17．某肽鏈由51個(gè)氨基酸組成，如果用肽酶把其分解成1個(gè)二肽、2個(gè)五肽、3個(gè)六肽、3個(gè)七肽，則這些短肽的氨基總數(shù)的最小值、肽鍵總數(shù)、分解成這些小分子肽所需要的水分子總數(shù)依次是（　�。�

A．

9、42、9

B．

10、42、42

C．

9、42、8

D．

9、48、42

16．圖1表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段．已知控制果蠅剛毛（B）和截毛（b）的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段．

請(qǐng)分析回答：
（1）基因B和b的根本區(qū)別是脫氧核苷酸（或堿基）序列不同，它們所控制性狀的遺傳遵循基因分離定律．若只考慮這對(duì)基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為X^bY^b．
（2）研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會(huì)出現(xiàn)Ⅳ三體（Ⅳ號(hào)染色體多一條）的個(gè)體．從變異類(lèi)型分析，此變異屬于染色體數(shù)目變異．已知Ⅳ三體的個(gè)體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞中Ⅳ號(hào)染色體的數(shù)目可能有1、2、4條（寫(xiě)出全部可能的數(shù)目）．
（3）二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱(chēng)為單體．大多數(shù)單體動(dòng)物不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體（Ⅳ號(hào)染色體）缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代．
①果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體，無(wú)眼基因位于常染色體上，將無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示：

	無(wú)眼	野生型
F1	0	85
F2	79	245

據(jù)此判斷，顯性性狀為野生型，理由是F₁全為野生型（F₂中野生型：無(wú)眼=3：1）．
②根據(jù)上述判斷結(jié)果，可利用正常無(wú)眼果蠅與野生型（純合）單體果蠅交配，探究無(wú)眼基因是否位于Ⅳ號(hào)染色體上．
請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：
實(shí)驗(yàn)步驟：讓正常無(wú)眼果蠅與野生型（純合）單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄．
實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：
Ⅰ．若子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比例為1：1，則說(shuō)明無(wú)眼基因位于Ⅳ號(hào)染色體上；
Ⅱ．若子代全為野生型，說(shuō)明無(wú)眼基因不位于Ⅳ號(hào)染色體上．

15．將螢火蟲(chóng)腹部末端的發(fā)光器切下，干燥后研成粉末（無(wú)光）．然后完成如下實(shí)驗(yàn)：第一步：向試管A中加入粉末和蒸餾水，A中出現(xiàn)淡黃色熒光，2min后熒光消失．第二步：向試管A中滴加葡萄糖溶液，熒光不能恢復(fù)．第三步：向試管A中滴加ATP溶液，熒光恢復(fù)．
分析上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，下列相關(guān)敘述正確的是（　　）

	A．	“2 min后熒光消失”，說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)含有大量的ATP
	B．	“A中出現(xiàn)淡黃色熒光”，說(shuō)明ATP水解時(shí)2個(gè)高能磷酸鍵中的化學(xué)能轉(zhuǎn)換成了光能
	C．	“滴加葡萄糖溶液，熒光不能恢復(fù)”，說(shuō)明葡萄糖中的能量不能被細(xì)胞利用
	D．	實(shí)驗(yàn)結(jié)果能說(shuō)明該反應(yīng)的直接能量物質(zhì)是ATP而不是葡萄糖

14．檢測(cè)生物組織中的有機(jī)物
還原糖與斐林試劑發(fā)生作用，生成磚紅色沉淀；
脂肪被蘇丹Ⅲ染成橘黃色．
蛋白質(zhì)與雙縮脲發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反應(yīng)．

13．2009年10月7日，美國(guó)、以色列的三位科學(xué)家因“對(duì)核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究”成果獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．下列有關(guān)核糖體的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	核糖體的組成成分與甲流病毒的成分相似
	B．	核糖體除合成蛋白質(zhì)外，還可以進(jìn)行加工
	C．	核糖體是原核細(xì)胞、真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器
	D．	與核糖體的形成有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是核仁

