（2013?深圳一模）有機(jī)合成中增長碳鏈?zhǔn)且粋�(gè)重要環(huán)節(jié)．如下列反應(yīng)：

用圖Ⅳ通過以下路線可合成（Ⅱ）：
（1）（Ⅰ）的分子式為；（Ⅲ）的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）（Ⅱ）與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）如圖Ⅳ在生成（Ⅲ）時(shí)，還能得到另一種副產(chǎn)物C₆H₈O₄，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是．
（4）（Ⅰ）的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能水解生成不含甲基的芳香化合物（Ⅳ）．（Ⅳ）的結(jié)構(gòu)簡式為．

溴代烴R-Br（R為烴基）與金屬鈉作用可以增長碳鏈，化學(xué)方程式為：R-Br+2Na+Br-R^*

一定條件下

R-R^*+2NaBr（R^*為烴基，可相同，也可不同），試以苯、乙炔、溴、溴化氫、鈉為主要原料，通過三步反應(yīng)合成：
寫出制取過程的方程式及反應(yīng)類型．
（1）；（）
（2）；（）
（3）．

手性分子是早就為化學(xué)工作者熟知的，但美國和日本的三位科學(xué)家卻因?yàn)樗麄冊谑中苑肿涌捎脕砑铀俨⒖刂苹瘜W(xué)反應(yīng)方面的創(chuàng)造性工作，分享了2001年諾貝爾獎(jiǎng)．在有機(jī)物分子中，若某碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”，凡只有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光化學(xué)活性．
（1）寫出只含有一個(gè)碳原子的手性分子的結(jié)構(gòu)式．
（2）某有機(jī)物A（）是否具有光學(xué)活性（“是”或“否”），若要使其具有或失去光學(xué)活性，其發(fā)生的反應(yīng)類型可以是．
①酯化；②消去；③加成；④水解；⑤氧化；⑥還原
（3）某有機(jī)物B（C₃H₇O₂N）具有如下性質(zhì)：a．既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能跟強(qiáng)堿反應(yīng)； b．具有光學(xué)活性．試回答：
①寫出B中官能團(tuán)的名稱．
②寫出B的結(jié)構(gòu)簡式．
③若2分子B在一定條件下生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)化合物C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為．
④若B在一定條件下生成高分子化合物D，寫出B→D的化學(xué)方程式．
⑤寫出B的一個(gè)不屬于同類別的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式．

已知羰基化合物與飽和NaHSO₃溶液可以發(fā)生以下反應(yīng)：

（1）上述化學(xué)反應(yīng)類型為（填有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型）．
（2）羰基化合物和飽和NaHSO₃的反應(yīng)速率如下：

羥基化合物	CH3CHO	CH3COCH3	C2H3COCH3	CH3CH2CH2COCH3
產(chǎn)率/% （1小時(shí)內(nèi)）	88.7	56.2	36.4	23.4
羥基化合物	（CH3）2CHCOCH3	（CH3）3CCOCH3	C2H3COC2H3	C6H5COCH3
產(chǎn)率/% （1小時(shí)內(nèi)）	12.3	5.6	2	1

可見，取代基對羰基化合物和NaHSO₃反應(yīng)的影響規(guī)律有（寫出2條即可）
①
②
（3）利用以上可逆反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物，試判斷下列物質(zhì)不能使醛與NaHSO₃生成的沉淀溶解的是．
A．NaOH    B．KMnO₄    C．NaHCO₃    D．H₂SO₄
（4）檢驗(yàn)甲基酮（RCOCH₃）通常用到下列2步反應(yīng)來生成難溶于水的碘仿．
（CH₃）₂CHCOCH₃

l2，NaOH

（CH₃）CHCOI₃

NaOH

A+HI₃↓
①寫出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式．
②寫出A的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）醛酮與HCN的加成反應(yīng)在有機(jī)合成中應(yīng)用廣泛，是增長碳鏈的一種方法，如：

現(xiàn)利用上述方法合成有機(jī)玻璃的單體（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料為（寫結(jié)構(gòu)簡式）．