【題目】一定溫度下,AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)體系中,c(Ag+)和c(Cl-)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
A.在AgCl溶于水形成的飽和溶液中:c(Ag+)=c(Cl-)
B.b點(diǎn)的溶液中加入少量AgNO3固體,會(huì)析出白色沉淀
C.d點(diǎn)溶液中加入少量AgCl固體,c(Ag+)和c(Cl-)均增大
D.a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的AgCl的Ksp和溶解度皆不相等
【答案】D
【解析】
由圖象可以看出,隨著Ag+濃度的增大,Cl-濃度逐漸減小,在曲線上的點(diǎn)為溶解平衡狀態(tài),當(dāng)c(Ag+)c(Cl-)>Ksp時(shí),可產(chǎn)生沉淀,c(Cl-)或c(Ag+)增大會(huì)抑制AgCl的溶解,使其溶解度降低,但溫度不變,則Ksp不變,因?yàn)?/span>Ksp只與溫度有關(guān),據(jù)此分析解答。
A.在AgCl溶于水形成的飽和溶液中有:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),氯化銀溶解生成的氯離子和銀離子的濃度相等,所以c(Ag+)=c(Cl-),故A正確;
B.b點(diǎn)的溶液為飽和溶液,加入少量AgNO3固體,則c(Ag+)增大,溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)逆向移動(dòng),會(huì)析出白色沉淀,故B正確;
C.d點(diǎn)溶液為不飽和溶液,未達(dá)到溶解平衡,加入少量AgCl固體會(huì)繼續(xù)溶解,則溶液中c(Ag+)和c(Cl-)均增大,故C正確;
D.a、b、c三點(diǎn)都在溶解平衡曲線上,均為飽和溶液,Ksp只與溫度有關(guān),溫度不變,則Ksp不變;AgCl的溶解度也與溫度有關(guān),溫度不變,溶解度也不變,則a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的AgCl的Ksp和溶解度相等,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】25℃時(shí),三種酸的電離平衡常數(shù)如下:
化學(xué)式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10-5 | K14.3×10-7 K25.6×10-11 | 3.0×10-8 |
回答下列問題:
(1)一般情況下,當(dāng)溫度升高時(shí),Ka__(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)下列四種離子結(jié)合質(zhì)子能力由大到小的順序是__(填序號(hào));
a.COb.ClO-c.CH3COO-d.HCO
(3)下列反應(yīng)不能發(fā)生的是__(填序號(hào))
a.CO+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O
b.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO
c.CO+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO-
d.2ClO-+CO2+H2O=CO+2HClO
(4)體積均為10mL、pH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程中pH變化如圖所示。
則HX的電離平衡常數(shù)__(填“大于”、“等于”或“小于”,下同)醋酸的電離平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)__醋酸溶液中水電離出來的c(H+),理由是___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】CO2是一種廉價(jià)的碳資源,資源化利用CO2具有重要的工業(yè)與環(huán)境意義。
(1)下列物質(zhì)理論上可以作為CO2捕獲劑的是____(填序號(hào))。
A.NH4Cl溶液 B.(NH4)2CO3溶液 C.氨水 D.稀H2SO4
(2)以TiO2為催化劑的光熱化學(xué)循環(huán)分解CO2反應(yīng)為碳減排提供了一個(gè)新途徑。該反應(yīng)的機(jī)理及各分子化學(xué)鍵完全斷裂時(shí)的能量變化如下圖所示。
該轉(zhuǎn)化過程①中會(huì)____能量(填“吸收”或“釋放”);CO2分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______,實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化方式是________。
(3)O2輔助的Al-CO2電池能有效利用CO2,且電池反應(yīng)產(chǎn)物Al2(C2O4)。是重要的化工原料,工作原理如圖所示。若正極上CO2還原生成C2O,則正極的反應(yīng)式為___;電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子,需消耗CO2_____L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料Mg0:MgSO4(s)+CO(g) MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0 該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后,若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值,重新達(dá)到平衡后,縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢(shì)合理的是
選項(xiàng) | x | y |
A | 壓強(qiáng) | CO2與CO的物質(zhì)的量之比 |
B | 溫度 | 容器內(nèi)混合氣體的密度 |
C | MgSO4的質(zhì)量(忽略體積) | CO的轉(zhuǎn)化率 |
D | SO2的濃度 | 平衡常數(shù)K |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】元素鉻(Cr)在自然界主要以+3價(jià)和+6價(jià)存在。請(qǐng)回答下列問題:
(1)利用鉻鐵礦(FeO·Cr2O3)冶煉制取金屬鉻的工藝流程如圖所示:
①為加快焙燒速率和提高原料的利用率,可采取的措施之一是_________。
