汽車尾氣中含有CO、NO2等有毒氣體,對汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒氣體.
(1)汽車尾氣中CO、NO2氣體在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng):
4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g)△H=-1200kJ?mol-1
①恒溫恒容條件下,不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
(填序號);
A.容器內(nèi)混合氣體顏色不再變化        B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
C.2v(NO2)=v(N2)                  D.容器內(nèi)混合氣體密度保持不變
②能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動的是
 
(填序號);
A.及時分離出CO2 B.適當(dāng)升高溫度
C.減小容器體積使體系壓強(qiáng)增大       D.選擇高效催化劑
③對于該反應(yīng),溫度不同(T2>T1)、其他條件相同時,下列圖象正確的是
 
(填序號);

(2)汽車尾氣中CO與H2O(g)在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng):
起始物質(zhì)的量
n(H2O)/mol 0.10 0.20 0.20
n(CO)/mol 0.10 0.10 0.20
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H<0.20℃時在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,起始時按照表進(jìn)行投料,達(dá)到平衡狀態(tài)時K=1.0.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
 
;平衡時,甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率=
 

②平衡時,比較下列容器中CO的轉(zhuǎn)化率:乙
 
 甲(填“>”、“=”或“<”,下同);丙
 
 甲.
考點:化學(xué)平衡的計算,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)①當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理性不變,以此解答該題;
②影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑等,影響化學(xué)平衡移動的因素:溫度、濃度、壓強(qiáng);
③根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑來確定化學(xué)反應(yīng)達(dá)平衡用到的時間,根據(jù)影響化學(xué)平衡移動的因素:溫度、濃度、壓強(qiáng)來確定化學(xué)平衡中各個量的變化情況;
(2)①化學(xué)平衡常數(shù)K=
各個生成物平衡濃度系數(shù)次方的乘積
各個反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方的乘積
,根據(jù)三行式計算化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率;
②根據(jù)影響化學(xué)平衡移動的因素以及化學(xué)平衡移動的方向來判斷即可.
解答: 解:(1)①A.容器內(nèi)混合氣體顏色不再變化,證明各組分濃度不變,所以達(dá)到了平衡狀態(tài),故A錯誤;
 B.該反應(yīng)是一個前后氣體體積不變的反應(yīng),所以容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變,達(dá)到了化學(xué)平恒狀態(tài),故B錯誤;
C.2v(NO2)=v(N2),不能證明正逆反應(yīng)速率相等,不一定平衡,故C正確;
D.容器內(nèi)混合氣體密度ρ=
m
V
,質(zhì)量在反應(yīng)前后是守恒的,體積保持不變,所以密度始終保持不變,不一定平衡,故D正確;
故選CD;
②能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動,則
A.及時分離出CO2會使得該反應(yīng)的反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動,故A錯誤;
B.適當(dāng)升高溫度能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動,故B正確;
C.減小容器體積使體系壓強(qiáng)增大,可以使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動,故C錯誤;
D.選擇高效催化劑可以使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,但是化學(xué)平衡不移動,故D錯誤,
故選B;
③甲:升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動,化學(xué)反應(yīng)速率會迅速增大,會離開原來的速率點,故甲錯誤;
乙:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率會迅速增大,所以T2時先達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),并且化學(xué)平衡逆向移動,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率減小,故乙正確;
丙:對于反應(yīng):4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g),T不變,增大壓強(qiáng),平衡正向移動,一氧化碳的體積分?jǐn)?shù)會減小,故丙錯誤.
故選乙;
(2)①化學(xué)平衡常數(shù)K=
各個生成物平衡濃度系數(shù)次方的乘積
各個反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方的乘積
=
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)
,設(shè)甲容器中CO的變化量是x,
          CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
初始量:0.1      0.1      0       0
變化量:x         x         x       x
平衡量:0.1-x      0.1-x    x        x
x2
(0.1-x)2
=1,解得x=0.5,所以甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率=
0.5
1.0
×100%
=50%,故答案為:K=
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)
;50%.
②根據(jù)投料情況知道,乙相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上增加了水蒸氣的投料,所以會使得一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,丙裝置投料是甲裝置的2倍,對于化學(xué)反應(yīng)前后系數(shù)和不變的反應(yīng)來說,建立的平衡是等效的,所以兩種情況下,轉(zhuǎn)化率是相等的,故答案為:>;=.
點評:本題目綜合考查學(xué)生化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動的影響因素以及有關(guān)化學(xué)平衡的轉(zhuǎn)化率、平衡常數(shù)的計算等方面的知識,屬于綜合的考查,注意知識的歸納和整理是解題關(guān)鍵,難度大.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實驗中,為實現(xiàn)實驗?zāi)康亩仨毘s的是(  )
實驗 除雜試劑 實驗?zāi)康?/TD>
電石與水反應(yīng) CuSO4溶液 用KMnO4酸性溶液檢驗乙炔的還原性
CH3CH2Br與NaOH溶液共熱 HNO3溶液 用AgNO3溶液檢驗CH3CH2Br中的Br
淀粉與稀H2SO4水浴共熱 NaOH溶液 用銀氨溶液檢驗水解產(chǎn)物的還原性
C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃ NaOH溶液 用Br2的CCl4溶液證明該反應(yīng)為消去反應(yīng)
A、只有①②③B、只有①②④
C、只有②③④D、①②③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式正確的是(  )
A、用惰性電極電解熔融氯化鈉:2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
B、稀硝酸中加入少量鐵粉:2Fe+6H+=2Fe3++3H2
C、用稀氫氧化鈉溶液吸收二氧化氮:2OH-+2NO2=NO3-+NO↑+H2O
D、0.01mol?L-1NH4Al(SO42溶液與0.02mol?L-1Ba(OH)2溶液等體積混合:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用Pt作電極,電解串聯(lián)電路中分裝在甲、乙兩個燒杯中的100ml 0.4mol/L的NaCl溶液和100ml 0.lmol?L-1的稀硫酸,標(biāo)況下產(chǎn)生0.224LCl2時停止電解,取出電極,將兩燒杯溶液混合并冷卻至常溫,所得溶液的pH為(設(shè)氣體產(chǎn)物全部逸出,混合溶液的總體積為200mL )( 。
A、5B、6C、7D、13

