8．杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是一種肌肉萎縮的遺傳病．如圖為研究人員調(diào)查的一個(gè)DMD家族系譜圖，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不帶有任何致病基因．白化病和DMD相關(guān)基因分別用A、a和B，b表示，據(jù)圖回答下列問(wèn)題．
（1）DMD屬于隱性遺傳病，其致病基因位于X染色體上．
（2）Ⅱ-6的致病基因來(lái)自于第Ⅰ代的1和2號(hào)，Ⅱ-4的基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b ，Ⅱ-8是純合子的概率為0．
（3）分析可知第Ⅳ代號(hào)22的表現(xiàn)型不符合題意，經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)篩查發(fā)現(xiàn)該患者體細(xì)胞體為45條，缺失了一條X染色體，那么該個(gè)體的基因型是aaX^b．
（4）Ⅲ-17的基因型是AaX^BX^b．Ⅳ-19為雜合子的概率是$\frac{5}{6}$．

7．下列除哪項(xiàng)外其他都屬于孟德?tīng)栠x用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料并獲得成功的原因（　�。�

	A．	豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀
	B．	整個(gè)雜交過(guò)程中，不需處理，操作簡(jiǎn)單
	C．	豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物
	D．	將統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法引入對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析

6．如圖所示的細(xì)胞為減數(shù)分裂過(guò)程的一個(gè)時(shí)期．
（1）所示細(xì)胞為減數(shù)分裂的第一次分裂的前時(shí)期．
（2）細(xì)胞中有4個(gè)染色體，有8個(gè)DNA分子．細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)同源染色體，它們是1和2，3和4，有2個(gè)四分體．
（3）細(xì)胞中有8個(gè)染色單體，它們是a、a′、b、b′、c、c′、d、d′．
（4）細(xì)胞中非同源染色體可能有4種組合．他們是1和3，1和4，2和3，2和4．
（5）此細(xì)胞經(jīng)第一次分裂后形成的子細(xì)胞中含同源染色體0對(duì)．

5．自然界中的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型．如圖為其性染色體簡(jiǎn)圖．X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段），該部分基因互為等位：
一部分是非同源的（圖中的Ⅱ一1，Ⅱ-2片斷），該部分基因不互為等位．在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制，位于性染色體．
（1）由題目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中Ⅱ₁的片斷．
（2）大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，不可能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的圖中的Ⅱ₁和Ⅱ₂片斷．
（3）現(xiàn)有雌雄大麻不抗病和抗病純合子若干株，只做一代雜交實(shí)驗(yàn)，推測(cè)雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀，可推斷控制該性狀的基因位于哪個(gè)片段．則：選用的雜交親本的表現(xiàn)型為雌性不抗病和雄性抗病，如果子一代中雌性為抗病，雄性為不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的Ⅱ2片斷．如果子一代中雌雄株均表現(xiàn)為抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的Ⅰ片斷．
（4）假設(shè)某物質(zhì)在兩個(gè)顯性基因共同存在時(shí)才能合成，基因G、g位于Ⅰ片斷上，另一對(duì)等位基因（E、e）位于一對(duì)常染色體上．兩個(gè)不能合成該物質(zhì)的親本雜交，子一代均能合成該物質(zhì)，子二代中能合成該物質(zhì)、不能合成該物質(zhì)的比例為9：7，則兩個(gè)親本的基因型為EEX^gY^g eeX^GX^G 或 EEX^gX^g eeX^GY^G
（5）已知大麻的葉型有常態(tài)葉和缺刻葉，受一對(duì)等位基因A、a控制，其中常態(tài)葉為顯性．A、a位于X染色體的Ⅱ-2片段上，想通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)培育一批在生殖生長(zhǎng)之前根據(jù)葉型就能識(shí)別出雌雄的植株，應(yīng)選用的雜交親本是♂X^AY和♀X^aX^a，請(qǐng)用遺傳圖解表示．
．

4．某作物高稈（D）對(duì)矮稈（d），抗銹�。═）對(duì)不抗銹病（t）為顯性．現(xiàn)有一品種為DdTt，讓其自交產(chǎn)生大量個(gè)體F₁，將F₁中的高稈抗銹病個(gè)體選出（其它的淘汰），讓其自由交配得F₂，問(wèn)F₂中高稈抗銹病與矮稈不抗銹病的比例為（　�。�

A．

8：1

B．

3：2

C．

64：1

D．

81：8

3．研究人員為了比較甲、乙、丙三種微生物所產(chǎn)生的淀粉酶（提取液中酶蛋白濃度相同）的活性，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

分組 試劑（mL）	試管1	試管2	試管3	試管4
蒸餾水	2	2	2	A
pH=8緩沖液	0.5	0.5	0.5	0.5
淀粉溶液	1	1	1	1
甲生物提取液	0.3
乙生物提取液		0.3
丙生物提取液			0.3
總體積	3.8	3.8	3.8	B

結(jié)果如下表（注：“+”顯色，“++”顯色更深；“-”不顯色），請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

	試管1	試管2	試管3	試管4
顏色深淺程	++	-	+	C

（1）表中A的數(shù)值為2.3，C的顏色深淺程度+++（用“+“或“-”表示）．
（2）該實(shí)驗(yàn)的自變量是不同的淀粉酶提取液，無(wú)關(guān)變量有各組間PH、溫度、加入提取物的量和濃度、淀粉溶液的量和濃度等（寫(xiě)出2種即可）．
（3）除了用碘液檢驗(yàn)淀粉的剩余量來(lái)判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果外，還可以用斐林試劑試劑來(lái)檢測(cè)生成物的量．若用該試劑檢驗(yàn)，顏色變化最深的試管是試管2．
（4）根據(jù)上述結(jié)果得出的結(jié)論是：不同來(lái)源的淀粉酶，雖然酶蛋白濃度相同，但活性不同．造成實(shí)驗(yàn)中三種酶活性差異的根本原因是決定這3種酶的DNA不同．．
（5）同學(xué)們還做了反應(yīng)速率與底物濃度關(guān)系的實(shí)驗(yàn)．右上坐標(biāo)中已根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果畫(huà)出3號(hào)試管中酶活性的曲線，請(qǐng)你在坐標(biāo)中畫(huà)出2號(hào)試管中酶活性的曲線．見(jiàn)答案．

2．囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾�。�臨床表現(xiàn)是由于異常的黏液干擾肺功能，以及胰消化酶分泌不足導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)缺乏和發(fā)育遲滯．導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，如圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運(yùn)輸過(guò)程中的作用．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖中所示為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型模型，圖中①是磷脂雙分子層．
（2）正常細(xì)胞內(nèi)，氯離子跨膜運(yùn)輸?shù)恼�常進(jìn)行是由膜上CFTR蛋白決定的，其運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸．
（3）正常的CFTR蛋白約由1500個(gè)氨基酸組成．有一種CFTR基因突變會(huì)導(dǎo)致肽鏈錯(cuò)誤折疊，使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而影響CFTR蛋白的正常功能．

1．關(guān)于無(wú)絲分裂名稱的由來(lái)，重要原因是（　�。�

	A．	分裂時(shí)整個(gè)細(xì)胞縊裂為兩部分
	B．	分裂時(shí)細(xì)胞核先延長(zhǎng)縊裂
	C．	分裂過(guò)程中無(wú)紡錘絲和染色體的變化
	D．	細(xì)胞分裂過(guò)程比較簡(jiǎn)單

20．將變形蟲(chóng)切割成不等的兩部分，有核部分繼續(xù)生活，無(wú)核部分都死亡；將變形蟲(chóng)的細(xì)胞核取出后，兩部分都死亡；將變形蟲(chóng)的細(xì)胞核取出，一定時(shí)間后再植入細(xì)胞核，細(xì)胞能夠正常生活．該實(shí)驗(yàn)不能得出的結(jié)論是（　�。�

	A．	該實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞核控制著生物的遺傳
	B．	細(xì)胞核控制細(xì)胞的新陳代謝
	C．	細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存，相互影響
	D．	細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性是細(xì)胞生存的基礎(chǔ)

19．關(guān)于線粒體和葉綠體共同點(diǎn)的敘述中，不正確的是（　�。�

	A．	都具有雙層膜結(jié)構(gòu)		B．	都是能量轉(zhuǎn)換器
	C．	都含有少量的DNA、RNA		D．	兩者普遍存在于各類細(xì)胞中