【題目】大氣中NOx、SO2等污染物的有效去除和資源的充分利用是當(dāng)今社會的重要研究課題,目前采用的方法如下:
I.直接轉(zhuǎn)化法:利用高效催化劑將汽車尾氣直接轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1=+180kJ·mol-1
(1)利用固體表面催化工藝將NO分解為N2、O2而消除污染。
用分別表示N2、NO、O2和固體催化劑,在固體催化劑表面分解NO的過程如圖所示。從吸附到解吸的過程中,能量狀態(tài)最低的是________________________(填字母序號)。
(2)利用稀土等催化劑能將汽車尾氣中的CO、NO直接轉(zhuǎn)化成無毒物質(zhì)N2、CO2。
①已知:C(s)、CO(g)的燃燒熱分別為393kJ·mol-1、283kJ·mol-1,寫出NO(g)與CO(g)催化轉(zhuǎn)化成N2(g)和CO2(g)的熱化學(xué)方程式________________________。
②為研究上述反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組在密閉容器中充入10molCO和10molNO,發(fā)生上述①所寫反應(yīng),實驗測得平衡時NO的體積分?jǐn)?shù)隨溫度、壓強的關(guān)系如圖。
a.某溫度下的平衡狀態(tài)D點,若同時采取縮小容器體積和降低溫度,重新達(dá)到平衡狀態(tài)時,可能到達(dá)圖中A~G點中的________________________點。
b.當(dāng)壓強為10MPa、溫度為T時的平衡常數(shù)Kp=________________________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);保留3位有效數(shù)字)。
II.催化還原法:利用還原劑在催化劑的作用下將氮氧化物轉(zhuǎn)為無毒物質(zhì)N2、CO2。
(3)用活性炭還原法可以處理汽車尾氣中的氮氧化物。
某研究小組在2L的恒容密閉容器中加入一定量的NO和足量的固體活性炭,發(fā)生反應(yīng):C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。在不同溫度下測得平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:
①該反應(yīng)的正反應(yīng)為________________________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
②350℃時,反應(yīng)達(dá)到平衡后向恒容容器中再充入0.100molNO,再次達(dá)到平衡后,N2的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)為________________________。
A.0.5B.0.25C.介于0.25和0.5之間D.無法確定
III.電解法:利用電解的方法將氨氧化物轉(zhuǎn)化為有用物質(zhì),從而達(dá)到資源的回收利用。
(4)如圖所示的電解裝置,可將霧霾中的NO2、SO2轉(zhuǎn)化為硫酸銨,從而實現(xiàn)廢氣的回收再利用,回答下列問題:
①陰極的電極反應(yīng)式為________________________。
②上圖中A物質(zhì)是________________________。
【答案】C 2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746kJ·mol-1 G 0.474MPa-1 放熱 B NO2+8H++7e-===+2H2O H2SO4或硫酸
【解析】
根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中鍵的斷裂與形成過程中能量變化形式判斷;根據(jù)蓋斯定律分析判斷;根據(jù)在密閉容器中充入10molCO和10molNO,發(fā)生反應(yīng),壓強為10MPa、溫度為T1下,若反應(yīng)進(jìn)行到20min達(dá)到平衡狀態(tài),NO體積分?jǐn)?shù)為25%,結(jié)合三行計算列式計算;結(jié)合溫度對平衡的影響分析;根據(jù)電解原理分析判斷,其中電解池的陰極發(fā)生還原反應(yīng)。
I.(1)化學(xué)反應(yīng)過程中存在鍵的斷裂和鍵的形成,其中斷裂化學(xué)鍵吸熱,形成化學(xué)鍵放出能量,在NO分解為N2、O2的過程中,C過程是形成化學(xué)鍵,釋放能量,則此時能量狀態(tài)最低;
(2) ①已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1=+180kJ·mol-1,C(s)、CO(g)的燃燒熱分別為393kJ·mol-1、283kJ·mol-1,則:②C(s)+ O2(g)=CO2(g) ΔH2=-393kJ·mol-1,③CO(g) + O2(g)=CO2(g) ΔH3=-283kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律可知③×2-①可得2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g),此反應(yīng)的ΔH=(-283kJ·mol-1)×2-(+180kJ·mol-1)=-746kJ·mol-1,即NO(g)與CO(g)催化轉(zhuǎn)化成N2(g)和CO2(g)的熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746kJ·mol-1;
②a.已知2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746kJ·mol-1,縮小容器體積,即增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,降低溫度,平衡正向移動,平衡體系中NO的體積分?jǐn)?shù)降低,重新達(dá)到平衡狀態(tài)時,可能是圖中G點;