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列能正確表示相應(yīng)過程的離子方程式的是(  )
A、純堿顯堿性的原因:CO32-+2H2O=H2CO3+2OH-
B、稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱△H=-57.3 kJ/mol,則稀硫酸與稀氫氧化鉀溶液發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式表示為:
1
2
H2SO4(l)+KOH(l)=
1
2
K2SO4(l)+H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol
C、明礬溶液中滴加氫氧化鋇溶液至沉淀的物質(zhì)的量最大:2Al3++3SO42-+3Ba2++6 OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4
D、銅和濃硫酸混合加熱:2H2SO4(濃)+Cu
  △  
.
 
 SO2↑+Cu2++SO42-+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某研究小組對一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中溶解程度進(jìn)行研究.在25℃時,弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度為0.20;在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2.該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=c(HA)B/c(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1;已知:lg2≈0.3,lg3≈0.5.其他信息如下:
25℃平衡體系(苯、水、HA)平衡常數(shù)焓變起始總濃度
在水中,HA?H++A-K1△H13.0×10-3 mol?L-1
在苯中,2HA?(HA)2K2△H24.0×10-3 mol?L-1
回答下列問題:
(1)計算25℃時水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=
 

(2)25℃,該水溶液的pH為
 
,在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測得某時刻溶液中微粒濃度滿足
c[(HA)2]
c2(HA)
=130,則反應(yīng)向
 
方向進(jìn)行.(填“正反應(yīng)”、“逆反應(yīng)”或“不移動”)
(4)在苯中,HA發(fā)生二聚:2HA?(HA)2,反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,則△H2
 
0(填“>”、“<”或“=”).已知該二聚反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值約為活化能的
5
9
.下列能量關(guān)系圖最合理的是
 


(5)下列有關(guān)該混合體系說法不正確的是
 

A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,則上述平衡均正移,且c(HA)均減小
B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA?(HA)2的平衡常數(shù)K2均變大
C.若用酸堿中和滴定的分析方法,可以測出HA的起始總濃度
D.在25℃時,若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4
(6)在25℃時,用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,請在下圖中畫出滴定曲線示意圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

現(xiàn)有FeCl3、AlCl3的混合溶液100mL,逐滴加入NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量隨加入的NaOH的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖.

(1)a點對應(yīng)的沉淀為
 
(填化學(xué)式).
(2)計算原混合液中FeCl3的物質(zhì)的量濃度為多少?(寫出計算過程)
 

(3)若取原混合溶液50mL,并加入0.5mol鹽酸組成新的混合溶液.往新的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,請在坐標(biāo)內(nèi)畫出生成沉淀的物質(zhì)的量隨加入的NaOH的物質(zhì)的量的關(guān)系圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A、鈉與水反應(yīng):Na+H2O═Na++OH-+H2
B、硫化鈉水解:S2-+2H2O?H2S+2OH-
C、稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O
D、碳酸鈣與醋酸反應(yīng):CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將氯化鋁溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合,得到的沉淀物中鋁元素的質(zhì)量與溶液中所含鋁元素的質(zhì)量相等,則原氯化鋁溶液和氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度之比可能是
 

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