【題目】2020年我國(guó)廢舊鋰離子電池的產(chǎn)生將達(dá)到爆發(fā)期,某高校實(shí)驗(yàn)室利用廢舊鈷酸鋰正極片進(jìn)行鈷酸鋰的再生工藝設(shè)計(jì)如下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)拆解廢舊電池前需要進(jìn)行放電,以避免在拆解過(guò)程中因局部短路起火,放電方式為電化學(xué)放電,可以將廢舊電池浸泡在_____________中進(jìn)行放電。

A.酒精 B98%H2SO4CNa2SO4溶液

(2)預(yù)處理時(shí),鈷酸鋰(Li0.5CoO2)高溫下分解得到LiCoO2、Co3O4和一種氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。

(3)已知難溶物CoC2O4Ksp=4.0×10-6,一般認(rèn)為離子濃度達(dá)到10-5mol/L時(shí)即完全除盡。沉鈷過(guò)程中,當(dāng)Co2+完全沉淀時(shí),溶液中的濃度至少為_________mol/L。

(4)沉鈷過(guò)程中,草酸鹽體系中鈷離子形態(tài)分布如圖,在不同pH范圍鈷離子形態(tài)不同的原因___________________。

(5)在空氣氛圍下CoC2O42H2O氧化分解制備Co3O4的失重曲線如圖所示,已知失重率大約為19.7%失重率大約為36.3%;失重率大約為3.0%。請(qǐng)寫出發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________。

(6)已知生成草酸鈷的過(guò)程為吸熱過(guò)程。在,沉淀時(shí)間,考察溫度對(duì)Co2+沉淀率的影響,結(jié)果如圖所示,沉淀率呈先增大后減小的趨勢(shì)的原因可能____________。

【答案】C 6Li0.5CoO23LiCoO2+Co3O4+O2 0.4 pH范圍時(shí),水解為H2C2O4;隨著pH增高,水解程度降低 3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2 溫度的提高有利于增加Co2+的有效碰撞(或沉淀速率),同時(shí)由于草酸鈷的沉淀反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高有利于沉淀反應(yīng)正移;由于草酸鉆的溶解度在較高溫度下可能會(huì)増大,因此過(guò)高溫度反而在一定程度上降低Co2+的沉淀率

【解析】

廢舊鈷酸鋰(Li0.5CoO2)電池預(yù)處理時(shí),Li0.5CoO2高溫分解得到LiCoO2、Co3O4O2;加入葡萄糖和鹽酸進(jìn)行還原輔助酸浸,鈷元素轉(zhuǎn)化為CoCl2;加入(NH4)2C2O4溶液沉鈷,Co2+轉(zhuǎn)化為CoC2O4沉淀;在空氣中氧化煅燒,CoC2O4轉(zhuǎn)化為Co3O4;再用Li2CO3處理,即轉(zhuǎn)化為Li0.5CoO2

(1)廢舊電池電化學(xué)放電,需發(fā)生原電池反應(yīng),所以可以將廢舊電池浸泡在電解質(zhì)溶液中進(jìn)行放電,酒精和98%H2SO4都不能導(dǎo)電,只有Na2SO4溶液能導(dǎo)電,故選C。答案為:C;

(2)預(yù)處理時(shí),鈷酸鋰(Li0.5CoO2)高溫下分解得到LiCoO2、Co3O4和一種氣體,由于Co元素化合價(jià)降低,則氣體為O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為6Li0.5CoO23LiCoO2+Co3O4+O2。答案為:6Li0.5CoO23LiCoO2+Co3O4+O2;

(3)沉鈷過(guò)程中,當(dāng)Co2+完全沉淀時(shí),c(Co2+)10-5mol/L,c()=mol/L0.4 mol/L,所以溶液中的濃度至少為0.4mol/L。答案為:0.4;

(4)沉鈷過(guò)程中,草酸鹽體系中鈷離子形態(tài)分布如圖,pH較小時(shí),主要生成鈷的草酸氫鹽,因?yàn)樗嵝暂^強(qiáng)溶液中,草酸根水解轉(zhuǎn)化為草酸氫根或草酸,所以在不同pH范圍鈷離子形態(tài)不同的原因?yàn)椋旱?/span>pH范圍時(shí),水解為H2C2O4;隨著pH增高,水解程度降低。答案為:低pH范圍時(shí),水解為H2C2O4;隨著pH增高,水解程度降低;

(5)設(shè)加熱前,CoC2O42H2O的質(zhì)量為183g,即CoC2O42H2O1mol,則失重率大約為19.7%時(shí),剩余固體質(zhì)量為183g×(1-19.7%)=147g;失重率大約為36.3%,剩余固體質(zhì)量為183g×(1-19.7%-36.3%)=80.5g失重率大約為3.0%,剩余固體質(zhì)量為183g×(1-19.7%-36.3%-3.0%)=75g。則時(shí),失重183g-147g=36g,=2mol,則此時(shí)剛好失去全部結(jié)晶水,所得固體為CoC2O4;時(shí),依據(jù)流程圖中提供的信息,產(chǎn)物為Co3O4(也可從=241.5g/mol得到證實(shí));時(shí),M(產(chǎn)物)==75g/mol,則其為CoO。因此時(shí),CoC2O4轉(zhuǎn)化Co3O4,此時(shí)應(yīng)有O2參與反應(yīng),且產(chǎn)物中還有碳的氧化物CO2,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2。答案為:3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2;