b.當(dāng)壓強為10MPa、溫度為T1平衡時NO的體積分?jǐn)?shù)為25%;
×100%=25%,解得:x=mol,平衡混合氣體的總物質(zhì)的量為20-x=mol;該溫度下的平衡常數(shù)Kp==0.474MPa-1;
II.(3)①由表中數(shù)據(jù)可知升高溫度剩余NO較多,說明升高溫度抑制反應(yīng)向正向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
②350℃時,原平衡體系中N2的體積分?jǐn)?shù)為=25%;對反應(yīng)C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),由于反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)不變,則增大壓強平衡不移動,反應(yīng)達(dá)到平衡后向恒容容器中再充入0.100 mol NO,相當(dāng)于增大壓強,則平衡不移動,混合氣中NO的百分含量不變,即仍為25%,故答案為B;
III.(4)①與電源負(fù)極相連的極為陰極,NO2在陰極區(qū)發(fā)生還原反應(yīng)生成NH4+,則電極反應(yīng)式為NO2+8H++7e-===+2H2O;
②SO2在電解池的陽極表面發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+,總反應(yīng)式為
2NO2+10H2O+7SO2=(NH4)2SO4+6H2SO4A物質(zhì)是硫酸。
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【題目】常溫下體積為1mL、濃度均為0.10mol/L的XOH和X2CO3溶液分別加水稀釋至體積為VmL,pH隨lgV的變化情況如圖所示,下列敘述中正確的是( )
A.VOH為弱堿
B.pH=10的兩種溶液中的c(X+):XOH大于X2CO3
C.當(dāng)lgV=3時,XOH溶液中由水電離的OH-的濃度為10-10mol/L
D.當(dāng)lgV=2時,若X2CO3溶液升高溫度,溶液堿性增強則減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知某二元酸H2A在溶液中存在如下電離:H2A=H++HAˉ,HAˉH++A2ˉ,K=1.2×10-2。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下0.01mol·L-1的H2A溶液,下列說法正確的是
A.
B.pH<2
C.c(H+)=2c(H2A)+c(HAˉ)+c(OHˉ)
D.1L溶液中的H+數(shù)目為0.02NA
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【題目】采用科學(xué)技術(shù)減少氮氧化物等物質(zhì)的排放可促進(jìn)社會主義生態(tài)文明建設(shè)。
(1)用CH4催化還原氮氧化物的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-662 kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-1248 kJ/mol
反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)= N2(g) +CO2(g)+2H2O(l) △H=________kJ/mol
(2)氮氧化物可用堿溶液吸收。NO和NO2混合氣體按一定比例被NaOH溶液完全吸收生成NaNO2和H2O,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________;若反應(yīng)過程中消耗NaOH的物質(zhì)的量為3 mol,則理論上被吸收的NO和NO2混合氣體的總體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為________L。
(3)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)原理如圖1所示:
①由圖1可知SCR技術(shù)中的還原劑為________。
②一定時間內(nèi),用Fe作催化劑,氨氣按一定的比例催化還原氮氧化物時,不同溫度下的脫氮率如圖2所示,溫度高于300℃時,脫氮率隨溫度的升高而下降的原因可能是________。
(4)利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O設(shè)計成原電池,既能減輕氮氧化物對環(huán)境的污染,又能充分利用化學(xué)能,裝置如圖3所示。
①電極B是________極(填“正”或者“負(fù)”)。
②A電極的電極反應(yīng)式為________。
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【題目】格列本脲是一種降糖及利尿的藥物,一種合成格列本脲的路線如圖:
已知:(1) (2)
回答下列問題:
(1)B含有的官能團(tuán)名稱是_______,D的名稱是__________。
(2)H的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:⑥__________,⑨__________。
(4)寫出E與CH3I反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________。
(5)符合下列要求的E的同分異構(gòu)體有__________種。
①具有酯基、能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②遇FeCl3溶液顯紫色
(6)以甲苯和為原料,其他無機試劑自選,參照上述格列本脲的合成路線,設(shè)計一條制備甲磺丁脲()的合成路線_____________.
