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科目： 來源： 題型：解答題

4．人類在預防與診療傳染性疾病過程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體．已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，且疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如圖：

（1）過程①代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄，過程⑦的實驗技術名稱是細胞融合技術．
（2）過程③構建出的表達載體必須要含有啟動子、終止子、標記基因和目的基因等結構．
（3）過程⑥發(fā)生的生理過程是增殖、分化．
（4）生產(chǎn)藥物時可用微生物做受體細胞，那么④應采用Ca2⁺處理，使受體細胞處于感受態(tài)，從而將表達載體導入受體細胞；藥物生產(chǎn)也可用乳腺生物反應器，那么④則應采用顯微注射技術的方法，從而將表達載體導入受體細胞．
（5）對健康人進行該傳染病免疫預防時，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的A蛋白作疫苗．對該傳染病疑似患者確診時，可以從疑似患者體內(nèi)分離出病毒，與已知病毒進行核酸序列（或基因序列或脫氧核糖核苷酸序列）比較；或用圖中的抗A蛋白的單克隆抗體進行特異性結合檢測．

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科目： 來源： 題型：解答題

3．人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)（n）多少有關．當基因中n＜50（基因正常）時表現(xiàn)正常；當n＞200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)（n）的不同等原因，約50%患病，50%表現(xiàn)正常．
（1）導致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是基因突變．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=脆性X綜合征病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%．
（2）研究表明，患者體細胞中FMR1基因相應的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明CGG/GCC序列重復次數(shù)過多，抑制了該基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
（3）如圖是甲病（某單基因遺傳�。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖，請回答：

①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅰ₃號和Ⅰ₄號若再生一個孩子，該孩子為純合子的幾率是$\frac{1}{2}$．
②Ⅱ₇與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是25%，患者的性別是女性．
③若Ⅰ₂為FMRl變異基因（n＞200）的雜合子，Ⅱ₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為$\frac{1}{6}$．

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科目： 來源： 題型：解答題

2．如圖甲是五個細胞（A-E）分裂的示意圖，圖乙是一個分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線，請分析完成：

（1）若圖甲細胞來自同一個體，則該生物的體細胞染色體數(shù)最多為8條，含同源染色體的細胞是ABCE，細胞D產(chǎn)生的子細胞名稱是精細胞．
（2）若該個體有兩對等位基因（YyRr）分別位于兩對同源染色體上，則與圖甲中D細胞相對應的基因組成可能為YYRR或YYrr或yyRR或yyrr．
（3）圖甲中的細胞D對應圖乙中c段，基因分離定律發(fā)生于b段．
（4）若圖甲為某雌性哺乳動物細胞分裂過程，則一定錯誤的是細胞B，若是皮膚生發(fā)層細胞，則該細胞可能會發(fā)生類似于圖甲中細胞AC所示的分裂現(xiàn)象．

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科目： 來源： 題型：解答題

1．如圖表示蛋白質(zhì)分選的基本途徑與類型，據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖中①和⑦表示的生理過程是翻譯．
（2）蛋白質(zhì)的基本組成單位氨基酸，其結構通式為：

，直接決定蛋白質(zhì)中氨基酸種類和順序的是mRNA中堿基的排列順序．
（3）若③④⑤為不同酶進入相應的細胞器發(fā)揮作用，則體現(xiàn)出細胞器膜具有一定的流動性的結構特點．
（4）若上述分泌蛋白質(zhì)為人體激素，則其合成和分泌的途徑是⑦→⑧→⑨→⑩，之后可隨血液到達全身各處，與靶細胞膜表面的受體結合，進而影響細胞的功能和代謝，這是細胞膜完成信息交流（傳遞）功能的分子基礎．
（5）能夠加工、分類、包裝蛋白質(zhì)的是高爾基體（細胞器），其在植物細胞中則能合成纖維素，參與細胞壁的形成．

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科目： 來源：2015-2016學年青海省西寧市高一下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

產(chǎn)前診斷能有效預防遺傳病產(chǎn)生和發(fā)展。下列不屬于產(chǎn)前診斷的是（）

A．胎兒羊水檢査 B．孕婦血細胞檢查

C．嬰兒體檢 D．認孕婦B超檢查

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科目： 來源：2015-2016學年青海省西寧市高一下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是（）

A．抗維生素D佝僂病 B．苯丙酮尿癥

C．貓叫綜合征 D．原發(fā)性高血壓

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科目： 來源：2015-2016學年青海省西寧市高一下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題