3.2Zn(OH)2•ZnCO3是制備活性ZnO的中間體,以鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)為原料制備2Zn(OH)2•ZnCO3的工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)當(dāng)(NH42SO4,NH3•H2O的混合溶液呈中性時(shí),c(NH4+)=2c(SO42-)(填“<”、“>”或“=”)性.
(2)“浸取”時(shí)為了提高鋅的浸出率,可采取的措施是攪拌、適當(dāng)加熱(任寫一種).
(3)“浸取”時(shí)加入的NH3•H2O過量,生成MnO2的離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O.
(4)適量S2-能將Cu2+等離子轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀而除去,若選擇ZnS進(jìn)行除雜,是否可行?用計(jì)算說明原因:可行,ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>>1×105
[已知:Ksp(ZnS)=1.6×10-24,Ksp(CuS)=1.3×10-36;K>105化學(xué)反應(yīng)完全,K<10-5化學(xué)反應(yīng)不發(fā)生]
(5)“沉鋅”的離子方程式為3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O.
(6)“過濾3”所得濾液可循環(huán)使用,其主要成分的化學(xué)式是(NH42SO4

分析 制備2Zn(OH)2•ZnCO3流程為:鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)中加入硫酸銨、氨水、雙氧水,雙氧水將錳離子氧化成二氧化錳,過濾后在濾液中加硫化銨,再過濾,除去銅離子,蒸氨除去多余的氨氣,加入碳酸氫銨得到2Zn(OH)2•ZnCO3和二氧化碳?xì)怏w,過濾得2Zn(OH)2•ZnCO3,濾液為硫酸銨溶液,
(1)(NH42SO4與NH3•H2O的混合溶液中存在電荷守恒:c (NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),25℃時(shí),pH=7是顯中性的溶液,
(2)根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素判斷“浸取”時(shí)為了提高鋅的浸出率,可采取的措施;
(3)“浸取”時(shí)加入的NH3•H2O過量,溶液呈堿性,雙氧水將錳離子氧化成MnO2,根據(jù)電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式;
(4)根據(jù)反應(yīng)ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,可知K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012,結(jié)合題中信息可判斷ZnS除雜,是否可行;
(5)“沉鋅”的過程為溶液中的鋅離子與碳酸氫銨溶液反應(yīng)生成2Zn(OH)2•ZnCO3,據(jù)此書寫離子方程式;
(6)“過濾3”所得濾液為硫酸銨溶液,可循環(huán)使用;

解答 解:制備2Zn(OH)2•ZnCO3流程為:鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)中加入硫酸銨、氨水、雙氧水,雙氧水將錳離子氧化成二氧化錳,過濾后在濾液中加硫化銨,再過濾,除去銅離子,蒸氨除去多余的氨氣,加入碳酸氫銨得到2Zn(OH)2•ZnCO3和二氧化碳?xì)怏w,過濾得2Zn(OH)2•ZnCO3,濾液為硫酸銨溶液,
(1)NH42SO4與NH3•H2O的混合溶液中存在電荷守恒:c (NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),25℃時(shí),pH=7是顯中性的溶液,故c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=2c(SO42-),
故答案為:=.
(2)根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素判斷“浸取”時(shí)為了提高鋅的浸出率,可采取的措施為攪拌、適當(dāng)加熱,
故答案為:攪拌、適當(dāng)加熱;
(3)“浸取”時(shí)加入的NH3•H2O過量,溶液呈堿性,雙氧水將錳離子氧化成MnO2,反應(yīng)的離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O,
故答案為:Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O;
(4)根據(jù)反應(yīng)ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,可知K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>>1×105,K>105化學(xué)反應(yīng)完全,所以選擇ZnS進(jìn)行除雜是可行的,
故答案為:可行,ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+   K=$\frac{Ksp(ZnS)}{Ksp(CuS)}$=1.2×1012>>1×105;
(5)“沉鋅”的過程為溶液中的鋅離子與碳酸氫銨溶液反應(yīng)生成2Zn(OH)2•ZnCO3,離子方程式為3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O,
故答案為:3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O;
(6)“過濾3”所得濾液為硫酸銨溶液,可循環(huán)使用,其化學(xué)式為(NH42SO4,
故答案為:(NH42SO4

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì)、物質(zhì)分離與提純方法的綜合應(yīng)用,題目難度較大,明確制備流程為解答關(guān)鍵,注意掌握常見物質(zhì)分離與提純的操作方法,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.已知3.0g乙烷完全燃燒在常溫下放出的熱量為155.98kJ,則下列關(guān)于乙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式書寫正確的是( 。
A.2C2H6(g)+7O2(g)═4CO2(g)+6H2O(l)△H=-3 119.6 kJ•mol-1
B.C2H6(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)═2CO(g)+3H2O(g)△H=-1 559.8 kJ•mol-1
C.C2H6(g)+$\frac{7}{2}$O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1 559.8 kJ•mol-1
D.C2H6(g)+$\frac{7}{2}$O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1 559.8 kJ•mol-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.含有一個(gè)叁鍵的炔烴,氫化后結(jié)構(gòu)式為,此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

