8.下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個(gè)C原子和若干H.O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖: 試回答下列問(wèn)題: (1)通過(guò)對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型.請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)式中的“Et 表示的基團(tuán)是 ,該藥物中間體的分子式為 . (2)該藥物中間體的有機(jī)物類(lèi)別是 . a.酯 b.羧酸 c.醛 (3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代.所得的一溴代物有 種. (4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體.請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 . [答案] (1)CH3CH2- C9H12O3 7 (4) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬.下圖是阿明洛芬的一條合成路線(xiàn).
(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示
甲基(-CH3
甲基(-CH3

(2)E中的官能團(tuán)有:
氨基、酯基
氨基、酯基
(寫(xiě)名稱(chēng)).
(3)反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是:
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

(4)寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(5)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(-CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(-COOH),請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(6)化合物是合成某些藥物的中間體.試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成

提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;
在400℃、金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng);
③CH2=CH-CH=CH2與溴水的加成以1,4-加成為主;
④合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

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  (15分)阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線(xiàn)。

       (1) 反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示      

       (2) E中的官能團(tuán)有:             (寫(xiě)名稱(chēng))。

(3)反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是:            。

       (4)寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                               。

(5)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(—CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(—COOH), 請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:                    。

       ⑹化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成。

       【提示】①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;

       ②在400℃、金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng);

       ③CH2=CH—CH=CH2與溴水的加成以1,4—加成為主;

       ④合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

 

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阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線(xiàn)。

1)反應(yīng)為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物 Me2SO4中的“Me”表示 ???????

2E 中的官能團(tuán)有: __________________(寫(xiě)名稱(chēng))。

3F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________。

4)反應(yīng)可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(一CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(一COOH ),請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________????? _____________。

5B水解的產(chǎn)物(參見(jiàn)4)有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體??????????????

能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng);? 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)? 核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰

6)化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成。

提示:合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;

400有金屬氧化物存在條件下能發(fā)生脫羰基()反應(yīng)。

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

 

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阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線(xiàn)。

⑴反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示       。

⑵E中的官能團(tuán)有:             (寫(xiě)名稱(chēng))。   

⑶寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:④            ;

⑷寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                               。

⑸反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(—CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(—COOH), 請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式                       。

⑹化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成。

【提示】①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;

在400攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng);

③CH2=CH-CH=CH2與溴水的加成以1,4-加成為主;

④合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

 

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(11分)阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線(xiàn)。

 

(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示       。

(2)E中的官能團(tuán)有:           (寫(xiě)名稱(chēng))。

(3)寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。

(4)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(—CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(—COOH), 請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式          。

(5)化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成。提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②在400攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng);③合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

 

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