7．卵細胞膜反應發(fā)生在（　　）

	A．	排卵時		B．	精子與放射冠接觸時
	C．	頂體釋放酶后		D．	精子進入卵子后

6．如圖表示雌蛙體內(nèi)卵原細胞在減數(shù)分裂過程中細胞內(nèi)的染色體及其DNA的數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中兩種曲線用以表示減數(shù)分裂中細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的是虛線．
（2）圖中實線ABC段表示的是細胞分裂間期某種結(jié)構(gòu)數(shù)目的變化，其中AB段表示的細胞內(nèi)的變化是DNA復制過程，此時該細胞的名稱叫卵原細胞．
（3）實線CDE段表示細胞進行減數(shù)第一次分裂，其結(jié)果形成的細胞名稱為次級卵母細胞、極體，形成的該細胞內(nèi)的染色體數(shù)目與卵原細胞相比減少了一半．
（4）減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在實曲線的哪一時間段內(nèi)CD；染色體著絲點分裂發(fā)生在虛曲線哪一分裂期時間段內(nèi)HGI
（5）細胞內(nèi)無同源染色體的時間所對應的虛曲線區(qū)段為FHGIJK．

5．傳粉榕小蜂進入榕樹的榕果內(nèi)產(chǎn)卵繁殖并專一性地幫助傳粉，非傳粉榕小蜂也將卵產(chǎn)在榕果內(nèi)但不幫助傳粉，它們的產(chǎn)卵時間存在分化．若非傳粉榕小蜂先進入榕果產(chǎn)卵，該榕果常常會脫落；若非傳粉榕小蜂在傳粉榕小蜂之后或同期進入榕果產(chǎn)卵，榕果會分泌特殊代謝物，導致這兩種榕小蜂幼體的發(fā)育均受到影響．下列相關敘述不正確的是（　　）

	A．	榕樹和傳粉榕小蜂互利共生系統(tǒng)是協(xié)同進化的結(jié)果
	B．	傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂的數(shù)量均會周期性波動
	C．	榕果的脫落可有效地限制非傳粉榕小蜂的種群密度
	D．	傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂競爭會導致該系統(tǒng)崩潰

4．小鼠是遺傳學研究的常用實驗材料，彎曲尾（B）對正常尾（b）為顯性．遺傳學家針對小鼠的尾形進行了相應的遺傳實驗．
實驗一：

父本	母本	子一代
彎曲尾	正常尾	彎曲尾（♀）：正常尾（♂）=1：1

實驗二：
遺傳學家將一個DNA片段導入到子一代彎曲尾雌鼠的體細胞中，通過克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠．（說明：①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀；小鼠體內(nèi)存在該DNA片段，B基因不表達，b基因的表達不受影響．②若小鼠的受精卵無控制尾形的基因，將導致胚胎致死．）
請回答：
（1）控制小鼠尾形的基因位于X染色體上，尾形的遺傳符合基因的分離定律．
（2）培育該轉(zhuǎn)基因小鼠，需運用核移植技術(shù)，將含有外源DNA的體細胞核與去核卵細胞融合形成重組細胞，經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的子宮內(nèi)發(fā)育．
（3）遺傳學家認為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能（見圖）．為確定具體的插入位置，進行了相應的雜交實驗（不考慮交叉互換）．
實驗方案：讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型種類及比例．
結(jié)果與結(jié)論：
①若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=1：1：1：1，則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性．
②若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=3：1：3：1，則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性．
③若子代全為正常尾，且雌雄比例為1：1，則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性．
④若子代全為正常尾，且雌雄比例為2：1，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性．

3．果蠅3號常染色體上有裂翅基因．為培育果蠅新品系，研究人員進行如下雜交實驗（以下均不考慮交叉互換）．
（1）將某裂翅果蠅與非裂翅果蠅雜交，F(xiàn)₁表現(xiàn)型比例為裂翅：非裂翅=1：1，F(xiàn)₁非裂翅果蠅自交，F(xiàn)₂均為非裂翅，由此可推測出裂翅性狀由顯性基因控制．F₁裂翅果蠅自交后代中，裂翅與非裂翅比例接近2：1的原因最可能是裂翅基因純合致死．
（2）將裂翅品系的果蠅自交，后代均為裂翅而無非裂翅，這是因為3號染色體上還存在另一基因（b），且隱性純合致死，所以此裂翅品系的果蠅雖然均為雜合子，但自交后代不出現(xiàn)性狀分離，因此裂翅基因能一直保留下來．
（3）果蠅的2號染色體上有卷翅基因D和另一基因E（純合致死）．卷翅品系的果蠅自交后代均為卷翅，與上述裂翅品系果蠅遺傳特點相似．利用裂翅品系和卷翅品系雜交培育裂卷翅果蠅品系，F(xiàn)₁基因型及表現(xiàn)型如圖甲所示．欲培育出圖乙所示的裂卷翅果蠅，可從圖甲所示F₁中選擇合適的果蠅進行雜交．若從F₁中選野生型與裂卷翅果蠅雜交，理論上應產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的子代，但實際上沒有裂卷翅果蠅．推測可能是F₁裂卷翅果蠅產(chǎn)生的含有A和D基因的配子死亡，無法產(chǎn)生相應的后代．若從F₁中選表現(xiàn)型為裂翅與卷翅的果蠅雜交，子代裂卷翅果蠅有4種基因型，其中包含圖乙所示裂卷翅果蠅，進而培養(yǎng)出新品系．

