【題目】在電解冶煉鋁的過程中加入冰晶石(Na3AlF6)可起到降低Al2O3熔點的作用。
(1)基態(tài)氟原子中,電子占據(jù)的最高能層的符號為______,電子占據(jù)最高能級上的電子數(shù)為______。
(2)向NaAlO2及氟化鈉溶液中通入CO2,可制得冰晶石。
①該反應中涉及的非金屬元素的電負性由大到小的順序為______________。
②1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為________,其中C原子的雜化方式為_________;CO2與SCNˉ互為等電子體,SCNˉ的電子式為_________。
③Na2O的熔點比NaF的高,其理由是:_________。
(3)冰晶石由兩種微粒構成,冰晶石的晶胞結構如圖所示,●位于大立方體的頂點和面心,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,那么大立方體的體心處△所代表的微粒是________(填微粒符號)。
(4)冰晶石稀溶液中存在的化學鍵有________(填標號)。
A 離子鍵 B 共價鍵 C 配位鍵 D 氫鍵
(5)金屬鋁晶體中的原子堆積方式為面心立方最密堆積,其晶胞參數(shù)為apm,則鋁原子的半徑為______pm。
【答案】L 5 F>O>C 2NA sp 二者都是離子晶體,O2-所帶電荷比F-多,氧化納的晶格能大于氟化鈉 Na+ BC
【解析】
氟原子是9號元素,根據(jù)核外電子排布規(guī)律進行解答;電負性變化規(guī)律為從左到右依次增大,從下到上依次增大;CO2的結構式為O=C=O;離子晶體,離子所帶電荷越多、半徑越小晶格能越大,熔沸點越高;冰晶石的化學式為Na3AlF6,由Na+和AlF6-兩種微粒個數(shù)比為3:1,利用均攤法計算出粒子數(shù),與冰晶石的微粒數(shù)比相同,據(jù)此解答;面心立方堆積,根據(jù)原子半徑和邊長之間的幾何關系進行分析。
(1)氟原子是9號元素,位于第二周期第ⅦA族,其電子占據(jù)的最高能層的符號為L,根據(jù)構造原理,氟原子的核外電子排布式為1s22s22p5,電子占據(jù)最高能級為2p,其軌道上的電子數(shù)為5,答案為:L;5;
(2)①該反應中涉及的非金屬元素為C、O、F,同周期電負性從左到右依次增大,所以電負性由大到小的順序為F>O>C,故答案為:F>O>C;
②CO2的結構式為O=C=O,則1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為2NA個,C原子的雜化方式為sp雜化,SCNˉ與CO2互為等電子體,電子式相似,則SCNˉ的電子式為,答案為:2NA;sp;;
③Na2O和NaF都是離子晶體,O2-所帶電荷比F-多,則氧化納的晶格能大于氟化鈉,答案為:二者都是離子晶體,O2-所帶電荷比F-多,氧化納的晶格能大于氟化鈉;
(3)利用均攤法計算,●位于大立方體的頂點和面心,則●的數(shù)目為,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,則○的數(shù)目為,冰晶石由Na+和AlF6-兩種微粒3:1組成,那么大立方體的體心處△所代表的微粒是Na+,答案為:Na+;
(4)冰晶石稀溶液,已經(jīng)完全電離,不存在離子鍵,其中存在的化學鍵有共價鍵和配位鍵,答案為:BC;
(5)金屬鋁晶體中的原子堆積方式為面心立方最密堆積,其原子半徑r和邊長a的關系為,已知晶胞參數(shù)為apm,則鋁原子的半徑為,答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅及其化合物在生產、生活中有廣泛應用。回答下列問題:
(1)銅和鋅相鄰,銅和鋅的幾種狀態(tài):①銅:[Ar]3d10;②銅:[Ar]3d104s1③銅:[Ar]3d104p1④鋅:[Ar]3d104s1⑤鋅:[Ar]3d104s2。它們都失去1個電子時需要的能量由大到小排序為 ___(填字母)。
a.①⑤④②③ b.①④⑤②③ c.②①③⑤④ d.⑤①④③②
畫出基態(tài)銅原子的價電子排布圖____。
(2)Cu2+與NH3·H2O等形成配離子。[Cu(NH3)4]2+中2個NH3被2個H2O取代得到兩種結構的配離子,則[Cu(NH3)4]2+的空間構型是____(填“正四面體”或“正四邊形”)。
(3)CuF2晶體的熔點為836℃。其能量循環(huán)圖示如下(a、b、c 等均大于0):
F-F鍵能為 ___kJmol-1,CuF2(s)的晶格能為 ___kJmol-1。
(4)銅常作醇氧化反應的催化劑。M中C原子的雜化類型有 ___種,M的熔沸點比N的高,原因是 ___。
(5)磷青銅晶胞結構如圖所示。NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,銅、磷原子最近距離為
