A.過程①用到的酶是胰蛋白酶和果膠酶，目的是除去細胞壁便于細胞融合

B.過程②可用滅活的病毒促進細胞融合

C.過程④無光，過程⑤要給光，④⑤過程要改變培養(yǎng)基的成分比例

D.整個過程利用的原理是細胞膜的流動性

A.將重組質(zhì)粒導入細菌B常用的方法是顯微注射法

B.將完成導入過程后的細菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能生長的只是導入了重組質(zhì)粒的細菌

C.將完成導入過程后的細菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，能生長的可能是導入了質(zhì)粒A的細菌

D.目的基因成功表達的標志是受體細胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長

A.②的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶參與

B.③侵染植物細胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上

C.④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤不一定表現(xiàn)出抗蟲性狀

D.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異

A. 為防止目的基因與質(zhì)粒任意結(jié)合而影響基因的表達，應用限制酶Ⅰ、Ⅱ同時切割二者

B. 限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵

C. 與啟動子結(jié)合的是RNA聚合酶

D. 能夠檢測到標記基因表達產(chǎn)物的受體細胞中，也一定會有目的基因的表達產(chǎn)物

A.目標DNA中存在氫鍵，向?qū)?/span>RNA中無氫鍵

B.若α鏈剪切位點附近序列…TAACTCTAA…，則相應的識別序列為…AUU-GAGAUU…

C.圖乙目標基因片段在轉(zhuǎn)錄時以α鏈為模板合成mRNA，控制合成含6個氨基酸的肽鏈

D.基因編輯技術(shù)中建構(gòu)“編輯基因”的原理是基因重組

A.第一個細胞周期的前期，細胞內(nèi)a=2條，4個DNA分子帶標記

B.第二個細胞周期的中期，細胞內(nèi)b=2條，c=10條

C.第二個細胞周期結(jié)束所產(chǎn)生的子細胞中，帶標記的細胞數(shù)目可能為2或3或4個

D.第二次細胞分裂完成后的子細胞，帶標記的染色體數(shù)最少為0條，最多為4條

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為X染色體上的隱性遺傳病

B.Ⅲ5同基因型與Ⅱ3相同的個體婚配，兩病兼患的女兒的概率為1/32

C.Ⅱ2與正常的男性婚配，建議生女兒更好

D.若Ⅲ6患乙病，則可能的原因是Ⅱ5減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)異常造成的

A.該次異常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體未分離

B.甲細胞可代表有絲分裂的前期和中期，也可代表減數(shù)第一次分裂

C.乙細胞有可能存在等位基因

D.丙細胞中Y染色體的數(shù)量可能為0條或1條

A.圖中細胞處于減數(shù)第二次分裂前期，為次級卵母細胞或極體

B.該細胞DNA數(shù)目為正常體細胞的一半，且含8條姐妹染色單體

C.圖中細胞在該時期之前一定發(fā)生了X染色體的基因突變和常染色體的交叉互換

D.該果蠅體細胞在有絲分裂后期，移向細胞一極的基因是A、a、B、b

A.據(jù)圖推測親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變和染色體變異

B.親代產(chǎn)生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察

C.該變異植株與正常窄葉植株雜交，子代中染色體數(shù)目正常的寬葉植株占1/3

D.該變異植株的雌雄株雜交后的子代隨機傳粉若干代后，其種群的基因頻率和基因型頻率不會發(fā)生改變