17.工業(yè)含鉻廢水的處理原理是將CrO32-轉(zhuǎn)化為Cr3+,再將Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀,利用硫酸工業(yè)廢氣中的SO2處理含鉻廢水,既充分利用資源,以廢治廢,還能節(jié)約生成本.
(1)工業(yè)上處理100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水,至少需要3.36L(標準狀況)SO2
(2)已知:Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH>6.
(3)三價鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應可用于合成鉻黃(PbCrO4).控制其他條件不變,調(diào)節(jié)反應溫度,考察反應溫度對Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率的影響(如圖所示).溫度超過70℃時,Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降的原因是較高溫度下雙氧水分解.
(4)光照下,草酸(H2C2O4)也能將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.化學式為Al2Fe(SO44的某發(fā)鹽(毛發(fā)狀,在空氣中能被氧化)對該反應具有催化作用.為確定一瓶久置發(fā)鹽的化學成分,學習小組進行如下實驗:取一定質(zhì)量的發(fā)鹽樣品溶于足量的稀硫酸中,將溶液分為兩等份.其中一份與酸性KMnO4溶液充分反應(反應后,MnO4-被還原為Mn2+),消耗濃度為0.4000mol•L-1的KMnO4溶液20.00mL;往另一份溶液中加入足量稀氨水,在空氣中微熱并攪拌使之充分反應,待沉淀不再變化后過濾,將沉淀洗滌并充分灼燒后稱量,得9.100g干燥固體粉末.
通過計算與合理猜想,推測該久置發(fā)鹽的可能化學組成(請給出計算過程與推測理由)

分析 (1)100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水中含Cr2O72-物質(zhì)的質(zhì)量=100L×108mg•L-1的=108mg=0.108g,物質(zhì)的量n(Cr2O72-)=$\frac{0.108g}{216g/mol}$=0.0005mol,結(jié)合二氧化硫和Cr2O72-反應的定量關(guān)系計算,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,SO2~SO42-~2e-,Cr2O72-~3SO2~6e-;
(2)依據(jù)溶度積常數(shù)計算Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=1×10-30,c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-30}}{1×1{0}^{-4}}}$=10-8.67mol/L;
(3)三價鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應,反應達到平衡狀態(tài)達到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高過氧化氫分解平衡逆向進行;
(4)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,據(jù)此書寫化學式.

解答 解:(1)100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水中含Cr2O72-物質(zhì)的質(zhì)量=100L×108mg•L-1的=10800mg=10.8g,物質(zhì)的量n(Cr2O72-)=$\frac{0.108g}{216g/mol}$=0.05mol,結(jié)合二氧化硫和Cr2O72-反應的定量關(guān)系計算,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,SO2~SO42-~2e-,
Cr2O72-~3SO2~6e-;
1        3
0.05mol  n
n=0.15mol,
標準狀況下體積=22.4L/mol×0.15mol=3.36L,
故答案為:3.36;
(2)Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=1×10-30,c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-30}}{1×1{0}^{-4}}}$=10-8.67mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-8.67}}$=10-5.33mol/L,PH=5.33,Cr3+使其濃度小于1×10-4mol•L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH>6,
故答案為:>6;
(3)三價鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應,圖象分析可知反應達到平衡狀態(tài)達到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高超過70℃時過氧化氫分解,使平衡逆向進行,Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降,
故答案為:較高溫度下雙氧水分解;
(4)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-
該發(fā)鹽的可能組成為n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(OH-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.01:0.2=10:5:1:20,化學式為:Al10Fe5(OH)(SO420,
n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(CO32-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.005:0.2=20:10:1:40,化學式為Al20Fe10(CO3)(SO440
答:n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-
該發(fā)鹽的可能組成為n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(OH-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.01:0.2=10:5:1:20,化學式為:Al10Fe5(OH)(SO420,
n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(CO32-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.005:0.2=20:10:1:40,化學式為Al20Fe10(CO3)(SO440,
該久置發(fā)鹽的可能化學組成為Al10Fe5(OH)(SO420或Al20Fe10(CO3)(SO440

點評 本題考查了物質(zhì)組成的實驗探究、溶度積常數(shù)計算、化學式計算應用、氧化還原反應定量計算的分析判斷,掌握基礎是解題關(guān)鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
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7.決定化學反應速率的最主要因素是( 。
A.反應物濃度B.反應溫度
C.反應物自身的性質(zhì)D.是否使用催化劑

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8.某建筑材料,主要成分為鋁硅酸鹽,化學式是Al2H4Si2O9;化學式改寫成氧化物形式為Al2O3•2SiO2•2H2O.

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5.下列各項實驗操作與現(xiàn)象及結(jié)論或解釋合理的是( 。
選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A福爾馬林滴入高錳酸鉀溶液紫色褪去高錳酸鉀被還原
B氯化鈉晶體導電實驗不導電晶體不存在離子
CAgI懸濁液滴入Na2S溶液固體變黑Ksp(Ag2S)>Ksp(AgI)
D測量H2CO3的電離常數(shù)Ka1>Ka2H2CO3一級電離產(chǎn)生的H+對二級的電離起抑制作用
A.AB.BC.CD.D

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12.高分子化合物PTT是一種性能優(yōu)異的新型纖維,是當前國際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料,PTT的一種合成路線如圖.