①銅與銅原子最近距離為____nm。
②磷青銅晶體密度為___ gcm-3(用代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,對于可逆反應A(g)+3B(g) 4C(g)的敘述中,能說明反應已達到平衡的是( )
A.單位時間內消耗4a mol的C同時分解a mol AB.混合氣體的物質的量不再變化
C.單位時間內消耗3a mol B同時生成4a mol CD.容器內的壓強不再變化
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種“氫氧化鍶-氯化鎂法”制備“牙膏用氯化鍶(SrCl2·6H2O)”的工藝流程如下:
(1)鍶與鈣元素同主族。金屬鍶應保存在_______中(填“水”、“乙醇”或“煤油”)。
(2)天青石(主要成分SrSO4)經(jīng)過多步反應后可制得工業(yè)碳酸鍶。其中第一步是與過量焦炭隔絕空氣微波加熱還原為硫化鍶,該過程的化學方程式為__________。
(3)工業(yè)碳酸鍶中含有CaCO3、MgCO3、BaCO3等雜質。“濾渣”的主要成分是______。
(4)“重結晶”時蒸餾水用量(以質量比mH2O:mSrO表示)對Sr(OH)2·8H2O純度及產率的影響如下表。最合適的質量比為____________,當質量比大于該比值時,Sr(OH)2·8H2O產率減小,其原因是_____。
質量mH2O:mSrO | 4:1 | 5:1 | 6:1 | 7:1 | 8:1 | 9:1 | 10:1 |
Sr(OH)2·8H2O純度% | 98.64 | 98.68 | 98.65 | 98.64 | 98.63 | 98.63 | 98.65 |
Sr(OH)2·8H2O產率% | 17.91 | 53.36 | 63.50 | 72.66 | 92.17 | 89.65 | 88.93 |
(5)水氯鎂石是鹽湖提鉀后的副產品,其中SO42-含量約為1%,“凈化”過程中常使用SrCl2 除雜,寫出該過程的離子方程式__________。
(6)將精制氫氧化鍶完全溶于水,與氯化鎂溶液在90℃時反應一段時間,下列判斷MgCl2是否反應完全的最簡易可行的方法是______(填標號)。
A 反應器中沉淀量不再增加 B 測定不同時間反應液pH
C 測定Sr2+濃度變化 D 向反應器中滴加AgNO3溶液觀察是否有沉淀
(7)若需進一步獲得無水氯化鍶,必須對SrCl2·6H2O(M=267g·mol-1)進行脫水。脫水過程采用烘干法在170℃下預脫水,失重達33.7%,此時獲得的產物化學式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在進行鋅銅雙液原電池實驗時,若用銅絲代替鹽橋(如圖),外電路中仍然存在較小的電流,隨著時間 的推移,電流逐漸減小。下列關于該裝置說法錯誤的是
A.左池形成了原電池,Zn極的電勢最高
B.銅絲②附近溶液的pH將升高
C.右池為電解池,銅絲③的反應式為 Cu-2eˉ=Cu2+
D.銅片④上有新的亮紅色固體附著
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【題目】脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖:
(a雙乙烯酮) (b脫氫醋酸)
下列說法錯誤的是
A.a分子中所有原子處于同一平面B.a.b均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.a、b均能與NaOH溶液發(fā)生反應D.b與互為同分異構體
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【題目】甲醇(CH3OH)常溫下為無色液體,是應用廣泛的化工原料和前景樂觀的燃料。
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H=+206.0kJ/mol-1
CH4(g)+H2O(g)CH3OH(g)+H2(g) H=+77.0kJ/mol-1
則CO和H2反應生成CH3OH(g)的熱化學方程式是______________________。
(2)甲醇可用于合成3,5-二甲氧基苯酚,反應如下:
+2CH3OH +2H2O
反應結束后,先分離出甲醇,再加入乙醚,將獲得的有機層(含少量氯化氫)進行洗滌,然后分離提純得到產物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性質見表:
物質 | 沸點/℃ | 熔點/℃ | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | -97.8 | 易溶于水 |