②“水浸”要獲得浸出液的操作是________。
(2)常溫下,已知Cr3+完全沉淀時(shí)溶液pH為5,(Cr3+濃度降至10-5mol·L-1可認(rèn)為完全沉淀)則Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp=___。
(3)用石墨電極電解鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液,可制重鉻酸鈉(Na2Cr2O7),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知:2+2H+2+2H2O)
①電極b連接電源的______極(填“正”或“負(fù)),b極發(fā)生的電極反應(yīng):________
②電解一段時(shí)間后,測(cè)得陽(yáng)極區(qū)溶液中Na+物質(zhì)的量由amol變?yōu)?/span>bmol,則理論上生成重鉻酸鈉的物質(zhì)的量是________mol(用含a、b的代數(shù)式表示)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】奧沙拉秦是曾用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎的藥物,其由水楊酸為起始物的合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)水楊酸中官能團(tuán)的名稱為__。
(2)奧沙拉秦的化學(xué)式為__,其核磁共振氫譜峰面積比為__。
(3)由X制備Y的反應(yīng)方程式為(注明反應(yīng)條件)__,其反應(yīng)類型為__。
(4)寫出Z→W的反應(yīng)方程式為__
(5)工業(yè)上常采用廉價(jià)的CO2與W反應(yīng)制備奧沙拉秦,通入的CO2與W的物質(zhì)的量之比至少應(yīng)為__。
(6)A是水楊酸的同分異構(gòu)體,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);A經(jīng)堿催化水解后再酸化可以得到對(duì)苯二酚。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)下表為元素周期表的一部分。請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述元素中,屬于s區(qū)的是_________(填元素符號(hào))。
(2)寫出元素⑨的基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖_______。
(3)元素的第一電離能:③______④(選填“大于”或“小于”)。
(4)元素③氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為____;該分子為___分子(選填“極性”或“非極性”)。向硫酸銅溶液中逐滴加入其水溶液,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。
(5)元素⑥的單質(zhì)的晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示。
若已知⑥的原子半徑為dcm,NA代表阿伏加德羅常數(shù),元素⑥的相對(duì)原子質(zhì)量為M,請(qǐng)回答:晶胞中⑥原子的配位數(shù)為____________,該晶體的密度為___________(用字母表示)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2019年8月13日中國(guó)科學(xué)家合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無機(jī)硼酸鹽單一組分白光材料Ba2 [Sn(OH)6][B(OH)4] 2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結(jié)果有望為白光發(fā)射的設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供一個(gè)新的有效策略。
(1)基態(tài)Sn原子價(jià)層電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___種,基態(tài)氧原子的價(jià)層電子排布式不能表示為,因?yàn)檫@違背了____原理(規(guī)則)。
(2)[B(OH)4] -中氧原子的雜化軌道類型為____,[B(OH)4] -的空間構(gòu)型為______。 [Sn(OH)6] 2-中,Sn與O之間的化學(xué)鍵不可能是___。
a 鍵 b σ鍵 c 配位鍵 d 極性鍵
(3)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點(diǎn)較低的是_____(填化學(xué)式),其原因是___________。
(4)超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,則1號(hào)砷原子的坐標(biāo)為____。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為__g·cm-3(列出含a、NA的計(jì)算式即可)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5 ℃,沸點(diǎn):-5.5 ℃)是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如下圖所示:
為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置Ⅰ | 裝置Ⅱ | ||
燒瓶中 | 分液漏斗中 | ||
制備純凈Cl2 | MnO2 | ①___ | ②___ |
制備純凈NO | Cu | ③___ | ④___ |
(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:
①裝置連接順序?yàn)閍→________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是____________。
③裝置Ⅶ的作用是____________。
④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。
(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下該混酸可生成亞硝酰氯和氯氣, 該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。
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