Question

G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，在女性的紅細胞內(nèi)經(jīng)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜如圖（已知Ⅱ₆攜帶FA貧血癥基因）．請據(jù)圖回答：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是

 

染色體

 

性遺傳．
（2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ₄體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中

 

．B、b基因的本質(zhì)區(qū)別是

 

．
（3）Ⅱ₆與Ⅲ₉個體的基因型分別是

 

、

 

．
（4）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₀婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是

 

．生兩病兼患兒子的概率是

 

．

Answer 1

考點：人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ₃和Ⅱ₄不患病，生有患病的女兒Ⅲ₈，因此該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ₃和Ⅱ₄是致病基因的攜帶者，基因型為Bb；
2、由題意知，G6PD缺乏癥是X染色體上的顯性遺傳病，Ⅲ₇是G6PD缺乏癥的男性患者，致病基因來自其母親，Ⅱ₄；
3、對遺傳概率進行計算時，先根據(jù)遺傳系譜圖中的信息判斷出親本的基因型及可能的比例，然后根據(jù)遺傳規(guī)律進行計算．

解答： 解：（1），Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病，生有患病的女兒Ⅲ-8，因此該病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，Ⅱ₄體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活；B、b的本質(zhì)區(qū)別在于B和b基因中脫氧核苷酸的排列順序不同，導致所攜帶的遺傳信息不同．
（3）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ₁₀患有兩種病，基因型為bbX^DY，因此其父親Ⅱ6正常，基因型為BbX^dY，Ⅱ₉是兩種病都不患的女性，基因型可能是BBX^DX^d或BbX^DX^d或BBBX^dX^d或BbX^dX^d．
（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅲ₈患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個患兩種病的兄弟，因此基因型為BbX^DX^d的概率是

2

3

，Ⅲ₁₀的基因型為bbX^DY，因此Ⅲ₈與Ⅲ₁₀婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是：bb=

1

2

×

2

3

=

1

3

；生兩病兼患兒子的概率是：bbX^DY=

2

3

×

1

2

×

1

4

=

1

12

．
故答案為：
（1）常   隱
（2）G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活    基因中脫氧核苷酸的排列順序不同
（3）BbX^dY    BBX^DX^d或BbX^DX^d或BBBX^dX^d或BbX^dX^d
（4）

1

3

     

1

12

點評：本題旨在考查學生分析題干獲取信息的能力，根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型并寫出相關(guān)個體的基因型的能力及利用基因的分離定律和自由組合定律進行概率計算的能力．