分析 根據(jù)A和溴水的加成產(chǎn)物可判斷A為,反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng),生成物B為;B發(fā)生氧化反應(yīng)得到C(),由C、D的分子式可知,C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,且D分子中含有2個(gè)甲基,故D為,D在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此進(jìn)行解答.
解答 解:根據(jù)A和溴水的加成產(chǎn)物可判斷A為,反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng),生成物B為;B發(fā)生氧化反應(yīng)得到C(),由C、D的分子式可知,C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,且D分子中含有2個(gè)甲基,故D為,D在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯G,則G為;反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,碳碳雙鍵在1號(hào)C,甲基在2號(hào)C,其名稱(chēng)為:2-甲基-1-丁烯,
故答案為:2-甲基-1-丁烯;
(2)合成路線(xiàn)中反應(yīng)③為B發(fā)生氧化反應(yīng)得到C(),該反應(yīng)為氧化反應(yīng),
故答案為:氧化反應(yīng);
(3)D()在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:;
(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,其分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基,
故答案為:碳碳雙鍵、羧基;
(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
A.羧基、羥基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,而只有羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,等物質(zhì)的量的C分別與足量的金屬鈉和NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相等,故A錯(cuò)誤;
B.含有羧基、羥基,一定條件下,有機(jī)物C能通過(guò)縮聚反應(yīng)形成高分子化合物,故B正確;
C.C的分子式為C5H10O3,改寫(xiě)為C4H8.CO2.H2O,1molC完全燃燒生成CO2和H2O,消耗的氧氣的物質(zhì)的量為(4+$\frac{8}{4}$)mol=6mo,故C正確;
D.存在甲烷的四面體結(jié)構(gòu),有機(jī)物C中的所有碳原子不可能在同一平面上,故D錯(cuò)誤,
故答案為:BC;
(6)反應(yīng)⑥為和發(fā)生酯化反應(yīng)生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(7)在F的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明這2個(gè)取代基一定是對(duì)位的.其中一個(gè)取代基為-CH2COOCH3,則另一個(gè)取代基含有碳碳雙鍵,因此滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、、,
故答案為:、、.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,注意從A的結(jié)構(gòu)入手采取正推的方法進(jìn)行推斷,把握官能團(tuán)的性質(zhì)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化為解答該題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為同分異構(gòu)體的判斷,注意把握題給信息.
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