【題目】CO2回收資源化利用是環(huán)保領(lǐng)域研宄的熱點(diǎn)課題,

(1)在FeO催化下,以CO2為原料制取炭黑(C)的太陽(yáng)能工藝如圖1所示。

己知:①過(guò)程1生成lmolC(s)的反應(yīng)熱為△H1。

②過(guò)程2反應(yīng):Fe3O4(s)3FeO(s)+l/2O2(g) △H2。

上述以CO2為原料制取炭黑總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____________,若該反應(yīng)的△S<0,請(qǐng)判斷

該反應(yīng)是否為自發(fā)反應(yīng)并說(shuō)明理由___________________

(2)以CO2為原料可以催化加氫合成低碳烯烴,利用CO2合成乙烯的反應(yīng)方程式為:2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) △H3。在常壓下,以 FeCoMnK/BeO 作催化劑,按n(CO2): n(H2)=l:3(總物質(zhì)的量為4amol)的投料比充入密閉容器中發(fā)生反應(yīng)。測(cè)得溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率影響情況如圖2所示。

①下列說(shuō)法不正確的是______________。

A. △H3<0;平衡常數(shù):KM >KN

B.增加原催化劑的表面積,對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率無(wú)影響

C.生成乙烯的速率:v(M)有可能小于v(N)

D.若投料比改為n(CO2):n(H2)=1:2,可以提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率

E.若投料比不變,溫度越低,反應(yīng)一定時(shí)間后CO2的轉(zhuǎn)化率越高

②250℃下,上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)容器體積為VL,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________(用含a、V的代數(shù)式表示)。

③某溫度下,n(C2H4)隨時(shí)間(t)的變化趨勢(shì)曲線如圖3所示。其它條件相同時(shí),若容器的體積為其一半,畫出0~t1時(shí)刻n(C2H4)隨時(shí)間(t)的變化趨勢(shì)曲線。______

(3)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽(yáng)能可將CO2電解轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,則電解生成丙烯時(shí),陰極的電極反應(yīng)為______________。

【答案】 CO2(g)=C(s)+O2(g) ΔH1+2ΔH2 該反應(yīng)為非自發(fā)反應(yīng),因?yàn)樵摲磻?yīng)的ΔH>0,ΔS<0 DE K=V3/1.56a3或Kp=[3.253/1000×1.56] MPa-3 3CO2+18e-+18H+=CH2=CH-CH3+6H2O

【解析】試題分析(1).①過(guò)程1生成lmolC(s)的反應(yīng)熱為△H1,可知過(guò)程1的熱化學(xué)方程式為 H1 ;②過(guò)程2反應(yīng):Fe3O4(s)3FeO(s)+l/2O2(g) H2 ;根據(jù)蓋斯定律計(jì)算以CO2為原料制取炭黑總反應(yīng)的焓變。根據(jù)反應(yīng)方向判據(jù)分析反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行;(2) 根據(jù)圖2可知,隨溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,即升高溫度平衡逆向移動(dòng);催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響;根據(jù)圖2可知,M點(diǎn)催化劑的催化效率大于N點(diǎn)增大氫氣的比例,可以提高CO2的轉(zhuǎn)化率越溫度越低,反應(yīng)速率越小根據(jù)圖2可知,250℃下,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,根據(jù)三段式”計(jì)算平衡常數(shù);③其它條件相同時(shí),若容器的體積為其一半,壓強(qiáng)增大反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡用的時(shí)間減少,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),乙烯的平衡物質(zhì)的量增大。(3)利用太陽(yáng)能將CO2電解轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,陰極是二氧化碳得電子生成乙烯。

解析:(1).①過(guò)程1生成lmolC(s)的反應(yīng)熱為△H1可知過(guò)程1的熱化學(xué)方程式為 H1 ;②過(guò)程2反應(yīng):Fe3O4(s)3FeO(s)+l/2O2(g) H2 ;根據(jù)蓋斯定律①+2×,得CO2(g)=C(s)+O2(g) ΔH1+2ΔH2。該反應(yīng)的ΔH>0,ΔS<0, ,所以該反應(yīng)為非自發(fā)反應(yīng);

(2) ①根據(jù)圖2可知,隨溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,即升高溫度平衡逆向移動(dòng),所以△H3<0;平衡常數(shù):KM >KN,故A正確;催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響,故B正確;;根據(jù)圖2可知,M點(diǎn)催化劑的催化效率大于N點(diǎn),M點(diǎn)的溫度低于M點(diǎn),所以v(M)有可能小于v(N),故C正確;增大氫氣的比例,可以提高CO2的轉(zhuǎn)化率越,若投料比改為n(CO2):n(H2)=1:2,可以降低CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤。溫度越低,反應(yīng)速率越慢,反應(yīng)一定時(shí)間后CO2的轉(zhuǎn)化率可能較低,故E錯(cuò)誤。②根據(jù)圖2可知,250℃下,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,

V3/1.56a3

③其它條件相同時(shí),若容器的體積為其一半,壓強(qiáng)增大反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡用的時(shí)間減少,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),乙烯的平衡物質(zhì)的量增大,圖像為。

(3)利用太陽(yáng)能將CO2電解轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,陰極是二氧化碳得電子生成乙烯,陰極的電極反應(yīng)為3CO2+18e-+18H+=CH2=CH-CH3+6H2O。

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A

B

C

D

X

CO2

HCl

NaOH

AlCl3

Y

Ca(OH)2

NaAlO2

AlCl3

NaOH

A. A B. B C. C D. D

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