【題目】已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體.E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。
請回答下列問題(用元素符號或化學式表示):
(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序為__________________;
(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;
(3)E+的核外電子排布式為__________________1s22s22p63s23p63d10
,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學式為__________________;
(4)化合物BD3的沸點比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;
(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式 __________________;
(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標號)。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵 D.配位鍵 E.范德華力
【答案】(1)N>O>C (2)sp2(3)1s22s22p63s23p63d10Cu2O (4)NH3分子間能形成氫鍵
(5)[N=N=N]-(6)A、C
【解析】試題分析:C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個未成對電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;
(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能共有同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;
(2)M為HCHO,分子中C原子成3個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;
(3)Cu失去4s能級1個電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個Cu+,O原子數(shù)為8×+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學式為Cu2O;
(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強,故NH3的沸點比CH4的高;
(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對共用電子對,N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;
(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。
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【題目】將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇可以有效利用資源,同時又可控制溫室氣體.原理為:CO2+3H2CH3OH+H2O
(1)由圖1所示的能量變化,寫出將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學方程式_____________。
(2)一定溫度下,若上述制備甲醇的反應在體積為2L的密閉容器中進行并保持溫度不變,起始時投入1moICO2、4molH2,達到平衡時H2與CO2的物質(zhì)的量之比為8 :1 , CO2的轉(zhuǎn)化率是_____________.
(3)以甲醇燃料電池,采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含Cr2O72-)時,實驗室利用圖2裝置模擬該法:
①M區(qū)發(fā)生反應的電極反應式為___________。
②己知電解池溶液里以Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,該反應的離子方程式________________。
(4)處理廢水時,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當Cr3+沉淀完全,溶液的pH_______________。(己知Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,lg2=0.3) 。
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【題目】下列各組內(nèi)物質(zhì)反應產(chǎn)生的氣體分別通入FeSO4溶液中,能與FeSO4發(fā)生反應的是( )
① Na2O2和H2O ② Al和NaOH溶液 ③ MnO2和濃鹽酸共熱 ④ 銅片和濃硫酸共熱
A. 只有①② B. 只有①③ C. 只有②③ D. 只有③④
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【題目】高三一年的化學復習,學生要抓住兩方面,一方面是教材,另一方面是歷年的高考真題。每年的高考題,在教材中幾乎都能找到影子,所以同學一定要緊緊抓住教材,根據(jù)《必修一》第三章和第四章的內(nèi)容回答下列問題:
(1)實驗3-1是取用鈉單質(zhì)的實驗,用品有小刀, 、 、培養(yǎng)皿。
(2)金屬鋁及其化合物在日常的生產(chǎn)生活中,用途很廣泛,氧化鋁的用途 (舉一例)。 氫氧化鋁的用途 (舉一例)。
(3)印刷銅箔電路板常用FeCl3溶液作為腐蝕液,寫出反應的離子方程式 。
(4)漂白粉或漂粉精失效的原理為(請用化學方程式表示): 、 。
(5)石灰法是目前應用最廣泛的工業(yè)廢氣脫硫法,過程如下:通過煅燒石灰石得到生石灰,以生石灰為脫硫劑,在吸收塔中與廢氣中的SO2反應而將硫固定,其產(chǎn)物可用作建筑材料。有關(guān)的反應化學方程式為:CaCO3CaO + CO2 、 。
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【題目】用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。
①作負極的物質(zhì)是________。
②正極的電極反應式是_________。
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3—的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3—的去除率 | 接近100% | <50% |
24小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質(zhì)形態(tài) |
pH=4.5時,NO3—的去除率低。其原因是________。
(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3—的去除率。對Fe2+的作用提出兩種假設(shè):
Ⅰ. Fe2+直接還原NO3—;
Ⅱ. Fe2+破壞FeO(OH)氧化層。
①做對比實驗,結(jié)果如圖所示,可得到的結(jié)論是_______。
②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4。結(jié)合該反應的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3—去除率的原因:______。
pH =4.5(其他條件相同)
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO3—的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3—的去除率 | 約10% | 約3% |
1小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3—去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:__________。
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【題目】K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進行下列實驗:
結(jié)合實驗,下列說法不正確的是( )
A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃
B.②中Cr2O72-被C2H5OH還原
C.對比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強
D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過量,溶液變?yōu)槌壬?/span>
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【題目】下列有關(guān)表述正確的是( )
A.離子晶體一定含金屬陽離子
B.非金屬元素形成的單質(zhì)一定是分子晶體
C.在共價化合物分子中各原子都形成8電子結(jié)構(gòu)
D.共價鍵能存在于共價化合物中,也能存在于離子化合物中
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【題目】在2L的容器中放入4mol N2O5,發(fā)生如下反應:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反應進行到5min時,測得N2O5轉(zhuǎn)化了20%,
(1)5min時,剩余N2O5的物質(zhì)的量;
(2)前5min,v(NO2)為多少;
(3)5min時,N2O5的物質(zhì)的量占混合氣體總物質(zhì)的量的百分比(保留一位小數(shù))。
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【題目】短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大,c和d位于同主族且原子序數(shù)相差8;基態(tài)a原子核外有3個能級上容納電子且每個能級上電子數(shù)相等,c原子s能級電子總數(shù)與p能級電子數(shù)相等,基態(tài)e原子的M層上有2個未成對電子且無空軌道。
(1)在a、b、c中,第一電離能由大到小排序為 (用元素符號表示);基態(tài)e原子的價層電子排布式為 。
(2)配合物e(ac)4在常溫下呈液態(tài),易溶于四氯化碳、苯等有機溶劑。固態(tài)e(ac)4的晶體類型是 。已知(dab)2分子中含非極性鍵,分子中每個原子最外層都達到8個電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),1mol(dab)2分子含σ鍵的數(shù)目為 。
(3)寫出一種與dab-互為等電子體的分子 (填化學式)。ac32-的中心原子雜化類型為 ;dc32-的空間構(gòu)型為 。
(4)ec晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞參數(shù)為a pm,列式計算該晶胞的密度為 g·cm-3(不必計算出結(jié)果,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA),晶胞中c粒子的配位數(shù)為 。
(5)人工合成的ec晶胞存在缺陷,即陽離子有+3、+2價兩種。某人工合成的晶體樣品組成為e0.96c,則該晶體中+3價、+2價兩種離子的個數(shù)之比為 。
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