3,5-二甲氧基苯酚 | 172~175 | 33~36 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
①分離出甲醇的操作是______________________(填字母序號)。
a.蒸餾 b.分液 c.結晶
②洗滌時,可用于除去有機層中的氯化氫的試劑是______________________(填字母序號)。
a.Na2CO3溶液 b.NaHCO3溶液 c.NaOH溶液
(3)甲醇可用于實驗室制備丙炔酸甲酯(CHC—COOCH3,沸點為103~105℃)。
反應為:CH≡C—COOH+CH3OH CH≡C—COOCH3+H2O
實驗步驟如下:
步驟1:在反應瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2 mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。
步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置如圖所示)。
步驟3:反應液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機相。
步驟4:有機相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾,得丙炔酸甲酯。
①儀器A的名稱是______________,蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是_______________。
②步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質是______________________;分離出有機相的操作名稱為_____________________。
③步驟4中,蒸餾時不能用水浴加熱的原因是______________________。
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【題目】甲醇(CH3OH)熱值高、無污染,既可做燃料,又是重要的化工原料?茖W家正研究利用CO2生產甲醇以發(fā)展低碳經(jīng)濟。
(1)已知CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱分別為283kJmol-1和726kJmol-1。則甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式為______。
(2)根據(jù)甲醇在酸性電解質溶液中與氧氣作用生成二氧化碳和水的反應,設計一種燃料電池,則其負極反應式為______。若該燃料電池消耗1mol甲醇所能產生的最大電能為689.7kJ,與其燃燒所能釋放的全部能量相比,該燃料電池的理論效率為______。
(3)探究不同條件下對合成甲醇反應的影響:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。
①其他條件不變,T1、T2兩種溫度下CH3OH的物質的量隨時間的變化如圖,則該反應在T1時的平衡常數(shù)比T2時的______(填“大”、“小”),處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②某溫度下,在體積為1L的密閉容器中加入4molCO2、8molH2,測得H2的物質的量隨時間變化如圖曲線(甲)所示:
則a→b時間段內v(CH3OH)=______molL-1min-1;若僅改變某一條件再進行實驗,測得H2的物質的量隨時間變化如圖中虛線(乙)所示。曲線(乙)對應改變的實驗條件可以是______(填序號)。
A.加催化劑 B.增大壓強 C.升高溫度 D.增大CO2濃度
若圖中曲線甲平衡后保持恒溫恒容,按如表各組的物質的量再次增加投入反應混合物,其中平衡向正反應方向進行的是______。
物質 | n(CO2) | n(H2) | n(CH3OH) | n(H2O) |
A | 0 | 0 | 1 | 1 |
B | 1 | 0 | 1 | 0 |
C | 0 | 1 | 1 | 0 |
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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是( )
A.128 g HI加熱充分分解生成氫氣的分子數(shù)為0.5NA
B.15 g乙酸與甲酸甲酯的混合物中含氧原子總數(shù)為0.5NA
C.標準狀況下,1.12 L氖氣與1.12 L甲烷所含質子總數(shù)均為0.5NA
D.0.2mol與0.5mol在光照下充分反應,產物中C—Cl鍵總數(shù)為0.5NA
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