（4）分析可知，欲保留果蠅某致死基因且自交后代該基因頻率一直不變，還需保留與該基因在同源染色體的另一條染色體上的另一致死基因．

2．褪黑素（MLT）是機體分泌的一種激素，主要通過下丘腦-垂體-性腺軸對動物生殖產(chǎn)生一定影響．
（1）機體內(nèi)的MLT由腺體分泌后，經(jīng)體液運輸?shù)较虑鹉X，對下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素產(chǎn)生影響，進而影響垂體細胞對催乳素（PRL）和促黃體素（LH）等相關促性腺激素的分泌．
（2）科研人員通過體外培養(yǎng)，研究單獨使用不同濃度MLT以及不同濃度MLT和hCG（人絨毛膜促性腺激素）共同使用對蒙古母羊垂體細胞分泌激素的影響．實驗過程中每24小時更換一次培養(yǎng)液，并且分別在24h時、48h時測定激素含量，結(jié)果如下．
表母羊垂體細胞對MLT和hCG處理的反應

結(jié)果 處理	LH含量（mIU/ml）		PRL含量（uIU/ml）
	24h時	48h時	24h時	48h時
對照組（只用細胞培養(yǎng)液培養(yǎng)）	15.79	14.78	127.74	115.61
10pg/ml的MLT	15.28	15.51	85.77	91.55
100pg/ml的MLT	13.40	14.39	93.53	96.32
1000pg/ml的MLT	14.04	14.56	96.69	98.87
10IU/ml的hCG	167.26 26	153.55	95.21	94.50
10pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	149.40	165.72	74.3	88.20
100pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	170.70	155.80	79.95	101.50
1000pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	155.71	156.96	107.61	111.97

分析上述實驗結(jié)果可以看出：
①單獨使用MLT處理時，對垂體細胞分泌LH的影響不顯著，而加入hCG后該激素的分泌明顯，但與MLT的增加無明顯關系．可能的原因是動物體內(nèi)的垂體細胞分泌LH受雌激素含量的反饋調(diào)節(jié)，MLT可通過影響血液中雌激素含量間接影響垂體分泌LH．而本實驗是體外培養(yǎng)垂體細胞，只加入MLT沒加雌激素，因此對LH的分泌影響不大．
②單獨添加MLT或hCG后各組垂體細胞分泌PRL的含量低于對照組，表明MLT或hCG抑制垂體細胞分泌PRL．當用MLT和hCG共同作用于垂體細胞時，隨著MLT濃度的增加及作用時間的延長，PRL的分泌呈增長趨勢，表明MLT和hCG可相互作用，從而影響PRL的分泌．

1．有關下列四個圖示的表述，不正確的是（　�。�

	A．	圖甲中②可表示酶量比①增加一倍時的酶促反應速率
	B．	圖乙不可以表示人體成熟紅細胞吸收鉀離子速率與氧氣供給量的關系
	C．	圖丙中①到④為海中采集到的浮游植物，則④生活在海的最深處
	D．	圖丁中曲線由a點降到b點時，葉綠體中三碳化合物濃度會升高

20．在兩對相對性狀獨立遺傳實驗中，F(xiàn)₂代中能穩(wěn)定遺傳的個體和重組型個體所占的比是（　�。�

A．

$\frac{1}{16}$和$\frac{6}{16}$

B．

$\frac{9}{16}和\frac{2}{16}$

C．

$\frac{1}{8}和\frac{3}{8}$

D．

$\frac{1}{4}和\frac{3}{8}$

19．豌豆黃色（Y）對綠色（y）是顯性，圓粒（R）對皺粒（r）是顯性，黃色圓粒豌豆（YyRr）自交，則：
①這種豌豆產(chǎn)生雄配子4種，雄配子4種，雌雄配子的組合數(shù)為16．
②子代基因型的種數(shù)為9；子代基因型為Yyrr的概率為$\frac{1}{8}$．
③子代表現(xiàn)型的種數(shù)為4；子代表現(xiàn)型及比值為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：3：1；
子代是黃色皺粒的概率為$\frac{3}{16}$；子代能穩(wěn)定遺傳的個體概率為$\frac{1}{4}$；
子代不能穩(wěn)定遺傳的個體概率為$\frac{3}{4}$；子代不同于親本性狀的概率為$\frac{3}{8}$．

18．廢棄采石場經(jīng)過人工整理和覆土進行封閉，若干年內(nèi)經(jīng)歷了一年生本草、多年生本草和灌木三個階段，其中三種典型物種的種群密度變化如圖所示：
（1）若采石場進行人工措施種植馬尾松進行修復，馬尾松的種群密度變化與物種③相同．這體現(xiàn)了人工修復能使群落演替的速度和方向改變．
（2）灌木群落在空間配置情況體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)，提高了光能利用率．