【題目】我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為中國藍(lán)中國紫,直到近年來人們才研究出來其成分為BaCuSi4O10BaCuSi2O6。

(1)“中國藍(lán)、中國紫中均具有Cun離子,n___,基態(tài)時(shí)該陽離子的價(jià)電子排布式為______

(2)“中國藍(lán)的發(fā)色中心是以Cun+為中心離子的配位化合物,其中提供孤對電子的是___元素。

(3)合成中國藍(lán)、中國紫的原料有BaCO3,孔雀石Cu2(OH)2CO3和砂子(SiO2)。SiO2晶體中Si原子的雜化軌道是由______軌道(填軌道的名稱和數(shù)目)和________軌道雜化而成的。

(4)現(xiàn)代文物分析發(fā)現(xiàn),中國藍(lán)中含有微量硫元素。假若硫元素來源一種陰離子是正四面體的天然鋇礦中,則最可能的鋇礦化學(xué)式是______。

(5)5500年前,古代埃及人就己經(jīng)知道如何合成藍(lán)色顏料—“埃及藍(lán)”CaCuSi4O10,其合成原料中用CaCO3代替了BaCO3,其它和中國藍(lán)一致。CO32中鍵角∠OCO___。根據(jù)所學(xué),從原料分解的角度判斷埃及藍(lán)的合成溫度比中國藍(lán)___(填)。

(6)自然界中的SiO2,硬度較大,主要原因是___。下圖為SiO2晶胞中Si原子沿z軸方向在xy平面的投影圖(即俯視投影圖),其中O原子略去,Si原子旁標(biāo)注的數(shù)字表示每個(gè)Si原子位于z軸的高度,則SiASiB的距離是_____。

【答案】2 O或氧 1個(gè)3s 3個(gè)3p 是一種空間網(wǎng)狀的共價(jià)晶體,共價(jià)鍵結(jié)合較為牢固

【解析】

⑴根據(jù)化合物中各元素的化合價(jià)代數(shù)和為零來計(jì)算n值,Cu2+ 的價(jià)電子排布式根據(jù)銅原子的價(jià)電子排布式3d104s1 得出。

中國藍(lán)Si都不存在孤對電子,而O原子中存在孤對電子。

SiO2是空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),一個(gè)Si原子周圍連有4個(gè)O原子。Si原子核外最外層有4個(gè)電子,恰好與氧原子形成4個(gè)σ鍵,無孤對電子。而雜化軌道用于形成σ鍵和容納孤對電子。所以SiO2Si的雜化類型是sp3,也就是1個(gè)3s軌道和3個(gè)3p軌道形成。

⑷含有硫元素的陰離子是正四面體,最可能是硫酸根。

⑸碳酸根中C提供4個(gè)電子,O不提供電子,加兩個(gè)負(fù)電荷,6個(gè)電子形成3對電子,屬于sp2雜化,平面正三角形,鍵角為,對于堿土金屬,同主族從上到下離子半徑遞增,碳酸鹽的熱穩(wěn)定性遞增,穩(wěn)定。

是一種空間網(wǎng)狀的原子晶體,共價(jià)鍵結(jié)合較為牢固,SiASiB y軸方向上距離為,在z軸方向上距離為,所以SiASiB之間的距離

⑴根據(jù)化合物中所有元素化合價(jià)代數(shù)和為0可計(jì)算出Cu的化合價(jià)為+2,故Cun離子中n2Cu的價(jià)電子排布式3d104s1,當(dāng)失去2個(gè)電子時(shí)價(jià)電子排布式變?yōu)?/span>,故答案為2;

中國藍(lán)Si都不存在孤對電子,而O原子中存在孤對電子,所以只能氧原子來提供孤對電子,故答案為:O

SiO2Si的雜化類型是sp3,也就是1個(gè)3s軌道和3個(gè)3p軌道形成,故答案為:1個(gè)3s,3個(gè)3p;

⑷含有硫元素的陰離子是正四面體,最可能是硫酸根,所以鋇礦化學(xué)式是,故答案為:;

⑸碳酸根中C屬于sp2雜化,平面正三角形,鍵角為,對于堿土金屬碳酸鹽的熱穩(wěn)定性穩(wěn)定,從原料分解的角度判斷埃及藍(lán)的合成溫度比中國藍(lán)更低,故答案為:,低;