(6)因?yàn)樯刹菟徕挼倪^(guò)程為吸熱過(guò)程,所以升高溫度平衡正向移動(dòng),Co2+沉淀率增大,后來(lái)沉淀率下降,應(yīng)由溶解度的增大引起。所以沉淀率呈先增大后減小的趨勢(shì)的原因可能為:溫度的提高有利于增加Co2+的有效碰撞(或沉淀速率),同時(shí)由于草酸鈷的沉淀反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高有利于沉淀反應(yīng)正移;由于草酸鉆的溶解度在較高溫度下可能會(huì)増大,因此過(guò)高溫度反而在一定程度上降低Co2+的沉淀率。答案為:溫度的提高有利于增加Co2+的有效碰撞(或沉淀速率),同時(shí)由于草酸鈷的沉淀反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高有利于沉淀反應(yīng)正移;由于草酸鉆的溶解度在較高溫度下可能會(huì)増大,因此過(guò)高溫度反而在一定程度上降低Co2+的沉淀率。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. Y的分子式為C5H11O2 Br

B. 含苯環(huán)和羧基的的同分異構(gòu)體有4

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則下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A.四種元素原子半徑由大到小的順序?yàn)椋?/span>YZWX

B.可以用酸性KMnO4溶液鑒別甲和丙

C.己溶于水后促進(jìn)了水的電離

D.W的氫化物不一定比Y的穩(wěn)定

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【題目】25℃時(shí),向50mL濃度均為l.0mol/L的醋酸和醋酸鈉混合溶液中,緩慢滴加1.0mol/LNaOH溶液,所得溶液的pH變化情況如圖所示(已知:25℃時(shí),Ka(CH3COOH=1.8×10-5)。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.a點(diǎn)溶液中,c(H+)約為

B.b點(diǎn)溶液中,

C.V(NaOH)≤50mL時(shí),隨V(NaOH)增大,溶液中離子總濃度增大

D.ac的過(guò)程中,溶液中不變

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【題目】有人設(shè)計(jì)出利用CH4O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池,電池的總反應(yīng)類似于CH4O2中燃燒,則下列說(shuō)法正確的是(

①每消耗1mol CH4,可以向外電路提供約的電量;

②負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為: CH48e-+10OH=CO32-+7H2O

③負(fù)極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為 ;

④電池放電后,溶液pH不斷升高

A.①②B.①③C.①④D.③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】氨在人類的生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用,某化學(xué)興趣小組利用圖一裝置探究氨氣的有關(guān)性質(zhì)。

1裝置A中燒瓶?jī)?nèi)試劑可選用 填序號(hào)。B的作用是

a.堿石灰 b.濃硫酸 c.生石灰 d.燒堿溶液

2連接好裝置并檢驗(yàn)裝置的氣密性后,裝入藥品,然后應(yīng)先 填I(lǐng)或Ⅱ

Ⅰ.打開旋塞逐滴向圓底燒瓶中加入氨水 Ⅱ.加熱裝置C

3實(shí)驗(yàn)中觀察到C中CuO粉末變紅,D中無(wú)水硫酸銅變藍(lán),并收集到一種單質(zhì)氣體,則該反應(yīng)相關(guān)化學(xué)方程式為 ,.該反應(yīng)證明氨氣具有 性.

4該實(shí)驗(yàn)缺少尾氣吸收裝置,圖二中能用來(lái)吸收尾氣的裝置是 填裝置序號(hào)

5氨氣極易溶于水,若標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將2.24L的氨氣溶于水配成0.5L溶液,所得溶液的物質(zhì)的量濃度為 mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列框圖涉及的物質(zhì)所含元素中,除一種元素外,其余均為118號(hào)元素。

已知:A、F為無(wú)色氣體單質(zhì),B為具有刺激性氣味的氣體,化學(xué)家哈伯因合成B獲得1918年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。C為黑色氧化物,E為紫紅色金屬單質(zhì),I為藍(lán)色沉淀(部分反應(yīng)的產(chǎn)物未列出)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)常溫下鋁遇到G的濃溶液后表面形成一層致密的保護(hù)膜,該現(xiàn)象稱為___________。

(2)EG的稀溶液反應(yīng)的離子方程式為_________。

(3)25 ℃和101 kPa的條件下,將VLB氣體溶于100 mL水中,得到密度為ρg·mL1的溶液M,則M溶液的物質(zhì)的量濃度為________ mol·L1。(已知25 ℃、101 kPa條件下氣體摩爾體積為24.5 L·mol1,不必化簡(jiǎn))

(4)分別蘸取B的濃溶液和G的濃溶液的玻璃棒,接近后的現(xiàn)象是_________。

(5)BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

(6)J、K是同種金屬的不同氯化物,K為白色沉淀。寫出SO2還原J生成K的離子方程式:______。

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【題目】將盛有12mLNO2O2的混合氣體的量筒倒立于水槽中,充分反應(yīng)后,還剩余2 mL無(wú)色氣體,則原混合氣體中O2的體積和剩余的2mL氣體可能分別是

A.1.2mL,NOB.2.4mL,O2

C.3.5mL,O2D.4mL,NO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】由原料M合成高分子K的某種合成路線如圖:

已知:

+HO—R’

H2C=C=CH2結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,將轉(zhuǎn)化為HCCCH3

1A的系統(tǒng)命名為___。

2)由D生成E過(guò)程的化學(xué)方程式為___。

3)由G生成H過(guò)程的反應(yīng)類型為___。

4I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

5J中所含官能團(tuán)名稱為___。

6X是比M分子量少14的同系物,則具有下列條件的X的結(jié)構(gòu)有___種。

①含有六元環(huán)

②能使溴水褪色

7)利用上述流程的相關(guān)信息及所學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)流程,由乙醇合成___。

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