如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸，一般不會(huì)發(fā)生的后果是（　�。�

在豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過程中，下列孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出的假說中，正確的是（　�。�

如圖某家族單基因遺傳病系譜圖，基因用A、a表示，已知5是純合體．請(qǐng)據(jù)圖回答：若12與13個(gè)體婚配，則子女患病的概率是多少？（　�。�

母馬的體細(xì)胞染色體數(shù)為2N=64，公驢的體細(xì)胞染色體數(shù)為2N=62．則母馬與公驢的雜交后代--騾的體細(xì)胞中含（　�。�

在利用普通光學(xué)顯微鏡（如圖）觀察葉肉細(xì)胞裝片時(shí)，下列說法不正確的是（　�。�

人類某種單基因遺傳病的遺傳系譜如下圖（基因用A與a表示），請(qǐng)分析回答：

（1）該遺傳病是由性基因控制的，該致病基因位于染色體上．
（2）Ⅱ₃的基因型是．
（3）如果Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)患病女兒，則該致病基因肯定位于染色體上，則Ⅲ₈的基因型為．Ⅲ₁₀與一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生出患病孩子的概率為．

如表是人成熟紅細(xì)胞與血漿中的K⁺和Mg²⁺在不同條件下的含量比較，據(jù)表分析最不確切的是（　�。�

	處理前		用魚滕酮處理后		用烏本苷處理后
	細(xì)胞內(nèi)	血漿中	細(xì)胞內(nèi)	血漿中	細(xì)胞內(nèi)	血漿中
K+	145mmol	5mmol	11mmol	5mmol	13mmol	5mmol
Mg2+	35mmol	1.4mmol	1.8mmol	1.4mmol	35mmol	1.4mmol

某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)绫�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2009屆		2010屆		2011屆		2012屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有的特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為．
（2）第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．
請(qǐng)問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為．

如圖是某家族系譜圖，甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）乙種遺傳�。ɑ�因?yàn)镈、d），回答下列有關(guān)遺傳的問題．

（1）甲病屬于遺傳病．
（2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

．由此可見，乙病屬于遺傳�。�
（3）Ⅱ-2基因型為，Ⅱ-3基因型為．Ⅱ-2在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是．
（4）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是．
（5）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是．

以下是白化病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因A、a控制）．據(jù)圖回答：

（1）Ⅰ₁與Ⅰ₂的基因型分別是和，他們生一個(gè)正常小孩的概率是．
（2）Ⅲ₉與Ⅲ₁₀都表現(xiàn)正常，他們的父親Ⅱ₅最可能的基因型是．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₉結(jié)婚，后代患白化病的概率是．
（4）該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖？為什么？．