已知:①R2CHO+R2CH2CHO$\stackrel{{OH}^{-}}{→}$
②芳香烴E的相對分子質(zhì)量為106,E一氯代物只有2種.
(1)已知A→B是加成反應,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,C分子中含有的官能團是醛基和羥基.
(2)用系統(tǒng)命名法給有機物D進行命名1,3-丙二醇.
(3)H與銀氨溶液反應的化學方程式為+4Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$+4Ag↓+6NH3+2H2O.
(4)E→F的反應類型為取代,合成PTT的化學方程式為
(5)有機物1的同分異構(gòu)體有很多種,其中同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有5種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①除苯環(huán)外不含其它環(huán)境結(jié)構(gòu);②核磁共振氫譜有三組峰;③能發(fā)生銀鏡反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.太陽能電池板材料中除含有單晶體硅外,還含有銅、鐵、硒等物質(zhì).
(1)Fe位于元素周期表第四周期ⅤⅢ族,基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)有一類有機硅化合物叫硅烷,硅烷的組成、結(jié)構(gòu)與相應的烷烴相似.硅烷中硅原子的雜化軌道類型為sp3,硅烷的沸點與相對分子質(zhì)量的關(guān)系如圖1所示,呈現(xiàn)這種變化的原因是硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強.
(3)硒與元素氧和硫同主族,三種元素的電負性由小到大的順序為O>S>Se(用元素符號表示).
(4)氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,與SeO3互為等電子體的一種離子為CO32-或NO3-(填化學式).
(5)鐵和氨氣在一定條件下發(fā)生置換反應生成氫氣和另外一種化合物,該化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的化學式為Fe4N.若兩個最近的Fe原子間的距離為acm,則該晶體的密度是$\frac{\frac{238}{{N}_{A}}}{{a}^{3}}$g•cm-3(設NA為阿伏加德常數(shù)的數(shù)值).

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9.含氮廢水在排入水體之前需進行脫氮處理以減緩水體富營養(yǎng)化.某化肥廠廢水中NH4+的濃度為54mg/L,在微生物作用的條件下脫氮處理:
①NH4++O2-NO2-+H++H2O(未配平)
②2NO2-+O2=2NO3-
③6NO3-+5CH3OH+6H+=3N2+5X+13H2O
下列說法中正確的是( 。
A.反應①配平后,H2O的化學計量數(shù)為4
B.若反應②有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成1molNO3-
C.反應③中生成物X為CO32-
D.1L廢水完全脫氮所需CH3OH的質(zhì)量為0.08g

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6.我國古代文獻資料中記載了大量的化學研究過程與成果.下列選項不涉及化學變化的是( 。
選項ABCD
原文水火既濟而土和以曾青凃鐵,鐵赤色如銅丹砂燒之成水銀,積變又還成丹砂欲去雜還純,再入水煎煉,傾入盆中,經(jīng)宿成白雪
解釋黏土燒結(jié)成陶瓷金屬的置換物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的可逆性重結(jié)晶方法提純物質(zhì)
A.AB.BC.CD.D

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7.有A、B、D、E、F、G六種前四周期的元素,A是宇宙中最豐富的元素,B和D的原子都有1個未成對電子,B+比D少一個電子層,D原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道全充滿;E原子的2p軌道中有3個未成對電子,F(xiàn)的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4.R是由B、F兩元素形成的離子化合物,其中B+與F2-離子數(shù)之比為2:1.G位于周期表第6縱行且是六種元素中原子序數(shù)最大的.
請回答下列問題:
(1)D元素的電負性>F元素的電負性(填“>”、“<”或“=”).
(2)G的價電子排布圖
(3)B形成的晶體堆積方式為體心立方堆積,區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學方法是對固體進行X-射線衍射實驗.
(4)D-的最外層共有8種不同運動狀態(tài)的電子,有2種能量不同的電子.F2D2廣泛用于橡膠工業(yè),各原子均滿足八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),F(xiàn)2D2中F原子的雜化類型是sp3,F(xiàn)2D2是極性分子(填“極性”或“非極性”).
(5)A與E形成的最簡單化合物分子空間構(gòu)型為三角錐形,在水中溶解度很大.該分子是極性分子的原因是分子中正電中心和負電中心不重合,使分子的一部分呈正電性,另一部分呈負電性.
(6)R的晶胞如圖所示,設F2-半徑為r1 cm,B+半徑為r2cm.試計算R晶體的密度為:$\frac{\frac{4×78}{{N}_{A}}}{({\frac{4}{\sqrt{3}})^{3}({r}_{1}+r{\;}_{2})}^{3}}$g/cm3.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,寫表達式,不化簡)

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