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【題目】下圖是半導(dǎo)體光電化學(xué)電池光解水制氫的反應(yīng)原理示意圖。在光照下,電子由價帶躍遷到導(dǎo)帶后,然后流向?qū)﹄姌O。下列說法不正確的是
A. 對電極的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑
B. 半導(dǎo)體電極發(fā)生還原反應(yīng)
C. 電解質(zhì)溶液中陽離子向?qū)﹄姌O移動
D. 整個過程中實現(xiàn)了太陽能→電能→化學(xué)能的轉(zhuǎn)化
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【題目】近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點。傳統(tǒng)的Deacon直接氧化法,按下列催化過程進(jìn)行:4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g)
(1)寫出上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=___。
(2)生產(chǎn)過程中可使用CuCl2作催化劑,反應(yīng)原理如下:
CuCl2(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) △H1=+63kJmol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) △H2=-121kJmol-1
則4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)的△H=___kJmol-1。
(3)生產(chǎn)中反應(yīng)溫度通?刂圃420℃左右,原因是___。在一定溫度下,進(jìn)一步提高HCl平衡轉(zhuǎn)化率的方法是___(寫出2種)。
(4)420℃時,將一定量的O2和HCl通入4L的恒容密閉容器中,反應(yīng)過程中氧氣的變化量如圖所示,則0~20min平均反應(yīng)速率v(HCl)為___molL-1·min-1。
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【題目】亞鐵氰化鉀(K4[Fe(CN)6])又稱黃血鹽,是一種重要的化工原料。檢驗三價鐵發(fā)生的反應(yīng)為:K4[Fe(CN)6]+FeCl3=KFe[Fe(CN)6]↓(滕氏藍(lán))+3KCl,回答問題:
(1)寫出基態(tài)Fe2+的核外電子排布式__。
(2)K4[Fe(CN)6]中的作用力除共價鍵外,還有__和__。1molK4[Fe(CN)6]含有σ鍵為__mol。
(3)黃血鹽中N原子的雜化方式為__;C、N、O的第一電離能由大到小的排序為__,電負(fù)性由大到小的排序為__。
(4)Fe、Na、K的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①鈉的熔點比鉀更高,原因是__。
②Fe原子半徑是rcm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,鐵的相對原子質(zhì)量為a,則鐵單質(zhì)的密度是__g/cm3。
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【題目】下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 將某有機物與溴的四氯化碳溶液混合 | 溶液褪色 | 該有機物中必定含有碳碳雙鍵 |
B | 向亞硫酸鈉溶液中滴加硝酸鋇和稀硝酸 | 產(chǎn)生白色沉淀 | 亞硫酸鈉溶液已變質(zhì) |
C | 向酸性高錳酸鉀溶液中滴加雙氧水 | 紫色褪去,產(chǎn)生氣泡 | H2O2具有還原性 |
D | 向乙醇溶液中加一小塊鈉 | 產(chǎn)生氣泡 | 乙醇含有羥基 |
A.AB.BC.CD.D
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