)白眼為顯性,基因位于X染色體上.下列雜交組合中,通過眼色就可直接判斷子代果蠅性別的是( 。
A、白眼♀×白眼♂
B、雜合紅眼♀×紅眼♂
C、白眼♀×紅眼♂
D、雜合紅眼♀×白眼♂

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科目:高中生物 來源: 題型:

家蠶原產(chǎn)于我國,是絲綢原料的主要來源,相傳三千多年前我們的祖先就開始養(yǎng)蠶取絲,它在人類經(jīng)濟(jì)生活及文化歷史上有重要地位.請(qǐng)回答下列有關(guān)家蠶的問題.
(1)家蠶是二倍體,體細(xì)胞中有28對(duì)染色體,其中一對(duì)是性染色體,雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ,雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體ZW.正常情況下,雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期,含有
 
條Z染色體.
(2)雄蠶比雌蠶的絲質(zhì)好,出絲率高,所以極早鑒別出蠶的雌雄具有明顯的經(jīng)濟(jì)意義.生物科技工作者用X射線處理蠶蛹,將家蠶第10號(hào)染色體上含有黑卵基因的一段染色體轉(zhuǎn)移,連接到
 
染色體上,從而可以借助光電自動(dòng)選卵機(jī)將黑卵選出并殺死,達(dá)到去雌留雄的目的.蠶卵的這種變異類型在遺傳學(xué)上稱為
 
的變異.
(3)在家蠶中皮膚正常(A)對(duì)皮膚油性(a)為顯性,且A和a基因只位于Z染色體上.現(xiàn)有一對(duì)皮膚性狀不同的家蠶雜交,其子代雌雄都有油性蠶和正常蠶,則親本的基因型(母本×父本)為
 

(4)在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因(Y)與白色基因(y).在另一對(duì)常染色體上有I、i基因,當(dāng)基因I存在時(shí)會(huì)抑制黃色基因Y的作用,從而使蠶繭變?yōu)榘咨;而i基因不會(huì)抑制黃色基因Y的作用.若基因型為IiYy、iiyy的兩個(gè)個(gè)體交配,產(chǎn)生了足夠多的子代,子代的表現(xiàn)型及比例是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為果蠅體細(xì)胞染色體組成,以下說法正確的是( 。
A、果蠅一個(gè)染色體組含有Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y
B、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四條染色體攜帶了果蠅一個(gè)基因組
C、若Ⅲ號(hào)的一條染色體上有A基因,則Ⅲ號(hào)的另一條染色體的相同位置上一定為a基因
D、X、Y染色體上的基因的遺傳往往與性別相關(guān)聯(lián)

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科目:高中生物 來源: 題型:

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê喎Q甲。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳。ê喎Q乙病)的發(fā)病率較低.以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制,調(diào)查人數(shù)為一萬人).
統(tǒng)計(jì)情況有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病
男性27925064465
女性2811624701
請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答,
(1)控制甲病的基因最可能位于
 
,控制乙病的基因最可能位于
 

(2)馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病,某小組同學(xué)對(duì)某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
  
(“√”代表是綜合征患者,“□”代表正常個(gè)體)
根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖.
 


通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是
 

(3)已知人群中有一種單基因隱性遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置.部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法;請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查,并預(yù)測調(diào)查結(jié)果.
調(diào)查方案:
尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查;統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例.
調(diào)查結(jié)果及預(yù)測:
 
;
 

 

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人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示.下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是( 。
A、由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃要分別測定
B、Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能等于女性
C、Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性
D、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( 。
A、男性的染色體組型可表示為XY
B、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
C、初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體
D、性染色體上的基因行為與性染色體行為是平行的

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