20．圖為人體內(nèi)某結(jié)構(gòu)的血流情況示意圖，乙代表某結(jié)構(gòu)，甲、丙代表與其相連的血管，箭頭代表血流方向．下列說法正確的是（　�。�

	A．	若乙表示毛細(xì)血管網(wǎng)，則丙內(nèi)流靜脈血
	B．	若乙表示小腸，則丙內(nèi)含氧量增加
	C．	若乙表示腎小球，則丙是靜脈血管
	D．	若乙是胰島，當(dāng)血糖增多丙內(nèi)胰島素會增加

19．某種遺傳病由位于兩對常染色體上的兩對等位基因共同控制．只有同時存在兩種顯性基因時才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號和6號生育后代患病的概率為$\frac{7}{16}$．據(jù)此分析，下列說法中錯誤的是（　　）

	A．	1號與2號個體的基因型不一定相同
	B．	3號和4號個體的基因型一定不相同
	C．	5號和6號個體的基因型相同且都為雜合子
	D．	8號個體的基因型最多有四種可能

18．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在（　　）

	A．	兩個Y染色體，兩個色盲基因
	B．	一個Y染色體，一個色盲基因
	C．	兩個X染色體，兩個色盲基因
	D．	一個Y染色體，一個X染色體，兩個色盲基因

17．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（　　）

	A．	伴性遺傳都一定表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)
	B．	若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會產(chǎn)生XbY的個體
	C．	有些生物沒有X、Y染色體
	D．	X、Y染色體只存在于生殖細(xì)胞中

16．如圖是光合作用和細(xì)胞呼吸過程簡圖，請根據(jù)圖分析回答：

（1）寫出圖中①、②所示生理過程的名稱：
①光合作用； ②有氧呼吸
（2）圖中①、②生理過程在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的場所是：
①葉綠體；②細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體．
（3）圖中③和④所示的生理過程都是無氧呼吸，其中能發(fā)生在酵母菌細(xì)胞內(nèi)的是④．
（4）如果用（CH₂O）表示糖類，則圖中①過程的化學(xué)反應(yīng)式可以概括為：CO₂+H₂O$→_{葉綠體}^{光能}$（CH₂O）+O₂．

15．向日葵種子粒大（B）對粒�。╞）是顯性，含油少（S）對含油多（s）是顯性，這兩對等位基因按自由組合定律遺傳．今有粒大油少和粒小油多的兩純合子雜交，試回答下列問題：
（1）F₂表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1
（2）若獲得F₂種子544粒，按理論計算，雙顯性純種有34粒、粒大油多的有102粒．
（3）怎樣才能培育出粒大油多，又能穩(wěn)定遺傳的新品種？補(bǔ)充下列步驟：
第一步：讓純種粒大油少與純種粒小油多雜交產(chǎn)生F₁（BbSs）；
第二步：讓F₁自交產(chǎn)生F₂
第三步：選出F₂中粒大油多個體連續(xù)自交，逐代淘汰粒小油多的個體，直到后代不再發(fā)生性狀分離為止，即獲得能穩(wěn)定遺傳的粒大油多的新品種．
（4）若讓F₁（BbSs）與粒小油多雜交，這種方法稱為測交．請據(jù)此寫出該雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解．（要求寫出配子，4分）

14．下列說法中，不正確的是（　�。�

	A．	女性只有一種性染色體
	B．	男性只有一種性染色體
	C．	男性所含有的常染色體與女性相同
	D．	染色體數(shù)目出現(xiàn)不正常會引起個體性狀的變化

13．如圖表示某綠色植物部分生理過程，該植物葉片上的氣孔白天基本處于關(guān)閉狀態(tài)，晚上開放．請據(jù)圖回答：

（1）圖中的A、E分別代表的物質(zhì)是C₅（或五碳化合物）、[H]（或NADH）；
（2）在葉綠體中，ADP的轉(zhuǎn)移途徑是從葉綠體基質(zhì)中轉(zhuǎn)移到類囊體薄膜上．
（3）圖中③表示生理過程發(fā)生的場所在線粒體內(nèi)膜；
（4）植物夜晚能吸收C0₂，卻不能合成（CH₂0），其原因是沒有光照，不能進(jìn)行光反應(yīng)，不能為暗反應(yīng)提供還原劑[H]和能量ATP．
（5）圖中H元素從C物質(zhì)到③產(chǎn)生的H₂0的轉(zhuǎn)移途徑是C→D→E→G→H₂O（用字母和箭頭表示）．
（6）與乳酸菌的發(fā)酵相比，圖中植物呼吸過程中特有的步驟是②③（填數(shù)字）．①②③過程的總反應(yīng)式為C₆H₁₂O₆+6O₂+6H₂O$\stackrel{酶}{→}$6CO₂+12H₂O+能量．
（7）根據(jù)這類植物氣孔開閉及與之相適應(yīng)的光合作用特點(diǎn)，推測此類植物最可能的生活環(huán)境是干旱（或沙漠）地區(qū)．

12．某生物研究小組在調(diào)查兩個家系中甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的遺傳方式時，發(fā)現(xiàn)在家系l中夫婦都正常，生育兩女兒，一患甲病，一正常，兩個兒子，一患乙病，另一正常，其中正常的女兒與某一正常男婚配，兒子患乙病；家系2中夫婦正常，且男性不攜帶乙病致病基因，生一正常女兒和一兩病都患的兒子．
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）家系l第一代夫婦中母親的基因型為AaX^BX^b，其生育的正常女兒的基因型為AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（3）若家系1中正常的兒子與基因型為Aa的女性結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子基因型為AA的概率為$\frac{2}{5}$．

11．某家族有兩種單基因遺傳病，即人類的白化病和抗維生素D佝僂�。�該家族的遺傳系譜圖如圖所示（不考慮交叉互換和基因突變）．下列有關(guān)說法錯誤的是（　�。�

	A．	白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點(diǎn)；抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點(diǎn)
	B．	據(jù)圖分析，Ⅲ-8患病的概率為$\frac{1}{8}$；如果Ⅲ-8是男孩，則患病的概率為$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅱ-7與一正常女性婚配，他們的子女患白化病的概率為$\frac{1}{202}$，則自然人群中白化病的發(fā)病率大約$\frac{1}{10000}$
	D．	若Ⅲ-8是男孩且患抗維生素D佝僂病，則一定是Ⅱ-5減數(shù)第一次分裂異常引起的