Question

13．如圖為某家族患兩種病的遺傳系譜（甲病為常染色體隱性遺傳病用基因A、a表示；乙病為伴X染色體的隱性遺傳病，基因用B、b表示）．
（1）人體細(xì)胞的染色體根據(jù)染色體上的著絲粒位置可分為端著絲粒染色體、中間著絲粒染色體和近端著絲粒染色體．等位基因A、a位于同源染色體的相同位置上．
（2）將人體體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)分組和排列所構(gòu)成的圖象稱為染色體組型（或染色體核型），它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌．
（3）控制這兩種遺傳病的兩對(duì)基因是（是/否）遵循自由組合定律．其中乙類遺傳病中女性的發(fā)病率小于（大于、小于、等于）男性．
（4）Ⅱ4基因型是AaX^BX^b，Ⅲ7是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（5）Ⅲ8和Ⅲ10近親結(jié)婚第一胎孩子患甲病，則第二胎同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；5號(hào)和6號(hào)均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知6號(hào)不攜帶致病基因，可見乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）人體細(xì)胞的染色體根據(jù)染色體上的著絲粒位置可分為端著絲粒染色體、中間著絲粒染色體和近端著絲粒染色體．等位基因A、a位于同源染色體的相同位置上．
（2）將人體體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)分組和排列所構(gòu)成的圖象稱為染色體組型（或染色體核型），它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌．
（3）由題干信息可知，兩對(duì)基因位于非同源染色體上，因此控制這兩種遺傳病的兩對(duì)基因遵循自由組合定律．由于乙病為伴X染色體隱性遺傳病，因此該遺傳病中女性的發(fā)病率小于男性．
（4）由于母親的乙病致病基因一定會(huì)遺傳給女兒，因此不患乙病的Ⅱ4基因型是X^BX^b，又由于8號(hào)為aa，因此Ⅱ4基因型是AaX^BX^b；Ⅲ7不患乙病，而雙親均為甲病的攜帶者，因此其基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，即是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（5）Ⅲ8的基因型為aa（$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b），由于和Ⅲ10近親結(jié)婚第一胎孩子患甲�。╝a），則Ⅲ10的基因型為AaX^bY，因此第二胎同時(shí)患兩種病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）著絲粒位置   同源
（2）染色體組型（或染色體核型）
（3）是     小于
（4）Aa X^BX^b           $\frac{2}{3}$
（5）$\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型；能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．