4.在過氧化氫中加入乙醚后.再加入數(shù)滴K2Cr2O7的硫酸溶液.輕輕振蕩后靜置.乙醚層呈現(xiàn)藍(lán)色.這是由于生成的過氧化鉻(CrO5)溶于乙醚的緣故.CrO5 的結(jié)構(gòu)式見右式. (1)在CrO5中氧元素的化合價(jià)為 , (2)這一反應(yīng)的離子方程式是 , (3)這個(gè)反應(yīng) 氧化還原反應(yīng).其理由是 . 檢測(cè)提高 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

I.在過氧化氫中加入乙醚后,再加入數(shù)滴K2Cr2O7的硫酸溶液,輕輕振蕩后靜置,乙醚層呈藍(lán)色,這是由于生成的過氧化鉻(CrO5)溶于乙醚的緣故.已知過氧化鉻的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?
(1)CrO5中氧元素的化合價(jià)為
一個(gè)O為-2價(jià)、4個(gè)O為-1價(jià)
一個(gè)O為-2價(jià)、4個(gè)O為-1價(jià)

(2)上述反應(yīng)的離子方程式為
Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O
Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O

Ⅱ.下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分別代表某一化學(xué)元素.
a b
c d
e f g h
i j
(1)i元素名稱是

(2)NH3?H2O的電離方程式為NH3?H2O?NH4++OH-,試判斷NH3溶于水后,形成的NH3?H2O的合理結(jié)構(gòu)是
(b)
(b)
.(填序號(hào))

(3)用電子式表示e的過氧化物的形成過程

(4)利用稀有氣體化合物,人們實(shí)現(xiàn)了許多制備實(shí)驗(yàn)上的突破.如XeO3在一定條件下與NaBrO3反應(yīng)生成NaBrO4,同時(shí)放出Xe.寫出上述反應(yīng)方程式:
XeO3+3NaBrO3=3NaBrO4+Xe
XeO3+3NaBrO3=3NaBrO4+Xe

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I.在過氧化氫中加入乙醚后,再加入數(shù)滴K2Cr2O7的硫酸溶液,輕輕振蕩后靜置,乙醚層呈藍(lán)色,這是由于生成的過氧化鉻(CrO5)溶于乙醚的緣故.已知過氧化鉻的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?
(1)CrO5中氧元素的化合價(jià)為   
(2)上述反應(yīng)的離子方程式為   
Ⅱ.下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分別代表某一化學(xué)元素.
ab
cd
efgh
ij
(1)i元素名稱是   
(2)NH3?H2O的電離方程式為NH3?H2O?NH4++OH-,試判斷NH3溶于水后,形成的NH3?H2O的合理結(jié)構(gòu)是    .(填序號(hào))

(3)用電子式表示e的過氧化物的形成過程   
(4)利用稀有氣體化合物,人們實(shí)現(xiàn)了許多制備實(shí)驗(yàn)上的突破.如XeO3在一定條件下與NaBrO3反應(yīng)生成NaBrO4,同時(shí)放出Xe.寫出上述反應(yīng)方程式:   

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 呋喃甲醇和呋喃甲酸是有機(jī)合成中的常用試劑,可用呋喃甲醛制備,其實(shí)驗(yàn)原理為:

制備方法如下:①在50mL燒杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷卻;稱取1.6gNaOH溶于少量水中,在攪拌下滴加氫氧化鈉水溶液于呋喃甲醛中。②在8~12℃下連續(xù)攪拌40min。③向反應(yīng)混合物加入適量水使其恰好完全溶解,用乙醚萃取分液。④乙醚萃取物用無水硫酸鎂干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸餾,收集169~172℃餾分得1.4g產(chǎn)品。⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加濃鹽酸到pH=3,攪拌,冷卻,結(jié)晶,抽濾。⑥產(chǎn)物用少量冷水洗滌,抽干后,收集粗產(chǎn)物。再提純后得精產(chǎn)品1.5g。
(1)本實(shí)驗(yàn)中,氫氧化鈉必須溶于少量的水,否則水量過大主要會(huì)影響__________收率。
(2)本實(shí)驗(yàn)中要充分連續(xù)攪拌40min,其目的是______________________________。
(3)萃取時(shí),用到的主要硅酸鹽質(zhì)的儀器是__________;抽濾的優(yōu)點(diǎn)是______________________________________________________________________。
(4)呋喃甲酸粗產(chǎn)品提純的方法是________________________________________。
(5)本實(shí)驗(yàn)中呋喃甲酸的產(chǎn)率為________________________________________ 。

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 呋喃甲醇和呋喃甲酸是有機(jī)合成中的常用試劑,可用呋喃甲醛制備,其實(shí)驗(yàn)原理為:

制備方法如下:①在50mL燒杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷卻;稱取1.6gNaOH溶于少量水中,在攪拌下滴加氫氧化鈉水溶液于呋喃甲醛中。②在8~12℃下連續(xù)攪拌40min。③向反應(yīng)混合物加入適量水使其恰好完全溶解,用乙醚萃取分液。④乙醚萃取物用無水硫酸鎂干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸餾,收集169~172℃餾分得1.4g產(chǎn)品。⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加濃鹽酸到pH=3,攪拌,冷卻,結(jié)晶,抽濾。⑥產(chǎn)物用少量冷水洗滌,抽干后,收集粗產(chǎn)物。再提純后得精產(chǎn)品1.5g。
(1)本實(shí)驗(yàn)中,氫氧化鈉必須溶于少量的水,否則水量過大主要會(huì)影響__________收率。
(2)本實(shí)驗(yàn)中要充分連續(xù)攪拌40min,其目的是______________________________。
(3)萃取時(shí),用到的主要硅酸鹽質(zhì)的儀器是__________;抽濾的優(yōu)點(diǎn)是______________________________________________________________________。
(4)呋喃甲酸粗產(chǎn)品提純的方法是________________________________________。
(5)本實(shí)驗(yàn)中呋喃甲酸的產(chǎn)率為________________________________________ 。

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下列說法錯(cuò)誤的是


  1. A.
    將海帶灰浸出液過濾后加入過量H2O2以保證將I-全部氧化為I2
  2. B.
    抽濾裝置中洗滌晶體時(shí),應(yīng)先關(guān)小水龍頭停止抽氣,再在布氏漏斗中加少量洗滌劑,用玻璃棒略微撥動(dòng)使晶體潤(rùn)濕,靜置一會(huì)再打開水龍頭慢慢抽氣
  3. C.
    將0.1mol?L-1FeCl3溶液和0.1mol?L-1KI溶液等體積混合后充分反應(yīng),萃取分離出碘單質(zhì)后,再加入苯酚溶液不顯紫色
  4. D.
    實(shí)驗(yàn)室不慎受溴腐蝕可用苯或甘油洗傷口,再用水洗;如吸入氯氣、氯化氫可吸入少量酒精或乙醚的蒸氣解毒

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