11.鋰離子電池的廣泛應(yīng)用使得鋰電池的回收利用一直是科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn).磷酸鐵鋰則是鋰電池中最有前景的正極材料,磷酸鐵是其前驅(qū)體,充放電時(shí)可以實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化.某研究性小組對(duì)廢舊鋰離子電池正極材料(圖中簡(jiǎn)稱廢料,成份為L(zhǎng)iFePO4、碳粉和鋁箔)進(jìn)行金屬資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如圖1:
已知:①FePO4可溶于稀H2SO4,不溶于水和其他的酸.
②Li2SO4、LiOH和Li2CO3在273K下的溶解度分別為34.2g、22.7g和1.54g373K下,Li2CO3的溶解度為
0.72g
③Ksp[Al(OH)3]=10-32Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38
(1)可以提高操作1浸出率的方法有(寫出3種)升溫,攪拌,增大濃度,增加時(shí)間等
(2)完成操作3中的離子方程式:2LiFePO4+H2O2+2H+=2Fe3++2Li++2PO43-+2H2O
(3)該鋰電池充電時(shí)的正極反應(yīng)式:LiFePO4 -e-=FePO4+Li+
(4)操作4中應(yīng)選擇試劑NaOH將溶液調(diào)節(jié)pH值至大于3.2.
(5)沉淀C的成分Li2CO3
(6)磷酸鐵也可以通過電解法制備,如右圖2,請(qǐng)完成制備過程的總反應(yīng)離子方程式:Fe2++H2O2+2PO43-=2FePO4+H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.高鐵酸鉀是一種高效多功能水處理劑.工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),反應(yīng)原理為:
①在堿性條件下,利用NaClO氧化Fe(NO33制得Na2FeO4
3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH═2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O
②Na2FeO4與KOH反應(yīng)生成K2FeO4:Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH
主要的生產(chǎn)流程如下:

(1)寫出反應(yīng)①的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
(2)流程圖中“轉(zhuǎn)化”(反應(yīng)③)是在某低溫下進(jìn)行的,說明此溫度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.
圖1為不同的溫度下,F(xiàn)e(NO33不同質(zhì)量濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響;
圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時(shí),NaClO濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響.

①工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為26℃,此時(shí)Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為6:5.
②若Fe(NO33加入過量,在堿性介質(zhì)中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K3FeO4,此反應(yīng)的離子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O
(4)K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2.在“提純”K2FeO4中采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B 溶液(填序號(hào)).
A.H2O    B.CH3COONa、異丙醇   C.NH4Cl、異丙醇   D.Fe(NO33、異丙醇.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

8.下列化合物中,既存在離子鍵又存在共價(jià)鍵的是( 。
A.氫氧化鈉B.乙醇C.氯化鉀D.過氧化鈉

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.1mol烷烴,完全燃燒時(shí)需要5mol O2,則該烴的C、H原子個(gè)數(shù)和為( 。
A.8B.9C.11D.14

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.Na2SO4與CO、H2在高溫和鐵做催化劑條件下反應(yīng),0.1molNa2SO4參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.8mol電子,消耗標(biāo)況下H2的體積為4.48L,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO4+2CO+2H2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$Na2S+2CO2+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.能源可化分為一級(jí)能源和二級(jí)能源.自然界以現(xiàn)成方式提供的能源稱為一級(jí)能源;需依靠其他能源的能量間接制取的能源稱為二級(jí)能源.氫氣是一種高效而沒有污染的二級(jí)能源,而如何快速制取出大量的氫氣則成為發(fā)展氫能源的主要問題.
Ⅰ.氫氣可以由自然界中大量存在的水來(lái)制。2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)該反應(yīng)要吸收大量的熱
回答下列問題:
(1)關(guān)于用水制取二級(jí)能源氫氣,以下研究方向不正確的是AC
A.構(gòu)成水的氫和氧都是可以燃燒的物質(zhì),因此可研究水不分解的情況下,使氫氣成為二級(jí)能源.
B.設(shè)法將太陽(yáng)光聚集,產(chǎn)生高溫,使水分解產(chǎn)生氫氣.
C.尋找高效催化劑,使水分解產(chǎn)生氫氣,同時(shí)釋放能量.
D.尋找特殊催化劑,用于開發(fā)廉價(jià)能量,以分解水制取氫氣.
(2)氫能源既是綠色能源,又可循環(huán)使用.請(qǐng)?jiān)谌鐖D兩個(gè)空格中填上循環(huán)過程中反應(yīng)物和生成物的分子式,以完成理想的氫能源循環(huán)體系圖.
從能量轉(zhuǎn)換的角度看,過程Ⅱ主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能.
Ⅱ.現(xiàn)有兩種可產(chǎn)生H2的化合物甲和乙.將6.00g甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質(zhì)和6.72LH2(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況).甲與水反應(yīng)也能產(chǎn)生H2,同時(shí)還產(chǎn)生一種白色沉淀物,該白色沉淀可溶于NaOH溶液.化合物乙在催化劑存在下可分解得到H2和另一種單質(zhì)氣體丙,丙在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為1.25g/L.據(jù)此判斷
(1)甲的化學(xué)式是AlH3;乙的電子式是
(2)甲與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是AlH3+3H2O=Al(OH)3+3H2↑.該反應(yīng)中每生成1molH2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA
(3)甲與乙之間可能(填“可能”或“不可能)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2,判斷理由是AlH3中的H為-1價(jià),NH3中的H為+1價(jià),有可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案