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A、從基因文庫中獲取目的基因 |
B、利用PCR技術擴增目的基因 |
C、反轉錄法 |
D、通過DNA合成儀利用化學方法人工合成 |
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A、②過程共形成2個磷酸二酯鍵 |
B、該項技術操作成功的標志是目的基因的表達 |
C、①②過程都需要使用限制性核酸內切酶和DNA連接酶 |
D、紅霉素抗性基因是標記基因,用于篩選含有chlL基因的受體細胞 |
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A、核心步驟是構建玉米PEPC基因表達載體 |
B、通常采用顯微注射法將PEPC基因導入水稻細胞 |
C、在受體細胞中檢測到PEPC酶則意味著此項研究取得成功 |
D、利用組織培養(yǎng)技術可將轉基因水稻細胞培育成植株 |
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A、重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體 |
B、限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列 |
C、常用細菌作為基因工程的受體細胞主要是因為細菌是單細胞、遺傳物質少、繁殖快 |
D、目的基因進入受體細胞都能實現(xiàn)表達 |
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A、基因表達載體的結構只包括目的基因、啟動子、終止子 |
B、有了啟動子才能驅動基因轉錄出mRNA |
C、終止子的作用是使轉錄在所需要的地方停止 |
D、所有基因表達載體的構建完全相同 |
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A、人和大腸桿菌在合成胰島素原時,轉錄和翻譯的場所是相同的 |
B、DNA連接酶能在兩個相同黏性末端經(jīng)配對后的磷酸與脫氧核糖之間形成化學鍵 |
C、當檢測大腸桿菌中沒有胰島素原產(chǎn)生,則可判斷重組質粒未導入受體菌 |
D、人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原有生物活性 |
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