6．下列各項(xiàng)中表達(dá)正確的是

A．F的原子結(jié)構(gòu)示意圖：　　　　 　B．溴化鈣的電子式

C．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C₂H₆O 　　　　　　D．氮?dú)獾碾娮邮健?

5. 利用合成氣(H₂+CO)生產(chǎn)汽油、甲醇和氨等已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，合成氣也可轉(zhuǎn)化成醛、酸、酯等多種產(chǎn)物。下列表述正確的是

①以合成氣為原料的反應(yīng)都是化合反應(yīng)②改變合成氣中CO與H₂的體積比，可以得到不同產(chǎn)物

③合成氣的轉(zhuǎn)化反應(yīng)需在適當(dāng)?shù)臏囟群蛪簭?qiáng)下通過(guò)催化完成

④從合成氣出發(fā)生成液態(tài)烴或醇類(lèi)有機(jī)物是實(shí)現(xiàn)“煤變油”的有效途徑

⑤以合成氣為原料的反應(yīng)產(chǎn)物中不可能有烯烴或水

A．①②④　 B．②③④　 C．②④⑤　 D．③④⑤　

4.在配制250mL 2.0mol/L NaCl溶液的實(shí)驗(yàn)中，必須使用的儀器是　　 　A

3．核磁共振(NMR)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)的測(cè)定和醫(yī)學(xué)診斷等高科技領(lǐng)域。已知只有質(zhì)子數(shù)或中子數(shù)為奇數(shù)的原子核有NMR現(xiàn)象。試判斷下列哪種原子不能產(chǎn)生NMR現(xiàn)象　　　　 A．C　　　　　　 B．N　　　　　 C．P　 　　　　 D．O

2.下列關(guān)于物質(zhì)分類(lèi)的正確組合是

1．創(chuàng)建和諧社會(huì)，保護(hù)生存環(huán)境是每一個(gè)公民的責(zé)任和義務(wù)。下列做法中，有利于保護(hù)環(huán)境的是①推廣使用無(wú)磷洗滌劑　 ②城市生活垃圾分類(lèi)處理 ③新農(nóng)村建設(shè)中倡導(dǎo)建造沼氣池④推廣使用一次性木質(zhì)筷子　 ⑤集中掩埋廢舊電池

A．①②③　　　　　　 B．②③④　　　　 C．①②⑤　　　　　 D．①④⑤

6．(2005年汕頭二模)已知：當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

R-CH＝CH-OHeq \o(\s\up 0(-→

化學(xué)式為C₉H₁₀O₂的有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系

其中F與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，從G→H的反應(yīng)中，有機(jī)物H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。

試回答：

(1)寫(xiě)出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B：__________，F(xiàn)：__________，H：__________，I：__________。

(2)寫(xiě)出Aeq \o(\s\up 0(-→E+D的化學(xué)反應(yīng)方程式：

___________________________________________________________________________。

(3)指出Feq \o(\s\up 0(-→G；G→H的反應(yīng)類(lèi)型：_______________________，_______________________。

(4)寫(xiě)出Beq \o(\s\up 0(-→C的化學(xué)反應(yīng)方程式：

___________________________________________________________________________。

(1)B：，　　　　 (1.5分)　　　　　　 F：，　　　　　　 (1.5分)

H：，　　　 (1.5分)　　　　　　 I：。 (1.5分)

(2)(2分)

(3)加成反應(yīng)；消去反應(yīng)　　　　 (各1分，共2分)

(4)CH₃CHO+2Cu(OH)₂eq \o(\s\up 2(Δ--→CH₃COOH+Cu₂O+2H₂O　　　　 (2分)

5．M5纖維是美國(guó)開(kāi)發(fā)的-種超高性能纖維，在相同的防護(hù)級(jí)別下，M5纖維比現(xiàn)有的防破片材料輕35%，且防熱和防火性能十分出色。據(jù)報(bào)道，美軍士兵佩帶的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板在戰(zhàn)爭(zhēng)，保住了許多美軍士兵的生命。M5纖維是剛桿形又有強(qiáng)力分子間氫鍵的聚合物，當(dāng)z是聚合物主鏈方向時(shí)，在x方向y的氫鍵是其晶體結(jié)構(gòu)的特征。下面是M5纖維的合成路線(xiàn)：(有些反應(yīng)未注明條件)

eq \o(\s\up 2(1∶2　 Cl2----→Aeq \o(\s\up 0(-→Beq \o(\s\up 2(Cu　 O2----→Ceq \o(\s\up 2(銀鏡反應(yīng)----→eq \o(\s\up 0(-→Deq \o(\s\up 2(NaOH溶液------→Eeq \o(\s\up 2(酸化----→Feq \o(\s\up 2(G--→

M5

請(qǐng)思考：

(1)合成M₅的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式F ______________，G　 ______________；

(2)反應(yīng)類(lèi)型：Aeq \o(\s\up 0(-→B______________，Beq \o(\s\up 0(-→C______________；

(3)生成A的同時(shí)可能生成的同分異構(gòu)體______________。

(4)寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式：Ceq \o(\s\up 0(-→對(duì)苯二甲酸：__________________________________________；

　　 Deq \o(\s\up 0(-→E：______________________________________________；

(5)1 mol的F與 NaHCO₃溶液反應(yīng)，最多耗NaHCO₃______________ mol；

(6)怎樣理解M5纖維分子間有強(qiáng)力氫鍵？_______________________________________。

[解答]

(2)取代(水解)，氧化反應(yīng)

(5)2mol

(6)-OH、-NH­₂等之間均可相互吸引而形成氫鍵。

4．(2006淮安二模)已知：①R-NO₂eq \o(\s\up 2(Fe HCl H2O------→R-NH₂；②eq \o(\s\up 2(KMnO4/H+-----→

②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。

以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：

(1)1 mol D在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH物質(zhì)的量為_(kāi)_______。

(2)圖中“苯→E→F”省略了反應(yīng)條件，請(qǐng)寫(xiě)出E、F物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

E_______________，F(xiàn)_______________。

(3)有機(jī)物的所有原子_________(填“是”或“不是”)在同一平面上。

(4)寫(xiě)出以苯為原料合成2，4，6－三硝基苯甲酸的化學(xué)反應(yīng)方程式：

＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(1)3 mol；(2)或；或；(3)不是；

(4)+CH₃Cleq \o(\s\up 2(催化劑----→+HCl；+3HNO₃eq \o(\s\up 2(催化劑----→+3H₂O；eq \o(\s\up 2(KMnO4/H+-----→

提高能力測(cè)試一不留神，就把這部分內(nèi)容掌握了

20．(1)①NMMO　 ②S 、C　　 ③副產(chǎn)物不會(huì)造成環(huán)境污染；(2)①(C₂H₂)_n　 ②2CH₂＝CH₂+O₂→　 ③ACF；④ +H₂O₂→+H₂O