是一種空間網(wǎng)狀的原子晶體,共價(jià)鍵結(jié)合較為牢固,SiASiB y軸方向上距離為,在z軸方向上距離為,所以SiASiB之間的距離,故答案為:是一種空間網(wǎng)狀的原子晶體,共價(jià)鍵結(jié)合較為牢固,;

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】類比推理是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要的思維方法,下列陳述Ⅰ及類比推理陳述Ⅱ均正確的是(

陳述Ⅰ

類比推理陳述Ⅱ

A

單質(zhì)的熔點(diǎn)Br2 < I2

單質(zhì)的熔點(diǎn)Li < Na

B

工業(yè)上電解熔融的Al2O3得到鋁單質(zhì)

工業(yè)上電解熔融的MgO得到鎂單質(zhì)

C

還原性:I- > Br-

還原性:P3- > N3-

D

溶解度:CaCO3<Ca(HCO3)2

溶解度:Na2CO3<NaHCO3

A.AB.BC.CD.D

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【題目】在一定溫度下,將氣體 X和氣體Y0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g) 2Z(g) ΔH<0。一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如表,下列說法正確的是

A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)<2.0×103mol·L1·min1

B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前:v()>v()

C.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.32mol氣體X0.32mol氣體Y,到達(dá)平衡時(shí),c(Z)>0.24mol·L1

D.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù):K=1.44

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

A. 制乙酸乙酯時(shí),將乙醇注入濃硫酸中,冷卻后加入乙酸

B. 向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,以檢驗(yàn)其中的溴元素

C. 用氫氧化鈉溶液清洗盛過苯酚的試管

D. 在試管中加入2mL2%CuSO4溶液,然后加入4610%NaOH溶液振蕩、再加入幾滴乙醛溶液加熱煮沸,可以檢驗(yàn)乙醛分子中的醛基

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【題目】己烷雌酚的一種合成路線如下:

下列敘述不正確的是

A. 在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)

B. 在一定條件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2

C. 用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y

D. 化合物X與Y中手性碳原子數(shù)目比為1:2

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【題目】常溫下,向20mL0.10mol·L1HClO溶液中逐滴加入0.10mol·L1NaOH溶液,滴定過程中溶液中水電離出的c(H+)變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.可用pH試紙測定a點(diǎn)溶液的pH

B.b、c、d三點(diǎn)溶液中離子、分子種類不同

C.a、b、cd四點(diǎn)溶液中水的電離程度:c>b=d>a

D.d點(diǎn)溶液中c(Na+)=c(ClO)

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【題目】一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖

1)基態(tài)Zn2+的價(jià)電子排布式為_______________;一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是___________________

2)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)中N的雜化軌道類型為______________;甘氨酸易溶于水,試從結(jié)構(gòu)角度解釋___________________________________________。

3)一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數(shù)為______________________。

4 [Zn(IMI)4](ClO4)2Zn2+的另一種配合物,IMI的結(jié)構(gòu)為,則1 mol IMI中含有________個(gè)σ鍵。

5)常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態(tài)而非固態(tài),原因是________________________________________。

6ZnS形成某種化合物的晶胞如圖Ⅰ所示。

Zn2+填入S2-組成的________________空隙中;

②由①能否判斷出S2- 、Zn2+相切?_________(填“能”或“否”);已知晶體密度為d g/cm3,S2-半徑為a pm,若要使S2-、Zn2+相切,則Zn2+半徑為____________________pm(寫計(jì)算表達(dá)式)。

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)中,所使用的裝置(部分夾持裝置略)、試劑和操作方法都正確的是

A.用裝置①配制250 mL0.1 molL-1NaOH溶液

B.用裝置②制備少量Fe(OH)2固體

C.用裝置③驗(yàn)證乙烯的生成

D.用裝置④制取少量乙酸乙酯

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【題目】某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)R的說法正確的是

A. R的單體之一的分子式為C9H12O2

B. R可通過加聚和縮聚反應(yīng)合成,R完全水解后生成2種產(chǎn)物

C. R是一種有特殊香味,難溶于水的物質(zhì)

D. 堿性條件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì) 的量為nm+1mol

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