【題目】鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下:
已知:RCHO
RCOOHRCOOR’
(1)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體,寫出任意一種屬于甲酸酯且含有亞甲基,并且苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。
(2)化合物M中官能團的名稱是______,F和化合物M反應生成高分子樹脂的反應類型是_____________。
(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3 ,A在催化劑作用下可與H2 反應生成B,則扁桃酸和化合物B反應生成C的化學方程式為________________。
(4)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是_____________。
(5)請寫出由A的同系物制備比 少2個氫原子芳香烴的合成路線。(無機物試劑任選)____________
合成路線常用的表示方式為:)
【答案】 醛基 縮聚 +H2O +2NaOH+H2O
【解析】
A能與銀氨溶液反應,則A含有-CHO,A與HCN發(fā)生信息中的加成反應、酸化得到,故A為,(2)中A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為,扁桃酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應生成C為.A與銀氨溶液發(fā)生氧化反應生成D為,D發(fā)生信息中反應生成E為,F分子式為C7H8O,F與M反應生成高聚物,由高聚物的結(jié)構(gòu)可知,F為,M為HCHO,F與E發(fā)生取代反應生成G為,據(jù)此進行解答。
(1)扁桃酸的同分異構(gòu)體中有甲酸酯且含有亞甲基,它們兩個基團位于相對的位置,才可以保證苯環(huán)上的一氯代物有兩種,分子的結(jié)構(gòu)為;
(2)化合物M為HCHO,官能團為醛基,和甲醛反應生成高分子樹脂,屬于縮聚反應;
(3)B為與發(fā)生酯化反應,反應的化學方程式為;
(4)和反應生成,N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是:+2NaOH+H2O;
(5)的同系物中含有醛基,將醛基加氫氣還原為醇,醇脫水縮合生成烯烴,烯烴加溴水生成氯代烴,在堿性條件下發(fā)生消去反應得到產(chǎn)物,合成路線為。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖是模擬電化學反應裝置圖。下列說法正確的是
A.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可以加快鐵的腐蝕
B.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,則X極附近溶液變黃色
C.若X為鋅,開關(guān)K置于M處,保護鐵電極則為犧牲陽極的陰極保護法
D.若X為鋅,開關(guān)K置于M處,則X電極的反應式為:O2+4e+2H2O→4OH-
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【題目】某只含鐵、氧兩種元素的樣品A,高溫時與足量的CO充分反應,生成的氣體被足量澄清石灰水吸收,測得沉淀的質(zhì)量與原樣品A質(zhì)量相等。如果A中只含兩種物質(zhì),則A中一定含有( )
A. FeO B. Fe2O3 C. Fe3O4 D. Fe
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【題目】向100 mL 0.1 mol·L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如圖所示。則下列說法中正確的是
A.a點的溶液呈中性
B.b點發(fā)生反應的離子方程式是:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-=Al(OH)3↓+2BaSO4↓
C.c點溶液呈堿性
D.c點加入Ba(OH)2溶液的體積為200 mL
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【題目】某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。
已知:+H2O
(1)如圖1是實驗室制取乙酸乙酯的裝置。則下列說法不正確的是(____)
A.右邊導管不插入飽和碳酸鈉溶液
B.試管D中油狀物在下層,飽和碳酸鈉溶液主要為了中和揮發(fā)出的乙酸
C.試管C中加入試劑的順序是:2mL濃硫酸→3mL乙醇→2mL冰醋酸
D.反應結(jié)束后試管C液體可能會變黑色
(2)在制取乙酸乙酯的過程中,用濃硫酸作為催化劑有缺點,不能重復使用,而且副反應較多。目前對該反應的催化劑進行了新的探索,初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應的催化劑,且能重復使用。實驗數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合)。
同一反應時間 | 同一反應溫度 | ||||
反應溫度/℃ | 轉(zhuǎn)化率(%) | 選擇性(%)* | 反應時間/h | 轉(zhuǎn)化率(%) | 選擇性(%)* |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
選擇性100%表示反應生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水 |
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列________(填字母)為該反應的最佳條件。
A.120℃,4h B.80℃,6h C. 60℃,4h D.80℃,4h
(3)制備環(huán)己烯粗品(裝置如圖2)
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是____________,導管B除了導氣外還具有的作用是____________。
②試管C置于冰水浴中的目的是_____________。
(4)制備環(huán)己烯精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在_________層(填上或下),放液時,若發(fā)現(xiàn)液體流不出來,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有________;分液后用_________ (填入編號)洗滌;
a.NaHSO4溶液 b.Na2CO3溶液 c.稀H2SO4 d.溴水
在此制備過程中,加入飽和食鹽水的作用是__________________。
②對分離出來的環(huán)己烯再進行蒸餾得到環(huán)己烯精品,為了區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品,某個小組設計了以下幾種方法,合理的是_________。
a.用酸性高錳酸鉀溶液 b.用金屬K c.用Na2CO3溶液 d.用NaOH溶液
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【題目】(1)在標準狀況下,某烴分子的相對分子量為28,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水,該烴的分子式_________________。
(2)順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。
(3)2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。
(4)的系統(tǒng)命名為________________。
(5)按要求回答下列問題:
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下,含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應,如:
根據(jù)上式,請回答:
①丙能發(fā)生的反應是__________ (選填字母)。
a.取代反應 b.加成反應 c.水解反應 d.消去反應
②甲中含有的官能團名稱為__________。
③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順反異構(gòu))。
a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);
b苯環(huán)上只有2個取代基,且其中一個是醛基。
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【題目】準確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL待測溶液。用0.1000molL1的硫酸溶液進行中和滴定測定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗回答下列問題:
(1)滴定過程中,眼睛應注視____________,若用酚酞作指示劑達到滴定終點的標志是____________。
(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計算燒堿樣品的純度是_______________(用百分數(shù)表示,保留小數(shù)點后兩位)
滴定次數(shù) | 待測溶液體積(mL) | 標準酸體積 | |
滴定前的刻度(mL) | 滴定后的刻度(mL)) | ||
第一次 | 10.00 | 0.40 | 20.50 |
第二次 | 10.00 | 4.10 | 24.00 |
(3)下列實驗操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)
①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,則滴定結(jié)果________。
②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果________。
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【題目】某藥物合成中間體F制備路線如下:
已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O
(1)有機物A結(jié)構(gòu)中含氧官能團的名稱是__________________.
(2)反應②中除B外,還需要的反應物和反應條件是___________________
(3)有機物D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________,反應③中1摩爾D需要___摩爾H2才能轉(zhuǎn)化為E
(4)反應④的反應物很多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。
a.結(jié)構(gòu)中含4種化學環(huán)境不同的氫原子
b.能發(fā)生銀鏡反應
c.能和氫氧化鈉溶液反應
(5)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如。寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)_____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】肉桂酸的一種合成路線如下:
(1)烴A的名稱為_________。反應①中B的產(chǎn)率偏低,其原因是________________________。
(2)反應②的化學方程式為_________________________________________________。
(3)反應③的反應類型是________________。
(4)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
(5)反應③的產(chǎn)物同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上直接有一個甲基的酯類化合物有_____種。
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