制出的乙酸乙酯中經(jīng)常含有的雜質(zhì): 除去雜質(zhì)的方法是: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ).制三氯化鉻的流程如下:

(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因
除去其中可溶性雜質(zhì)
除去其中可溶性雜質(zhì)
,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈
最后一次洗滌的流出液呈無色
最后一次洗滌的流出液呈無色

(2)已知CCl4沸點(diǎn)為57.6℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是
水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度)
水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度)

(3)用如圖裝置制備CrCl3時(shí),主要步驟包括:
①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;
②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通入氮?dú)猓笴Cl4蒸氣經(jīng)氮?dú)廨d入反應(yīng)室進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;
③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;
④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源;
⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)猓?br />⑥檢查裝置氣密性.
正確的順序?yàn)椋孩蕖邸?!--BA-->
②④⑤①
②④⑤①


(4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2,因光氣劇毒,實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為
COCl2+2C2H5OH→C2H5OCOC2H5+2HCl
COCl2+2C2H5OH→C2H5OCOC2H5+2HCl

(5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定
稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,密塞,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL.
已知:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI.
①該實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱為
淀粉
淀粉
.w ww.k s5u.co m
②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是
除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差
除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差

③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
96.1%
96.1%

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三苯甲醇()是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。

已知:i)格氏試劑容易水解,

ii)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:

物質(zhì)

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃)

溶解性

三苯甲醇

164.2

380

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑

乙醚

—116.3

34.6

微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑

溴苯

—30.7

156.2

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑

苯甲酸乙酯

—34.6

212.6

不溶于水

Mg(OH)Br

常溫下為固體

能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑

 

iii)三苯甲醇的相對分子質(zhì)量是260,純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。

請回答以下問題:

(1)實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的裝置圖2,寫出玻璃儀器A的名稱:           ,裝有無水CaCl2的儀器A的作用是:                                 ;

(2)制取格氏試劑時(shí)要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點(diǎn)是           ,微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是:                      (填“X→Y”或“Y→X”);

(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等 雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如下提純方案,請?zhí)顚懣瞻祝?/p>

其中,操作①為:                      ;洗滌液最好選用:                      ;

A.水           B.乙醚               C.乙醇           D.苯

檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為:                                 ;

(4)純度測定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不會反應(yīng)),充分反應(yīng)后,測得生成氣體體積為100.80m L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為            (保留兩位有效數(shù)字,已知三苯甲醇的分子式為C19H16O,相對分子質(zhì)量為260)。

 

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三苯甲醇()是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。

已知:i)格氏試劑容易水解,

ii)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:

物質(zhì)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃)
溶解性
三苯甲醇
164.2
380
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑
乙醚
—116.3
34.6
微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑
溴苯
—30.7
156.2
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑
苯甲酸乙酯
—34.6
212.6
不溶于水
Mg(OH)Br
常溫下為固體
能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑
 
iii)三苯甲醇的相對分子質(zhì)量是260,純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。
請回答以下問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的裝置圖2,寫出玻璃儀器A的名稱:          ,裝有無水CaCl2的儀器A的作用是:                                ;

(2)制取格氏試劑時(shí)要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點(diǎn)是          ,微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是:                     (填“X→Y”或“Y→X”);
(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如下提純方案,請?zhí)顚懣瞻祝?br />
其中,操作①為:                     ;洗滌液最好選用:                     
A.水           B.乙醚               C.乙醇           D.苯
檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為:                                ;
(4)純度測定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不會反應(yīng)),充分反應(yīng)后,測得生成氣體體積為100.80m L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為           (保留兩位有效數(shù)字,已知三苯甲醇的分子式為C19H16O,相對分子質(zhì)量為260)。

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(14分)三苯甲醇()是重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室中合成三苯甲醇時(shí)采用圖2所示的裝置,其合成流程如圖1所示。

圖1

已知:(1)(堿式溴化鎂);

(2)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:

物質(zhì)

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

溶解性

三苯甲醇

164.2℃

380℃

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑

乙醚

-116.3℃

34.6℃

微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑

溴苯

-30.7°C

156.2°C

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑

苯甲酸乙酯

-34.6°C

212.6°C

不溶于水

Mg(OH)Br

常溫下為固體

能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑

請回答以下問題:

(1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:A      ,導(dǎo)管B的作用       ;

(2)制取格氏試劑時(shí)要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點(diǎn)是       ,微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是

      (填“X→Y”或“Y→X”),裝有無水CaCl2的儀器A的作用是     

(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如下提純方案,請?zhí)顚懣瞻祝?/p>

      

圖2                               圖3

(4)抽濾時(shí)所用裝置如圖3所示,該裝置存在的錯(cuò)誤有      ,抽濾完畢或中途停止抽濾時(shí)的操作方法:應(yīng)先      ,然后      ;

(5)洗滌液最好選用      ,檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為      。

(A)水 (B)乙醚     (C)乙醇     (D)苯

 

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(14分)三苯甲醇()是重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室中合成三苯甲醇時(shí)采用圖2所示的裝置,其合成流程如圖1所示。

圖1
已知:(1)(堿式溴化鎂);
(2)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:

物質(zhì)
熔點(diǎn)
沸點(diǎn)
溶解性
三苯甲醇
164.2℃
380℃
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑
乙醚
-116.3℃
34.6℃
微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑
溴苯
-30.7°C
156.2°C
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑
苯甲酸乙酯
-34.6°C
212.6°C
不溶于水
Mg(OH)Br
常溫下為固體
能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑
請回答以下問題:
(1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:A     ,導(dǎo)管B的作用      ;
(2)制取格氏試劑時(shí)要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點(diǎn)是      ,微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是
     (填“X→Y”或“Y→X”),裝有無水CaCl2的儀器A的作用是     ;
(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如下提純方案,請?zhí)顚懣瞻祝?br />
      
圖2                              圖3
(4)抽濾時(shí)所用裝置如圖3所示,該裝置存在的錯(cuò)誤有     ,抽濾完畢或中途停止抽濾時(shí)的操作方法:應(yīng)先     ,然后     
(5)洗滌液最好選用     ,檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為     。
(A)水(B)乙醚    (C)乙醇    (D)苯

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