已知：①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機物；

②室溫下B經鹽酸酸化可以得到蘋果酸D，D的分子式為C4H6O5；

③C能發(fā)生銀鏡反應。

試回答：

（1）D中所含官能團的名稱是 ，D不能發(fā)生的反應類型是（填序號） 。

①加成反應，②消去反應，③氧化反應，④酯化反應。

（2）D的一種同分異構體E有如下特點：lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應，放出33．6LH2（標準狀況下），lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應，生成lmolCO2，lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應，生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式 。

（3）A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫出此反應的化學方程式 。

（4）若C經鹽酸酸化后得到的有機物F，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則F可能的結構簡式為 ，寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式 。

（5）F的一種同分異構體是制取阿司匹林（）的原料，試寫出其結構簡式 ，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 。

（1）A的結構簡式為 。

（2）寫出反應③的化學方程式： 。

（3）反應 （填序號）原子的理論利用率為100％，符合綠色化學的要求。

已知：

Ⅰ．R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烴基)

Ⅱ．(R4、R5代表烴基)

（1）①的反應類型是 。

（2）②的化學方程式為 。

（3）PMMA單體的官能團名稱是 、 。

（4）F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學方程式為 。

（5）G的結構簡式為 。

（6）下列說法正確的是 (填字母序號)。

a．⑦為酯化反應

b．B和D互為同系物

c．1 mol 與足量NaOH溶液反應時，最多消耗4 mol NaOH

（7）J的某種同分異構體與J具有相同官能團，且為順式結構，其結構簡式是 。

（8）寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學方程式 。

已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：

請根據下圖回答問題：

（1）E中含有官能團的名稱是 ；③的反應類型是 ，C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程化為 。

（2）已知B的相對分子質量為162，其燃燒產物中n（CO2）：n(H2O)=2：1，則B的分子式為 ，F的分子式為 。

（3）在電腦芯片生產領域，高分子光阻劑是光刻蝕0.11mm線寬芯片的關鍵技術．F是這種高分子光阻劑生產中的主要原料．F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生加聚反應；③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為 。

（4）化合物G是F的同分異構體，它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應．G可能有

種結構，寫出它們的結構簡式 。

（1）A的名稱為______；C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰．D的結構簡式為______；F含有的官能團名稱是______．

（2）指出下列反應④類型_____________________。

（3）反應⑤的化學方程式為____________________________。

（4）反應⑥的化學方程式為____________________________。

（5）F有多種同分異構體，其中滿足以下條件的同分異構體有___________種。

①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

②苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種

③能發(fā)生銀鏡反應

④1mol該有機物與足量的鈉反應，生成標準狀況下22.4L的氣體

已知:①E、G能發(fā)生銀鏡反應；

②R—CHO+R'—CH2—CHO（R、R'表示烴基或氫）。

③

請回答下列問題:

（1）G的名稱是 ；D中所含官能團的名稱是 。

（2） A生成B的反應類型是 。

（3）據最新報道，乙烯與雙氧水在催化劑作用下反應生成B，產率較高。寫出該反應的化學方程式: 。

（4）姜黃素的結構簡式為 。

（5）在J的同分異構體中，同時滿足下列條件的同分異構體有 種。

A．既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡反應；

B．遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。

（6）參照上述流程，以苯乙烯為原料，設計路線制備某藥物中間體: 。

實驗步驟：

在A中加入4.4g的異戊醇、6.0g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3 片碎瓷片。開始緩慢加熱A ．回流5Omin.反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產物加入少量無水MgSO4固體，靜里片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊醋3.9g。

回答下列問題：

（1）儀器B 的名稱是_________。

（2）在洗滌操作中．第一次水洗的主要目的是_________，第二次水洗的主要目的是_________。

（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩．然后靜置，待分層后______（填標號）。

a．直接將乙酸異戊能從分液漏斗的上口倒出

b．直接將乙酸異戊能從分液漏斗的下口放出

c．先將水層從分液漏斗的下口放出．再將乙酸異戊醋從下口放出

d．先將水層從分液淚斗的下口放出，再將乙酸異戊酸從上口例出

（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是_________。

（5）實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_________。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是（填標號）。

（7）本實驗的產率是______（填標號）。

a．30% b．40% c．60% D．90%

（8）在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產率偏_______（填“高”或“低”）

（1）D中含氧官能團名稱為 和 。

（2）D→E的反應類型為 。

（3）C還原可得到D，C的分子式為C15H12O3，寫出C的結構簡式 。

（4）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式 。

①含有兩個苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應

②分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫

（5）請以為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

已知：CH2＝CHCH3＋Cl2 CH2＝CHCH2Cl＋HCl

回答下列問題：

（1）1-丙醇中官能團的名稱為 ，B的結構簡式為 ，第⑤步的反應類型為 。

（2）寫出①和③的化學反應方程式：

① 。

③ 。

（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體有 種（不含A）。

（4）如果在制取丙烯時所用的1-丙醇中混有2-丙醇，對所制丙烯的純度 （填“有”或“無”）影響，請簡要說明理由： 。

（5）參照上述合成路線的原理，設計一條由乙醇制備乙二醇的合成路線（無機試劑自選，注明反應條件）：

（1）3.40 g醇中C、H、O物質的量分別為C_______mol,H________mol,O________mol；該醇中C、H、O 的原子數之比為____________。

（2）由以上比值能否確定該醇的分子式?__________。其原因是________________________。

（3）如果將該醇的任意一個羥基換成一個鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，試寫出該飽和多元醇的結構簡式__________________。