12．小腸絨毛上皮細(xì)胞和血液中的紅細(xì)胞吸收葡萄糖的方式分別是（　�。�

	A．	主動(dòng)運(yùn)輸、自由擴(kuò)散		B．	自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散
	C．	主動(dòng)運(yùn)輸、協(xié)助擴(kuò)散		D．	協(xié)助擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散

11．小鼠是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，XY型性別決方式．下面是關(guān)于小鼠某些性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：
（1）在一隔離飼養(yǎng)了多代的有毛小鼠種群中，偶然發(fā)現(xiàn)一對(duì)有毛鼠產(chǎn)下的一窩鼠仔中有幾只無(wú)毛小鼠．無(wú)毛小鼠全身裸露無(wú)毛，并終生保持無(wú)毛狀態(tài)．科研人員為了研究小鼠的無(wú)毛性狀，繼續(xù)讓這對(duì)有毛鼠雜交多次，每窩都有無(wú)毛雄鼠和無(wú)毛雌鼠出生．
①科研人員初步判斷：小鼠的無(wú)毛性狀源于基因突變，不是營(yíng)養(yǎng)不良或環(huán)境條件造成．他們作出這一判斷的理由是無(wú)毛性狀在后代重復(fù)出現(xiàn)．
②若已證明該變異源于基因突變，根據(jù)這對(duì)有毛鼠的多次雜交后代，還可判定無(wú)毛基因不是細(xì)胞質(zhì)基因，其依據(jù)是雜交后代不具有母系遺傳現(xiàn)象．
③為了進(jìn)一步確定這對(duì)親本有毛鼠已攜帶無(wú)毛突變基因，可用無(wú)毛基因作探針直接進(jìn)行檢測(cè)，該方法利用的原理是DNA分子雜交．
（2）小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因R、r和T、t控制．在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育．從鼠群中選擇多只基因型相同的雄鼠作父本，多只基因型相同的雌鼠作母本，雜交所得F₁的表現(xiàn)型及比例如下表所示，請(qǐng)分析回答：

	黃毛尾彎曲	黃毛尾正常	灰毛尾彎曲	灰毛尾正常
♂	$\frac{2}{12}$	$\frac{2}{12}$	$\frac{1}{12}$	$\frac{1}{12}$
♀	$\frac{4}{12}$	0	$\frac{2}{12}$	0

①驗(yàn)中親本的基因型是RrX^TY、RrX^TX^t．
②若只考慮小鼠毛色的遺傳，讓F₁代的全部雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，在得到的F₂代群體中，r基因的基因頻率為75%．
③讓F₁代的全部黃毛尾正常雄鼠與黃毛尾彎曲雌鼠雜交，F(xiàn)₂代中灰毛鼠彎曲雌鼠占的比例為$\frac{1}{8}$．
④若F₁代出現(xiàn)了一只正常尾雌鼠，欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠是否是基因突變的結(jié)果還是由環(huán)境因素引起的，寫(xiě)出能達(dá)到這一目的雜交親本，并作出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期．
親本組合：此尾正常雌鼠×尾彎曲雄鼠．
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
i．若是由基因突變導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)為后代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾；
ii．若是由環(huán)境因素導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)為后代雄鼠出現(xiàn)彎曲尾．

10．血紅蛋白是由574個(gè)氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)，含四條肽鏈，則其肽鍵的數(shù)目和至少游離氨基數(shù)分別是（　�。�

A．

573和4

B．

570和4

C．

572和1

D．

571和3

9．現(xiàn)有1000個(gè)氨基酸，共有1020個(gè)氨基、1050個(gè)羧基，由它們合成的4條肽鏈中，肽鍵、氨基、羧基的數(shù)目分別是（　�。�

A．

996、24、54

B．

999、1、1

C．

999、1016、1046

D．

996、4、4

8．20種氨基酸平均相對(duì)分子質(zhì)量為128，某蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量為10228，在形成該蛋白質(zhì)分子時(shí)脫去86個(gè)水分子．那么組成該蛋白質(zhì)的肽鏈數(shù)是（　�。�

A．

四條

B．

六條

C．

八條

D．

兩條